妊娠期高血压患者应用硫酸镁联合拉贝洛尔治疗的效果分析

目的：评价硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法妊娠期高血压患者93例随机分为两组,其中观察组47例,采用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗,对照组46例,采用硫酸镁进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、平均血压下降及顺产例数。结果观察组临床疗效优为26例（55.3%）,良为19例（40.2%）,差为2例（4.3%）,对照组临床疗效优为13例（28.3%）,良为例21（45.7%）,差为例12（26.1%）,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组收缩压平均下降（31.7±4.5）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）,舒张压平均下降（3.9±1.6）mm Hg,对照组收缩压平均下降（22.3±5.1）mm Hg,舒张压平均下降（2.1±1.0）mm Hg,两组患者平均血压下降比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组顺产27例（57.4%）,对照组顺差17例（37.0%）,两组患者顺产例数比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效好,血压下降明显,顺产率高,值得在临床上予以推广。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果研究

目的：观察拉贝洛尔与硫酸镁联合应用治疗妊娠期高血压的临床效果,并观察预后影响。方法选择2012年1月~2013年12月,在本院接受治疗的157例妊娠高血压患者,依据随机数字表,将其随机分为三组即硫酸镁单独使用组52例,拉贝洛尔单独使用组52例,联合用药组53组。研究过程中监测孕妇血压以及胎儿心电图,对孕妇分娩情况进行跟踪分析。结果单独使用拉贝洛尔以及联合用药后,两组患者在用药1.5 h后,收缩压以及舒张压的下降幅度大于硫酸镁单独使用组（P〈0.05）,用药3.5 h后单独使用拉贝洛尔的观察组血压达到理想水平,但是联合用药达到血压可控水平的时间为2 h。硫酸镁单用组的血压水平较难控制,出现提前妊娠终止的有12例,联合用药组4例,差异具有统计意义（P〈0.05）。结论拉贝洛尔与硫酸镁联合应用治疗妊娠期高血压的药起效快,降压效果明显,产后并发症明显降低。     

益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病的临床观察

目的探讨益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病的临床疗效和价值。方法选取本院2010年6月—2013年11月收治的肥厚性心肌病患者52例,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗,对照组单纯应用富马酸比索洛尔治疗,疗程为8周。治疗结束后,对两组患者治疗前后自觉症状改善情况、胸痛缓解情况以及心电图疗效进行比较。结果治疗组的自觉症状改善、胸痛缓解以及心电图疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用益心舒胶囊与富马酸比索洛尔联合治疗肥厚性心肌病安全、高效,能够显著改善患者症状,具有较高的临床应用价值和意义。     

右美托咪定与拉贝洛尔在治疗颈丛神经阻滞颈部手术中不良心血管反应的临床比较

目的观察右美托咪定与拉贝洛尔在治疗颈丛神经阻滞颈部手术中不良心血管反应的效果差异。方法选择2009年5月～2013年5月本院采用颈丛神经阻滞麻醉行颈部手术患者100例,随机分成右美托咪定组（D组）和拉贝洛尔组（L组）,每组各50例。D组患者在颈丛神经阻滞后辅助应用右美托咪定,维持血流动力学;L组在颈丛神经阻滞后辅助应用拉贝洛尔。观察两组患者并发症的发生情况。结果D组的并发症发生率（14．0％）显著低于L组（34．O％）（P〈0．05）。D组能很好地维持术中血流动力学稳定,且患者感觉舒适,能很好地耐受手术体位;L组血流动力学有所波动,且患者难以耐受手术体位,需加用镇静剂才可完成手术。结论在颈丛神经阻滞下行颈部手术时,使用右美托咪定能很好地维持术中血流动力学稳定,且患者能很好地耐受手术体位。     

比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的疗效比较

目的 比较比索洛尔和低分子肝素治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效和安全性。方法 选取2011年9月-2013年4月在延安市中医医院就诊的不稳定心绞痛患者186例,随机分为比索洛尔组、低分子肝素组和对照组,每组62例。对照组给予吸氧、阿司匹林、硝酸甘油治疗,比索洛尔组在对照组的基础上口服比索洛尔片,5 mg/次,1次/d;低分子肝素组在对照组的基础上加用低分子肝素注射液,皮下注射,0.6 mL/次,2次/d。3组均连续治疗2个月。治疗后,比较3组患者的临床疗效和心血管事件发生率。结果 比索洛尔组、低分子肝素组的临床疗效有效率及心电图改善优良率均较对照组高,均具有统计学意义（P<0.05）;比索洛尔组的临床疗效有效率和心电图改善优良率均高于低分子肝素组,两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。比索洛尔组、低分子肝素组的心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;比索洛尔组和低分子肝素组心绞痛、心律失常、急性心肌梗死的发生率差异没有统计学意义。3组不良反应发生率比较,差异均不具有统计学意义。结论 在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗不稳定心绞痛具有确切的临床疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

基于心超技术评价青年高血压并发左室肥厚疗效的药物流行病学研究

摘 要 目的：探讨高血压并发左室肥厚青年患者使用比索洛尔治疗方案的降压疗效,以心脏超声技术检查结果评价比索洛尔对左室肥厚的有效性。方法：采用分层整群抽样的方法抽取高血压并发左室肥厚患者的青年病例,根据降压药物使用情况分为暴露组（比索洛尔+氨氯地平）和对照组（氯沙坦+氨氯地平）,暴露组患者数206例,对照组患者数231例,比较患者治疗前后的血压、左室射血分数（LVEF）、左室质量指数（LVMI）、舒张早期二尖瓣口峰值流速/舒张晚期二尖瓣口峰值流速（E/A）、舒张早期二尖瓣环运动速度/舒张晚期二尖瓣环运动速度（Em/Am）的变化,并比较两组的有效性。 结果：暴露组降压有效率为86.89%,对照组降压有效率为84.85%,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。暴露组患者收缩压由（150.71±18.32）mmHg降至（127.95±11.36）mmHg,舒张压由（96.53±7.72）mmHg降至（84.61±5.49）mmHg,差异均有统计学意义（P<0.01）;对照组患者收缩压由（151.23±17.84）mmHg降至（129.67±13.78）mmHg,舒张压由（99.25±7.46）mmHg降至（85.77±4.30）mmHg,差异均有统计学意义（P<0.01）;但两组间的基线状态、治疗后收缩压、舒张压差异均无统计学意义（P＞0.05）。暴露组患者E/A值由（0.77±0.14）升高至（0.85±0.12）,Em/Am值由（0.60±0.13）升高至（0.72±0.11）,对照组患者E/A值由（0.78±0.13）升高至（0.86±0.12）,Em/Am值由（0.65±0.10）升高至（0.77±0.11）,各组组内的差异均有统计学意义（P＜0.05）,但两组间的基线状态、治疗后E/A、Em/Am的差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组患者LVEF均呈上升趋势、LVMI均呈下降趋势,但组内及组间的差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：高血压并发左室肥厚青年患者使用比索洛尔治疗方案的有效性与氯沙坦差异没有统计学意义,可以推荐比索洛尔用于青年高血压并发左室肥厚患者的治疗。     

2％美开朗滴眼液术后滴眼辅助准分子激光原位角膜磨镶术治疗高度近视37例

目的观察2％美开朗滴眼液术后滴眼辅助准分子激光原位角膜磨镶术治疗高度近视的临床效果。方法对37例高度近视患者行LASIK,术后除常规用药外早期局部加用2％美开朗滴眼液滴眼,2次／d,1个月后停药。观察术后1个月、0．5a、1a的裸眼视力变化、眼压变化及屈光度回退情况。结果术后1个月、0．5a、1a的裸眼视力及眼压均无明显变化;术后0．5a出现屈光度回退7眼（占9．46％）,其中轻度4眼,中度3眼,1a时屈光回退情况与0．5a时完全相同。结论2％美开朗滴眼液术后滴眼辅助准分子激光原位角膜磨镶术治疗高度近视效果确切。     

比索洛尔治疗冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的探讨比索洛尔治疗冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法选取我院2013年10月至2017年8月收治的50例冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的患者作为研究对象,随机分为两组,各25例。对照组给予常规冠心病和心力衰竭的治疗,观察组在上述基础上加用比索洛尔,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组;观察组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、动脉氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、B型钠尿肽(BNP)等指标均优于对照组(P <0.05)。结论对于冠心病合并肺源性心脏病心力衰竭的患者,在常规治疗的基础上加用比索洛尔治疗,疗效显著,可以有效改善心功能,且用药安全,值得在临床进一步推广。