活血通降方对反流性食管炎大鼠肠道菌群及Caspase-3/GSDME通路的影响

目的:探讨活血通降方对反流性食管炎大鼠肠道菌群及半胱氨酸蛋白酶3/焦孔素E(Caspase-3/GSDME)通路的影响。方法:将30只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、活血通降方组,每组10只。除对照组外,其余两组均采用改良部分贲门肌切开术+外置幽门部分结扎术建立反流性食管炎大鼠模型。造模成功后,对照组及模型组予2.5 mL生理盐水灌胃,活血通降方组予2.5 mL活血通降方(3.68 g/kg)灌胃,2次/d,连续给药14 d。采用苏木精-伊红染色法观察各组大鼠食管组织病理变化;采用蛋白组学检测差异蛋白变化;采用酶联免疫吸附法检测血清中内毒素、IL-1β和IL-18的表达;采用蛋白免疫印迹法检测食管组织中Caspase-3和GSDME的表达,采用16S rDNA高通量测序检测肠道菌群的变化。结果:模型组大鼠食管组织病理评分较对照组增高(P<0.05),活血通降方组大鼠食管组织病理评分较模型组下降(P<0.05);蛋白组学分析表明,Caspase-3是各组的主要差异蛋白;与对照组比较,模型组肠道菌群的物种丰度显著降低,未分类拟杆菌属、Prevotellaceae＿UCG...     

妊娠期糖尿病孕妇血清细胞焦亡因子的表达及其与妊娠结局的关系

目的:探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清细胞焦亡因子的表达与胰岛素抵抗及妊娠结局的关系。方法:选取2020年12月至2021年8月在郑州大学第三附属医院产科门诊行孕中期75 g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)并住院分娩的单胎妊娠孕妇265例为研究对象,根据OGTT结果分为正常糖耐量(NGT)组123例、GDM组82例、孕前糖尿病(PGDM)组60例。采用ELISA法检测血清中核苷酸结合寡聚域样受体蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸酶1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)及白细胞介素-18(IL-18)等焦亡因子的水平,全自动电化学发光免疫分析仪检测孕妇空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(FIN)水平,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Logistic回归分析孕妇血清细胞焦亡因子与妊娠结局的关系。结果:与NGT组比较,GDM组和PGDM组血清NLRP3、Caspase-1、IL-1β及IL-18水平升高,且PGDM组高于GDM组(P<0.05)。GDM组孕妇血清中细胞焦亡因子NLRP3、Caspase-1、IL-1β、IL-18水平与FPG、FIN...     

细胞焦亡在肿瘤中的研究进展

细胞焦亡是半胱天冬酶（caspase）介导的炎症性细胞死亡。细胞焦亡的两种途径分别为依赖caspase-1的经典途径和依赖caspase-4/5/11的非经典途径。焦亡的细胞释放大量炎症因子引起机体的一系列反应。近来研究表明细胞焦亡与肿瘤的发生发展密切相关,本文就细胞焦亡的机制,细胞焦亡在肿瘤发生中的作用以及在肿瘤治疗中的研究进展做简要阐述。     

GSDME启动子甲基化通过细胞焦亡调控乳腺癌细胞化疗敏感性

目的探讨GSDME启动子甲基化通过细胞焦亡调控乳腺癌(breast cancer, BC)细胞化疗敏感性的机制。方法收集经过化疗治疗的54例BC患者组织, 分为化疗耐受组与敏感组。使用多西他赛(docetaxel, DTX)处理BC细胞以建立耐药BC细胞。CCK8检测细胞耐药性。qRT-PCR检测组织与细胞中GSDME的表达。亚硫酸盐测序法检测GSDME启动子甲基化位点的甲基化水平。干预DTX处理的BC细胞中的GSDME的表达水平, qRT-PCR检测细胞中Caspase-1、Caspase-4、IL-1β、IL-18水平, 评估细胞焦亡程度。结果相对于化疗敏感组, GSDME在化疗耐受组中的表达下调(t=6.54,P<0.001)。与MCF-10A细胞相比, MCF-10A/DTX细胞中Caspase-1(t=9.14,P<0.001)、Caspase-4(t=9.35,P<0.001)、IL-1β(t=6.13,P=0.004)、IL-18(t=5.49,P=0.005)水平均下降, 但在MCF-10A/DTX细胞中过表达GSDME后以上指标上调。GSDME启动子...     

HS-GC-MS/MS测定富马酸丙酚替诺福韦中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺

目的 采用顶空进样气相色谱三重四级杆质谱联用(HS-GC-MS/MS)法测定富马酸丙酚替诺福韦中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)。方法 采用三重四极杆GC-MS/MS,Agilent VF-WAX ms(30 m×0.25 mm,1μm)色谱柱,载气：氦气;恒流模式1.0 mL·min^-1;程序升温,进样口温度230℃,顶空温度130℃;质谱采用电子轰击电离源(EI),电离能量为70 eV,离子源温度230℃,多反应监测(MRM)模式进行检测,溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)。进行专属性、系统适用性、检测限与定量限、线性与范围、准确度、精密度、溶液稳定性、耐用性考察。结果 NDMA与相邻色谱峰之间分离效果良好;NDMA在7.0～105.0 ng·mL^-1线性关系良好,检测限为3.5 ng·mL^-1,定量限为7.0 ng·mL^-1;NDMA低、中、高质量浓度(56、70、84 ng·mL^-1)回收率为95.6%～109.3%,RSD为4.0%(n=9);重复性试验N...     

顶空固相微萃取-GC/MS法分析长鞭红景天的挥发性成分

目的 鉴定分析长鞭红景天的挥发性成分。方法 采用顶空固相微萃取-气质联用技术对长鞭红景天中的化学成分进行鉴定,并结合峰面积归一法确定各组分的含量。结果 鉴定出64种化学物质,占总峰面积的100%,其中,烷烃类33种,酸类3种,醇类12种,醛类5种,酮类4种,烯烃类4种,酯类3种。结论 将顶空固相微萃取-气质联用技术应用于鉴定长鞭红景天的挥发性成分,可以高效、无损地鉴别出其挥发性成分的组成及相对含量。     

双醋瑞因介导软骨细胞焦亡修复骨关节炎软骨损伤的机制研究

目的:探究双醋瑞因影响骨关节炎软骨损伤的机制。方法:购买软骨细胞系,通过LPS诱导骨关节炎软骨损伤模型。qRT-PCR检测miR-107和SMAD2的表达水平,Western blot法检测SMAD2和焦亡蛋白Caspase-1的表达水平,ELISA反应检测炎症因子IL-1β和IL-18的表达情况,使用Starbase数据库和双荧光素酶实验预测、验证miR-107与SMAD2的靶向结合关系。结果:与Blank组相比,LPS组的miR-107水平显著降低,SMAD2水平显著升高;同时焦亡蛋白Caspase-1的水平显著降低,炎症因子IL-1β和IL-18的表达显著升高。在使用双醋瑞因处理细胞模型后,miR-107水平显著升高,SMAD2水平显著降低,焦亡蛋白Caspase-1的水平显著升高,炎症因子IL-1β和IL-18的表达显著降低。结论:双醋瑞因能够通过miR-107靶向SMAD2介导软骨细胞焦亡修复骨关节炎软骨损伤。     

豆田施用氰戊菊酯后的消解动态与最终残留动态研究

使用GC-9A气相色谱仪,电子捕获检测器-~(63)Ni,分别测得氰戊菊酯在青毛豆、青豆荚皮、黄豆、豆株和土壤中的最终残留量,结果表明无论施用氰戊菊酯12mg/m~2或6mg/m~2,样品中氰戊菊酯的最终残留量都在联合国FAO/W HO规定允许范围之内。在豆株和土壤中的残留动态方程为负指数函数。豆株和土壤的半衰期分别为2.56和7.70d。     

气相色谱-质谱法同时测定8种食欲抑制剂的方法研究

目的建立气相色谱-质谱联用仪去甲伪麻黄碱、芬氟拉明、伪麻黄碱、安非拉酮、咖啡因、西布曲明、克罗帕米和士的宁等8种食欲抑制剂的定性和定量分析方法。方法采用KOH NaCl、甲醇调节液固两相对待测物的作用力,提高氯仿萃取率,应用气相色谱-质谱联用仪测定。结果检测8种食欲抑制剂的相关系数r值均在0.9 983～0.9 996之间,检出限均在0.001mg/kg～0.5mg/kg之间,回收率均在70.67%～116.08%之间,精密度均在1.00%～5.40%之间。结论该方法灵敏、准确,适用于保健品中对此8种药物的确证分析和定量分析。     

痛可舒酊中冰片的含量测定

目的建立痛可舒酊中冰片的含量测定方法。方法气相色谱法。PEG-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱长3.2m,检测器为FID,载气为氮气,色谱柱温：150℃。结果在2.50～20.0mg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率为99.06%,RSD为2.70%。结论该法简便高效,结果准确可靠,可用于痛可舒酊的质量控制。