全文获取类型
收费全文 | 100篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 18篇 |
内科学 | 3篇 |
外科学 | 11篇 |
综合类 | 34篇 |
预防医学 | 7篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 29篇 |
中国医学 | 7篇 |
出版年
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
本文综述缺镁在冠心病及心肌梗塞中的作用。动物实验、临床及流行病学研究表明,心肌梗塞患者缺镁预后不良。因此应预防性监测冠心病及其他可能发生心肌梗塞患者的血镁浓度,必要时补充氯化镁。最近资料证实,补充氯化镁可降低心肌梗塞后心律失常发生率。 相似文献
82.
目的评价生脉注射液联合镁治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分对照组30例和治疗组30例。对照组应用常规抗心衰药物血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻制剂治疗。治疗组在常规抗心衰治疗基出上加用生脉注射液和氯化镁。每组疗程21d。所有患者治疗前后测血清镁浓度,行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果治疗后治疗组心衰疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平,血清镁浓度高于对照组。结论在常规心衰治疗的基础上加用生脉注射液和氯化镁能改善充血性心力衰竭患者的心脏收缩功能。 相似文献
83.
目的观察参麦注射液联合镁对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆脑钠肽及心功能的影响。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分对照组30例和治疗组30例。对照组应用常规抗心衰药物治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂、β受体阻制剂。治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参麦注射液和氯化镁。每组疗程21 d。所有患者治疗前后测血清镁浓度和血浆脑钠肽浓度,行超声心动图评价心脏收缩功能的改善情况。结果经治疗后治疗组心衰疗效优于对照组,治疗组LVEF较治疗前明显增加,也明显高于对照组治疗后水平,血浆脑钠肽下降率大于常规抗心衰组,血清镁浓度高于对照组。结论在常规心衰治疗的基础上加用参麦注射液和氯化镁能有效改善充血性心力衰竭患者的心脏收缩功能,同时能显著降低血浆脑钠肽的含量。 相似文献
84.
目的:对人工肾透析液中氯化镁的含量测定方法进行改进。方法:在被测溶液中加入乙醇溶液5 ml,然后再按规范方法测定氯化镁的含量。结果:改进法滴定终点突跃明显,终点易判断。结论:改进法简单易行,结果准确可靠。 相似文献
85.
医用重质碳酸镁的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探索医用重质碳酸镁制备过程中 ,影响产品的MgO含量 ,堆积密度等指标的主要因素。方法 用纯碱和盐卤作为原料 ,经复分解反应后再热解、分离、干燥制得医用重质碳酸镁。结果 反应物浓度、反应温度和反应时间直接影响产品的质量。结论 制备医用重质碳酸镁的生产工艺 ,要控制反应物浓度为 (2 0~2 5 )g·L-1Mg2 + ,(88~ 11)g·L-1NaCO3 ;反应温度为常温下进行复分解反应 ,热解温度控制在 90℃左右 ;反应时间为 3~ 4h ;烘干温度为 10 0℃左右 相似文献
86.
目的:研究氯化镁对正常兔心脏功能及血流动力学的影响?方法:制备在体兔心标本。结果:186g·L-1氯化镁(1ml·kg-1)静脉恒速于10min内输入,心输出量(CO)、心率(HR)和心脏指数(CI)明显增加,收缩压(SAP)、舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)、左室作功指数(LVWI)和总外周血管阻力(TPVR)显著降低,对于心搏指数(SI)、左室内压(LVP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室内压变化率峰值(±dp/dt max)、在共同最高等容收缩压时心肌纤维收缩成分的缩短速率(VCE-CPIP)、左室内压变化速率从零到峰值的时间(t~dp/dt max)等指标的影响不明显?结论:186g·L-1氯化镁(1ml·kg-1)静脉恒速于10min内输入,对正常心肌收缩功能无明显影响,但能显著降低外周血管阻力,降低动脉血压,降低左室作功指数。 相似文献
87.
目的:分析三磷酸腺苷不良反应发生的一般规律和特点,为临床用药提供警示。方法:采用回顾性研究方法,对2012年1月~2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库收集的三磷酸腺苷的145例不良反应报告进行统计和分析。结果:三磷酸腺苷引起的不良反应未见性别差异,且在各年龄段均有分布;所致ADR/ADE主要累及心血管系统损害(22.12%)和呼吸系统损害(21.66%)等,严重不良反应表现为心悸、胸闷、呼吸困难和严重缺氧;部分病例存在溶媒不当、滴速过快等相关问题。结论:应加强不良反应的监测,完善该药说明书,规范临床用药,以减少ADR/ADE的发生。 相似文献
88.
目的 研究三磷酸腺苷-氯化镁对提高移植肝活力的作用。方法 以肝组织ATP含量及反映ATP产生能力的线粒体呼吸控制率(RCR)作为移植肝活力的指标,将行原位肝移植的狗随机分为两组,一组给予三磷酸腺苷-氯化镁,另一组给予生理盐水。在开腹时、移植前、移植后1h ,测定肝ATP含量及RCR,分别取杆组织2g做生化检验,并作统计学分析。结果 实验组肝组织ATP含量和RCR值均高于对照组,且P<0.01。结论 三磷酸腺苷-氯化镁可提高移植肝组织ATP含量及线粒体呼吸控制率,从而发挥提高其活力作用。 相似文献
89.
[目的 ]探讨腺苷三磷酸 氯化镁加常规抗癌药物局部动脉灌注对晚期恶性肿瘤疗效的影响 .[方法 ]将对象分为实验 (给予化学疗法药物加腺苷三磷酸 氯化镁 )组和对照 (给予单纯化学疗法药物 )组 ,进行动脉灌注治疗 ,并对比 2组的临床疗效及副反应 .[结果 ]实验组 4 0例晚期恶性肿瘤病例中完全缓解 5例 ,部分缓解 8例 ,微效 5例 ,稳定 17例 ,进展 5例 ,有效率为 3 3 % .对照组 3 9例中完全缓解 1例 ,部分缓解 7例 ,微效 11例 ,稳定 14例 ,进展 6例 ,有效率为 2 1% .两组未见明显的毒副反应差异 .[结论 ]腺苷三磷酸 氯化镁可提高抗癌药物的抗癌作用 ,对一些中、晚期恶性肿瘤具有较好的疗效 ,无明显的毒副反应 ,是一种安全、有效的抗肿瘤药物 . 相似文献
90.
目的评价高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)直接测定法在临床应用的可行性。方法将直接测定法与硫酸葡聚糖(DS50)-氯化镁沉淀法进行比较,并分析其线性范围、准确度和干扰因素。结果直接法与DS50沉淀法相关良好,Y=0.927X+0.214,r=0.964,HDL-C浓度为2.45mmol/L范围内线性良好,r=0.999,HDL-C浓度两组低、中、高值血清标本(0.84、1.31、2.31;0.92、1.42、2.53mmol/L)的批内和批间CV值分别为2.38%、1.15%、2.47%和3.48%、0.99%、2.06%。浓度为10.58mmol/L甘油三酯并不影响HDL-C直接测定法。结论HDL-C直接测定法简易快速,结果准确,适于自动化分析。 相似文献