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171.
张秀麟 《中华腹部疾病杂志》2004,4(12):904-905
肾病综合征(NS)长存在血液高凝状态,我们应用环磷酰胺联合低分子肝素治疗NS70例取得了较好的疗效,现总结报告如下。 相似文献
172.
173.
目的探讨低密度及氧化低密度脂蛋白对内皮细胞分泌肾上腺髓质素(ADM)的影响.方法利用培养的内皮细胞株ECV-304细胞,分别与不同浓度的低密度(50 100mg/L)、氧化低密度脂蛋白(50 100mg/L)及低密度脂蛋白(50 mg/L) 氧化低密度脂蛋白(50 mg/L)进行孵育,24 h后分别收集培养上清及细胞,用放免分析检测上清及细胞内肾上腺髓质素的含量.结果低密度脂蛋白对肾上腺髓质素的分泌无影响,而氧化型低密度脂蛋白能明显刺激ADM的分泌,二者合用的作用接近于100mg/L的OX-LDL.结论OX-LDL可能具有氧化LDL使其成为OX-LDL的作用,ADM的分泌可能是对细胞损伤的一种反应. 相似文献
174.
目的 探讨凝血酶(TM)大鼠脑内注射对核因子-κB(NF-κB)活性、细胞间黏附分子.1(ICAM.1)tuRNA表达及白细胞浸润的影响及其可能机制。方法TM、TM+组织蛋白酶G(CATG)、TM+N.乙酰半胱氨酸fNAC)脑内立体定向注射制作动物模型,在不同的时间点处死动物,应用EMSA技术检测NF-κB活性,RT—PCR技术检测ICAM-1 mRNA表达.测定髓过氧化物酶(MPO)活性来检测中性粒白细胞的浸润情况。结果TM脑内注射后6hNF-κB活性开始增加(P〈0.05),24h时达高峰(P〈0.01),然后逐渐下降。TM脑内注射后24h ICAM-1 mRNA表达开始增加(P〈0.01),48h达高峰(P〈0.01),然后逐渐下降。MPO活性动态变化趋势与ICAM-1 mRNA相似。TM+NAC组ICAM-1 mRNA及MPO活性与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05)。TM+CATG组NF-κB活性、ICAM-1 mRNA表达及MPO活性与对照组比较差异均无显著性(P〉0.05)。结论 TM通过蛋白酶激活受体-1(PAR-1)激活NF-κB,诱导ICAM-1 mRNA表达.促进白细胞浸润。 相似文献
175.
还原型谷胱甘肽和L-NAME对体外培养的脊髓运动神经元的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨还原型谷胱甘肽 (GSH)和L NAME对体外培养的脊髓运动神经元的保护作用。方法 :不同浓度的GSH和L NAME作用于脊髓运动神经元 ,3d后计算存活率。并测量存活率高的两组和对照组的免疫细胞化学标本的神经元形态学指标。结果 :GSH 10mmol·L-1和L NAME 1× 10 -3 mol·L-1组存活率最高。两实验组轴突长度、树突总长度、树突分叉点数目和胞体面积高于对照组。结论 :抗氧化剂和NOS抑制剂可以提高脊髓运动神经元的存活率 ,促进神经元生长 相似文献
176.
177.
低分子肝素联合单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察低分子肝素联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法78例冠心病心绞痛患者随机分为2组,其中治疗组40例,用低分子肝素针5000u,每日2次,共7天,联合单硝酸异山梨酯注射液25mg加入5%GS250ml中静脉滴注,连用10天;对照组38例,用低分子肝素针5000u,每日2次,共7天,联合硝酸甘油注射液10mg加入5%GS250ml中静脉滴注,连用10天。结果治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效优于低分子肝素联合硝酸甘油注射液,且前者付作用小。 相似文献
178.
氧化苦参碱对哮喘小鼠抗炎作用的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
目的:探讨氧化苦参碱治疗哮喘的抗炎作用机制及其对白细胞介素-4(IL-4mRNA)表达的影响。方法:建立小鼠哮喘模型,观察氧化苦参碱对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中炎性细胞、肺组织病理的改变;应用半定量反转录-聚合酶链反应检测肺组织IL-4mRNA表达的变化。结果:氧化苦参碱可显著减轻哮喘小鼠气道及肺组织中哮酸性细胞的浸润,显著抑制哮喘小鼠肺组织中IL-4mRNA的表达水平。结论:氧化苦参碱对哮喘小鼠有明显的抗气道变应性炎症及抑制IL-4mRNA表达的作用。 相似文献
179.
抗肿瘤核酸疫苗免疫佐剂的研究进展(文献综述) 总被引:2,自引:0,他引:2
何天霖 《国外医学(外科学分册)》2002,29(1):4-6
重点介绍抗肿瘤核酸疫苗中细胞因子,共刺激分子,趋化因子,微生物蛋白,脂质介导的佐剂效应。 相似文献
180.
细菌—酵母穿梭表达质粒pGBKT7—MIF的构建及转化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:构建并转化能在酵母菌AH109中表达巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的穿梭表达质粒pGBKT7-MIF。方法:用RT-PCR方法从人T淋巴细胞中扩增MIF基因全外显子片段,并定向克隆人细菌-酵穿梭表达质粒pGBKT7中;用PEG/LiAC法将pGBKT7-MIF转化感受态酵母菌AH109。提取转化酵母菌的质粒DNA,转化大肠杆菌并行质粒的酶切鉴定。结果:扩增出人MIFcDNA片段,限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确有重组质粒pGBKT7-MIF;获得可在色氮酸缺陷培养基(SD/-trp)上生长含pGBKT7-MIF的酵母菌克隆。酶切鉴定表明pGBKT7-MIF已转化入酵母菌AH109。结论:成功构建穿梭质粒pGBKT7-MIF,并转化入酵母菌AH109。 相似文献