沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎患儿症状改善的影响

目的:探讨在小儿毛细支气管炎(Bronchiolitis in children,BIC)治疗中应用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入的作用.方法:将2018年1月—2020年5月我院收治的76例BIC患儿按电脑分层随机法分组,各38例.对照组以布地奈德雾化吸入治疗,观察组联合沙丁胺醇治疗,比较两组差异性.结果:观察组呼吸困难、咳嗽、喘息消失时间短于对照组(P<0.05);治疗前比较,两组tPEF/tE、VPEF/VE和TV水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较,两组tPEF/tE、VPEF/VE和TV水平较治疗前明显升高且观察组治疗后tPEF/tE、VPEF/VE和TV水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:联合沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以改善症状和肺功能,效果显著,值得应用.     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的:探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入效果对比.方法:选择急性老年哮喘患者80例,均为万江社区卫生服务中心呼吸内科2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗(观察组,n=40)与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗(对照组,n=40)效果展开对比.结果:两组急性老年哮喘患者肺功能指数FEV1%、FEV1/FVC治疗后优于对照组,血气分析值PaCO2、PaO2水平优于对照组,均有显著差异(P<0.05).观察组总有效率为95%,明显高于对照组的82.5%,具有显著差异(P<0.05).观察组恶心、胸闷各1例,不良反应发生率为5%;对照组恶心2例,胸闷1例,不良反应发生率为7.5%,组间对比无显著差异(P>0.05).结论:急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗,可显著改善动脉血气,促进肺功能恢复,有较高安全性,值得在临床推广.     

布地奈德联合特布他林治疗过敏性支气管炎的临床效果分析

将我院68例过敏性支气管炎患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组各34例,对照组予以沙丁胺醇治疗,观察组予以布地奈德联合特布他林治疗,观察比较两组患者的临床疗效。观察组的临床总有效率为91.18%明显高于对照组的70.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),且经治疗,两组患者的咳嗽症状均得到有效改善,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。布地奈德联合特布他林治疗过敏性支气管炎有着确切的疗效,不仅可提高临床疗效,在改善患者咳嗽方面也明显优于采取沙丁胺醇,值得临床大力推广。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

选取我院2013年5月~2015年5月收治的慢性阻塞性肺病患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。在常规治疗的同时,对照组接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组接受沙丁胺醇+普米克令舒雾化吸入治疗。观察对比两组临床治疗效果。结果两组总有效率比较(治疗组95.00%vs对照组73.33%)差异具有显著性,P0.05;治疗组肺功能改善程度较对照组明显,P0.05;治疗组血气指标改善情况优于对照组,P0.05;两组均未发生胃溃疡、口腔感染等不良反应。沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病,疗效显著,无不良反应,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合普米克令舒治疗婴幼儿喘息重度发作的疗效研究

目的 研究分析对婴幼儿喘息重度发作患儿采用沙丁胺醇联合普米克令舒治疗的临床措施和效果,为其临床治疗提供理论依据.方法 选取2011年3月-2013年2月我院收治的33例喘息重度发作患儿,按照患儿治疗期间采用的不同临床治疗方案,将33例患儿分为两组,对照组患儿15例,给予氨茶碱口服治疗,观察组患儿18例,给予沙丁胺醇联合普米克令舒治疗,比较两组患儿治疗后的治疗效果、临床症状改善情况、症状消失时间.结果 治疗后观察组患儿的治疗有效率为88.89%,对照组为66.67%,观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患儿治疗后的临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义,（P＜0.05）;观察组患儿的症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义,（P＜0.05）.结论 沙丁胺醇联合普米克令舒是治疗婴幼儿喘息重度发作的良好药物,疗效明显,安全性高,值得临床重视和推广.     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效.方法:选取该院2014年9月至2017年1月收治的支气管哮喘急性发作患者89例作为观察对象,按照摸球法分为对照组(43例)和治疗组(46例),对照组予以常规治疗,治疗组予以沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,评比2组患者的临床疗效.结果:在治疗总有效率统计比较上,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗效果显著,可作为理想治疗方案在临床中大力推广.     

沙丁胺醇辅以酮替芬治疗支气管哮喘的临床研究

将我院2012年10月~2014年3月确诊并收治的94名支气管哮喘患者随机分为研究组和对照组各47例,对照组除应用基础治疗方案之外,还应用沙丁胺醇实施口服治疗。研究组在应用对照组全部治疗方案的基础上,加以酮替芬实施口服治疗。12周为1个疗程。疗程结束后比照两组临床疗效,以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比和用力肺活量、呼气峰流速、FEV1/FVC这五项肺功能指标的变化情况。研究组总有效率为91.49%,显著高于对照组76.60%(P0.05)。两组治疗前第1秒用力呼气量、FEV1占预计值百分比、用力肺活量、呼气峰流速、FEV1/FVC无显著差异,治疗后均显著优于治疗前(P0.05),而研究组的好转幅度显著大于对照组(P0.05)。支气管哮喘应用沙丁胺醇辅以酮替芬的疗效确切,可显著改善呼吸功能。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的观察氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的60例小儿肺炎患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿给予常规治疗+氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇。比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部湿啰音与哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间均显著短于对照组(均P <0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇治疗小儿肺炎的疗效显著,安全性高。     

桃红四物汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(瘀血阻肺)随机平行对照研究

[目的]观察桃红四物汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(瘀血阻肺)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例门诊及住院患者按随机数字表法随机分为两组。对照组48例沙丁胺醇0. 2～0. 4 mg/次,4次/d,喷入口腔深部;阿莫西林克拉维酸钾0. 25 g/次,3次/d;泼尼松龙30～40 mg/d,连续使用7 d;氨溴索30 mg/次,3次/d。治疗组48例桃红四物汤加减(桃仁20 g,红花16 g,当归、熟地黄、丹参各18 g,川芎、赤芍各10 g,桔梗、陈皮、半夏、葶苈子各12 g,炙甘草10 g),水煎400 m L,1剂/d,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗7 d为1疗程。观测临床表现、肺功能(FEV1、FEV1%)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、中医证候积分、不良反应。连续治疗2疗程(14 d),判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈28例,显效11例,有效7例,无效2例,总有效率95. 83%;对照组临床痊愈22例,显效14例,有效4例,无效8例,总有效率83. 33%;治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。FEV1、FEV1%、SGRQ、中医证候积分两组均有改善(P 0. 01),治疗组改善优于对照组(P 0. 01)。[结论]桃红四物汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(瘀血阻肺),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。