全文获取类型
收费全文 | 160632篇 |
免费 | 6459篇 |
国内免费 | 3343篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1035篇 |
儿科学 | 2989篇 |
妇产科学 | 1076篇 |
基础医学 | 4366篇 |
口腔科学 | 1736篇 |
临床医学 | 17810篇 |
内科学 | 17251篇 |
皮肤病学 | 4274篇 |
神经病学 | 3722篇 |
特种医学 | 4124篇 |
外国民族医学 | 239篇 |
外科学 | 5209篇 |
综合类 | 41618篇 |
预防医学 | 12051篇 |
眼科学 | 2262篇 |
药学 | 14181篇 |
181篇 | |
中国医学 | 34788篇 |
肿瘤学 | 1522篇 |
出版年
2024年 | 1140篇 |
2023年 | 3675篇 |
2022年 | 4428篇 |
2021年 | 4609篇 |
2020年 | 3659篇 |
2019年 | 3274篇 |
2018年 | 1649篇 |
2017年 | 2514篇 |
2016年 | 2951篇 |
2015年 | 3670篇 |
2014年 | 6712篇 |
2013年 | 6359篇 |
2012年 | 8241篇 |
2011年 | 9021篇 |
2010年 | 8722篇 |
2009年 | 8371篇 |
2008年 | 9976篇 |
2007年 | 8796篇 |
2006年 | 8125篇 |
2005年 | 8569篇 |
2004年 | 7138篇 |
2003年 | 6497篇 |
2002年 | 5798篇 |
2001年 | 5479篇 |
2000年 | 4011篇 |
1999年 | 3389篇 |
1998年 | 3095篇 |
1997年 | 3009篇 |
1996年 | 2925篇 |
1995年 | 2621篇 |
1994年 | 2394篇 |
1993年 | 1933篇 |
1992年 | 1842篇 |
1991年 | 1749篇 |
1990年 | 1357篇 |
1989年 | 1632篇 |
1988年 | 393篇 |
1987年 | 253篇 |
1986年 | 158篇 |
1985年 | 129篇 |
1984年 | 54篇 |
1983年 | 29篇 |
1982年 | 22篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 9篇 |
1958年 | 16篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
1954年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
目的:探讨参柏合剂保留灌肠对肛周病的治疗效果。方法:介绍该制剂的处方、制备及质量控制方法。结果:参柏合荆保留灌肠治疗肛周病总有效率92%。结论:该制荆临床疗效好,未发现不良反应.值得临床推荐使用。 相似文献
92.
93.
川崎病(kawasaki disease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于缺乏特异性指标及确定的检测手段,诊断仅依靠6条临床表现,具备6条中5条以上者可作出诊断。而这6条临床表现出现的时间、顺序、严重程度往往不尽相同,有的甚至缺如,早期表现常达不到诊断标准,从而使早期诊断和不典型病例的确诊较为困难,延误对冠状动脉病变的预防治疗。 相似文献
94.
陈晨 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(4):47-53
严重脑损伤后17年的社会心理调整;由琥珀酸脱氢酶(SDHA)黄素蛋白(Fp)亚单位突变所致Leigh综合征;动脉瘤性蛛网膜下腔出血早期循环中的内皮细胞激活标记物水平:与脑缺血事件和预后的关系;CSF前列腺素E2水平与认知功能下降和阿尔茨海默病存活率的关系;变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病患者的CSF磷酸-tau蛋白浓度升高:诊断和病理学意义。 相似文献
95.
鼻舒丸是我院药剂科和鼻病专科根据中医理论联合研制的,笔者长期从事中药处方及制剂研究工作,发现其治疗鼻炎和鼻窦炎疗效显著,现总结如下: 相似文献
96.
格雷夫氏病(Graves' Disease,GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,约占甲亢病例80%以上,其特点是甲状腺弥漫性肿大,功能亢进,浸润性突眼,其发病与缓解均有免疫学机制参与。^131I治疗在使亢进的甲状腺功能恢复的同时,亦引起免疫学方面的变化,涉及体液免疫、细胞免疫、红细胞免疫等。本文通过对GD患者^131I治疗前后红细胞免疫功能的变化,进一步探讨^131I治疗的作用机理,为GD治疗提供理论依据。 相似文献
97.
棘球蚴病免疫诊断抗原研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
棘球蚴病免疫诊断的发展主要反映于对特异性抗原研究的进展。特异性抗原的确定和分离纯化技术及分子生物学技术的发展。提高了免疫诊断方法的敏感性和特异性。 相似文献
98.
1病例报告2005年1月~2006年5月,北京友谊医院收治Dieulafoy病患者4例,男3例,女1例。年龄40~50(平均47.5)岁。均因大量呕血或/和黑便入院。发病后均感头昏、乏力,其中1例伴出血性休克(血压<80/50mmHg)。入院后均予紧急输血、补液等治疗。胃镜检查及治疗情况如下:例1,病变部位:胃 相似文献
99.
姜玉武 《中华医学信息导报》2006,21(19):8-8
Canavan病Canavan病是一种常染色体隐性遗传的脑白质病。虽然此症可见于所有种族,但是大多数报道的病人是德系犹太裔。基因定位于17pter-p13。1.病因天冬氨酸酰基转移酶(ASPA)基因异常导致此酶功能缺陷,导致 相似文献
100.