沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白水平和肺功能的影响

目的:分析与探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘对患者TGF-β_1、C-反应蛋白(CRP)水平和肺功能的影响。方法:选取收治的支气管哮喘患者100例为本次研究对象;并在患者知情同意的前提下将其随机分组为沙丁胺醇组(33例)、布地奈德组(33例)、联合用药组(34例)三组,分别给予沙丁胺醇、布地奈德及两种药物联合治疗,对比观察各组患者TGF-β_1、CRP水平和肺功能变化情况。结果:治疗后三组TGF-β_1、CRP水平均较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组;同时,三组FEV_1(1 s用力呼气量)、FEV_1/FVC(1 s用力呼气肺活量)比值较治疗前升高,而联合用药组则较其他两组升高更为明显,三组PEF(呼气峰值流速)昼夜变化率较治疗前降低,而联合用药组降低程度优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘,相对于单药治疗,对患者肺功能改善效果更佳,能够有效降低患者血液中的TGF-β_1、CRP水平,治疗效果更显著,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵及氨溴索微量气泵吸入治疗毛细支气管炎48例

本文对96例毛细支气管炎(毛支)患儿进行沙丁胺醇加异丙托溴铵及氨溴索微量气泵吸入治疗,取得较好疗效,现总结如下。 资料与方法 一、临床资料 我科2000年3月～2001年3月诊断为毛支住院患儿96例,均符合毛支诊断标准。男64例,女32例;年龄50d～2岁。均有咳嗽、发作性喘息。两肺闻及喘鸣音及中细湿啰音,X线均有肺气肿、肺不张、小点片状阴影表现,并心衰25例。随机分为治疗组及对照组各48例,两     

孟鲁司特联合沙丁胺醇在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法回顾深圳市龙岗区坪地人民医院2011年6月至2013年6月间收治的192例咳嗽变异性哮喘小儿病例。按照随机分组法分为观察组(n=103)和对照组(n=89)。对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,一天2次;观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特进行治疗,每晚1次,口服,每次5 mg。对两组患者的治疗效果、咳嗽缓解时间、预后复发率以及不良反应等进行统计和分析。结果观察组患者治疗的总有效率为92.2%(95/103),高于对照组的77.5%(69/89),差异有统计学意义(χ2=5.381,P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间和半年复发率分别为(6.3±0.6)d和4.8%(5/103),均显著低于对照组的(10.2±1.1)d和11.2%(10/89),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗中均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇在临床上能有效治疗咳嗽变异性哮喘,具有安全可控、快速有效和复发率低的优点,值得推广。     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。结果治疗组临床控制率48.3%,显效率31.7%,好转率16.7%,总有效率96.7%;对照组临床控制率32.8%,显效率29.3%,好转率24.1%,总有效率86.2%;治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入起效快,能有效改善肺功能,控制哮喘症状,优于单纯吸入沙丁胺醇。     

3种药物联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎效果观察及住院成本分析

目的探讨普米克(布地奈德气雾剂)、爱全乐(异丙托溴铵)、万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂)联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将年龄1个月至2岁的毛细支气管炎患儿按入院顺序随机均分为A、B、C三组,每组34例,三组均予以基础治疗,A组予以普米克、爱全乐、万托林高频雾化吸入治疗;B组予以3%高渗盐水加万托林雾化吸入;C组予以普米克、爱全乐、万托林雾化后另加3%高渗盐水雾化吸入,对比三组患儿喘息、肺部啰音消失时间和住院时间,计算住院成本。结果 C组患者喘息时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均较A、B组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。而C组与A组比较,减少了住院费用。C组总有效率为97.1%(33/34),明显优于A组(76.5%,26/34)、C组(85.3%,29/34),差异有统计学意义(χ2=16.67,P<0.01)。结论普米克、爱全乐、万托林联合高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎效果确切,安全、经济、有效,值得推广应用。     

硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸的制备

目的制备硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸 ,并考察溶胀层材料类型、十二烷基硫酸钠 (SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放 ,溶胀层材料类型、内包衣层中SDS的加入与否、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。结论采用低取代羟丙基纤维素为溶胀性材料 ,并加入 0 0 5 2mol LSDS ,共同作为内包衣层 ,制备的脉冲控释微丸 ,当内包衣层和外包衣层增重均为 1 8%时 ,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为 4 5h ,时滞后 1 5h累积释药 80 %以上的脉冲释药效果     

左旋沙丁胺醇

一、项目概述。1、项目品种适应症及背景情况介绍：左旋沙丁胺醇(1evalbutero1)是沙丁胺醇的单一旋光异构体，1999年在美国上市，用于治疗支气管哮喘，目前临床应用的沙丁胺醇为消旋体，其中只有左旋体产生舒张支气管平滑肌的作用，右旋体无此作用，但右旋体可邬受体结合产生头痛，头晕、心悸、手指颤抖等β受体相关的副作用。与消旋体比较，左旋沙丁胺醇去除了产生不良作用的右旋体后，其副作用减少，疗效也有进一步提高。