参松养心胶囊联合比索洛尔治疗快速心律失常36例疗效观察

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔联合用药治疗快速性心律失常的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,每组36例。治疗组采用参松养心胶囊与比索洛尔联合治疗,对照组采用比索洛尔治疗。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率69.44%。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗快速性心律失常疗效显著,且副作用小。     

高效液相色谱法测定人血浆中他林洛尔浓度

目的：建立测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱一紫外检测法。方法：采用依利特Hypersil—BDSC18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），乙腈-10mmol·L^-1甲酸胺（20：80）为流动相，流速为1mL·min^-1，紫外检测波长为248nm。结果：他林洛尔浓度在2．1～535ng·mL^-1范围内，线性良好（r=0．9983），最低检测限1．0ng·mL^-1（S／N〉3），绝对回收率大于62．4％，符合生物样品分析要求。将建立的方法用于12名受试者单剂量口服（100mg）他林洛尔片后不同时间血药浓度的测定。受试者口服他林洛尔片后，达峰时间Tmax为（2．4±1．0）h，峰浓度Cmax为（375±131）ng·mL^-1，半衰期T1/2为（7．6±3．3）h，AUC0-48为（2586±1266）ng·h·mL^-1，AUC0-∞为（2764±1409）ng·h·mL^-1。结论：本方法快速、经济、准确、灵敏，重现性好，可用于他林洛尔血药浓度监测和药代动力学研究。     

年轻未婚男子用什么降压药好

我父亲和我都是高血压患者，现在我的儿子（23岁）也患有高血压病，已经六七年了，偶尔有头晕、头疼的症状，血压大多在150／100毫米汞柱。2007年10月去医院就诊，心电图、血脂、血糖均正常，医生建议终身服药。第一次开的药是盐酸阿罗洛尔片（阿尔马尔）和坎地沙坦西脂片（必洛斯），     

毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量

目的:建立毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量。方法:采用熔融石英毛细管柱,37cm×75μm(有效长度30cm);运行缓冲液:30mmol·L~(-1)醋酸盐缓冲液(pH4.0);电压进样10kV×5s;工作电压20kV;柱温25℃;检测波长273nm。结果:盐酸倍他洛尔浓度在0.05～0.30mg·mL~(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.63%。结论:本方法简便、准确、快速,重复性好,可用于盐酸倍他洛尔片的含量测定。     

贝凡洛尔对原发性高血压患者短程和长程心率变异性的影响

目的:研究贝凡洛尔对原发性高血压患者心率变异性(HRV)的影响。方法:26例原发性高血压患者洗脱2周后,服贝凡洛尔(100～200 mg·d~(-1),bid)8周。服药前后行24 h动态心电图检查各1次,分析24 h时域和5 min频域指标。结果:贝凡洛尔使高血压患者的长程时域指标SDNN,rMSSD,PNN_(50)增加;短程频域指标HF增加, LF,VLF,LF／HF下降。与治疗前比较rMSSD,PNN_(50),HF,LF／HF的改善有显著统计学差异。结论:高选择性β_1受体阻滞剂贝凡洛尔对原发性高血压患者的HRV产生有益的作用。     

比索洛尔联合缬沙坦逆转高血压左心室肥厚的临床观察

目的已有研究表明血管紧张素转换酶抑制荆（ACEI）和β-受体阻滞荆联用均可逆转左心室肥厚（LVH），观察比索洛尔和缬沙坦联合应用逆转原发性高血压（EH）伴左室肥厚的临床效果，与用比索洛尔联合贝那普利比较，效果无差异。方法将84例原发性高血压伴左室肥厚的患者随机分为比索洛尔加贝那普利组（A组）46例和比索洛尔加缬沙坦组（B组）38例，比较两组治疗前后左室舒张末内径（LVDd）、舒张期室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT）、左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、A峰／E峰比值（AE比值）、左室重量指数（LVMI）。结果A组、B组治疗前后LVEF、CO、LVDd无变化（P〉0．05）；AE比值、LVMI、IVST、LVPWT两组均明显下降（P均〈0．01），两组之间比较无差异（P〉0．05）。结论比索洛尔和缬沙坦联合应用与和贝那普利联用一样能显著逆转原发性高血压伴左室肥厚，改善预后。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭合并快速房颤的疗效观察

目的观察比索洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)合并快速房颤(Af)的临床疗效.方法将CHF并快速Af患者56例,随机分为治疗组、对照组各28例.对照组给予强心利尿等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔.疗程均为16周.结果治疗组在临床疗效(92.86%)、心电图疗效(85.72%)以及心泵功能各项指标均明显优于对照组(P＜0.01).结论比索洛尔治疗CHF并快速Af,既能有效控制心室率,又能显著改善心功能.     

比索洛尔配合~(131)碘治疗甲亢性心脏病伴心律失常48例临床观察

目的　观察比索洛尔配合13 1碘对甲亢性心脏病伴心律失常的近期治疗效果。方法　对 95例甲亢性心脏病伴心律失常的患者随机分为两组 ;对照组单用13 1碘治疗 ,治疗组在此基础上加用比索洛尔治疗 ;然后分别对两组心律失常疗效进行对比分析。结果　治疗组心律失常的改善与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　比索洛尔配合13 1碘对甲亢性心脏病伴心律失常的治疗效果满意 ,可作为安全可靠的首选辅助用药     

比索洛尔对充血性心衰患者CGRP和ET-1浓度及心脏功能的影响

目的 :观察比索洛尔 (bisoprolol)长期治疗充血性心衰患者后 ,血浆内降钙素基因相关肽 (CGRP) ,内皮素 (ET 1)浓度变化和对心脏功能的影响 .方法 :将符合本试验纳入标准的 68例心衰患者分成试验组 (n =3 0 )和对照组 (n =3 8) ,患者均口服地高辛、ACEI制剂、血管扩张剂 (非钙离子拮抗剂 )和利尿剂等基本抗心衰药物 ,在此基础上试验组加服比索洛尔 .测定患者试验初始时和服药 7mo后血浆CGRP和ET 1的浓度及其心脏射血分数 (ejectionfraction ,EF % ) .结果 :随访 7mo后 ,试验组患者血浆中CGRP和ET 1浓度较试验初显著性降低 (P <0 .0 1) ,与对照组比较均明显降低 (P <0 .0 1) ;复查心脏B超EF %平均值 :对照组 (3 4 .0± 3 .5 ) %和试验组 (42 .0± 3 .2 ) % ,与试验初比较两组均有显著的改善 ,而 7mo后试验组较对照组有显著的升高 (P <0 .0 1) .结论 :在基本心衰治疗用药的基础上加用比索洛尔治疗 7mo后 ,可以降低血浆CGRP和ET 1浓度 ,减轻有害因子的毒副作用 ,使心肌重塑过程得到缓解 .加用比索洛尔治疗 7mo后的心衰患者心功能改善更显著     

比索洛尔治疗清晨高血压的疗效观察

目的观察比索洛尔与美托洛尔治疗清晨高血压的有效性与安全性。方法采取双盲、随机对照的方法，经过两周安慰剂洗脱期后，观察比索洛尔（n=48）每日2．5～7．5mg及对照组美托洛尔（n=46）每日50～150mg，分别治疗清晨高血压2周、4周和6周的疗效及副作用。结果两组治疗后第2、4、6周血压均较治疗前显著降低（P〈0．01），服药6周后比索洛尔组共48例，降压有效率85．4％（41／48）。美托洛尔组46例，降压有效率78.2％（36／46），组间对比6周总有效率P〈0.05，差异有统计学意义，提示比索洛尔降压疗效强于美托洛尔。两组治疗前后患者心率均有显著下降（P〈0.01），血钾、血钠、肌酐、尿酸、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血糖及血脂比较差异均无统计学意义。结论比索洛尔是一种有效、高选择性β1受体阻滞剂的长效降压药，副作用轻微，耐受性好，使用方便。