甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗无并发症淋病体会

笔者应用甲磺酸加替沙星氯化钠注射液(乐来)治疗无并发症淋病患者31例，取得了显著疗效，现总结报道如下。     

阿奇霉素氯化钠注射液致过敏性休克1例

[病例]患者,女,30岁,江西籍驻石狮打工者,无特殊病史及家族史,药物过敏史不明.于2003年5月18日上午来我院妇科就诊,主诉:外阴瘙痒,伴尿频、尿痛3 d;体查:T 36.5 ℃,BP 112/80 mmHg,P 85次·min-1;取阴道分泌物作UU培养:阳性.     

银量法测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中氯化钠的含量

目的:测定磷酸川芎嗪氯化钠注射液中氯化钠的含量.方法:酸性条件下银量法.结果:平均回收率99.96%,RSD为0.115%.结论:该方法测定结果较好准确可靠,重复性好.     

四苯硼钠容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的:建立以四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的方法。方法:分别采用四苯硼钠容量法与四苯硼钠重量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量,并比较其结果。结果:四苯硼钠容量法平均加样回收率为99.75%(RSD=0.46%,n=9),与四苯硼钠重量法所测得的结果进行t检验,结果无显著性差异。结论:四苯硼钠容量法简便、快速、准确,可替代四苯硼钠重量法快速测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量。     

头孢哌酮钠致过敏反应2例报告

例1患者男性,36岁。2004年9月25日因头部外伤入院,当日缝合包扎住院观察,CT检查未发现异常。为控制伤口感染,给予头孢哌酮钠2·0g加入0·9%氯化钠注射液250ml静脉点滴,60滴·min-1。当药液输注约3min时,患者出现咳喘、胸闷、面色潮红,全身皮肤出现红色连片状皮疹,停用该药,1h后症状消失。例2患者男性,44岁。2004年10月16日以急性闭合性重型颅脑损伤,颅内血肿入院治疗。术后给予头孢哌酮钠2·0g加入0·9%氯化钠注射液250ml静脉点滴,60滴·min-1,当药液输注约4min时,患者出现面色潮红、头晕、恶心,体温在40·5℃左右,给予地塞米松注射液、安…     

加替沙星氯化钠注射液随机双盲对照治疗细菌性感染临床研究

目的：评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：39例病人，分为治疗组20例和对照组19例，分别应用加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星注射液，剂量均为0．2g，bid，静脉滴注给药，疗程7～14天。结果：加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为88．89％和88．24％，细菌清除率分别为93．33％和87．5％，两组不良反应发生率均为20％，试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论：加替沙星氯化钠注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌药。     

加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液双盲随机对照治疗急性细菌性感染

目的 对国产加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度急性细菌感染的有效性和安全性进行评价。方法 用多中心随机双盲对照试验设计,以加替沙星氯化钠注射液为试验药,以左旋氧氟沙星注射液为对照药,治疗急性呼吸系统和泌尿系统感染,加替沙星和左旋氧氟沙星剂量均为每次200 mg,每日2次,静脉滴注,疗程5～14天。结果 本研究得可评价病例204例,加替沙星与左旋氧氟沙星分别治疗98例及106例细菌性感染,加替沙星总体有效率和痊愈率为91.84％和66.33％,细菌清除率为96.39％;左旋氧氟沙星总体有效率和痊愈率为90.57％和67.92％,细菌清除率为95.48％。加替沙星和左氧氟沙星药物不良反应发生率分别为14.29％和14.02％。两组比较均无显著差异(P>0.05)。结论 加替沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸系统感染和泌尿系统感染疗效确切,患者耐受性良好。     

四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量

目的：探讨测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的简便，快速、准确的方法。方法：用四苯硼钠沉淀剩余滴定法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量，瓶 中国药典法四苯硼钠沉淀重量法进行比较。结果：本法的平均回收率为100．1％，RSD为0．3％，与中国药典法比较，结果无显著差别。结论：本法简便，快速、准确、可用于复方氯经钠注射液中氯化钾的快速测定。     

高效液相法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量

目的为了建立高效液相色谱法测定法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量。方法用十八烷基硅烷建合硅胶为填充剂,庚烷磺酸钠溶液—乙腈—甲醇(25:6:1)为流动相,检测波长为254nm,流速为O.8ml/min。结果方法的平均回收率为99.54%RSD 为0.8%。精密度为 RSD为0.2%,法莫替丁回归方程为 Y=1.78127×10~4X十2.26374×10~4 V=0.9999 结论:此法能满足法莫替丁氯化钠注射液中法莫替丁含量测定的要求,峰的分离度及对称性良好。     

口服固体药用高密度聚乙烯瓶异常毒性检验方法的探讨

目的：探讨口服固体药用高密度聚乙烯瓶异常毒性检验方法。方法：取试瓶，洗净，将适量的氯化钠注射液平均加入每只试瓶内，11O℃湿热灭菌30分钟，取出放冷备用，同时以同批氯化钠注射液同法作对照液。结果：本方法与原方法结果相同。结论：本方法适用于口服固体药用高密度聚乙烯瓶异常毒性检验。