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941.
浅谈川芎嗪对心脑血管系统的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
川芎嗪为著名的活血化瘀兼理气功用中药川芎的一种生物碱,对治疗缺血性心脑血管疾病、缺血性肢体血管疾病、部分泌尿系统疾病等,取得了相当的效果,安全而无明显毒副反应。检索有关文献,对川芎嗪对心脑血管系统的作用加以概 相似文献
942.
痹症是由于风、寒、湿、热等外邪侵袭人体,闭阻经脉,气血运行不畅所导致的。以肌肉、筋骨、关节发生酸痛、麻木、重着、屈伸不利,或关节肿胀等为主要临床表现的病症。《内径》称"肢节痛"、"骨痛"。《金匮要略》称"历节病"。本病属于多发病、常见病,临床常呈渐进性和反复发作性,部分患者的病情易受天气变化的影响。其发病因素以正气不足为内因,以风、寒、湿、热为外因,其中尤以风、寒、湿三者杂至而致风寒湿痹者为多。2000年2月~2007年7月,我们用自拟"通痹散"治疗风寒湿痹患者84例,疗效较满意,现报道如下。 相似文献
943.
目的建立湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18(4.0mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长323nm。结果阿魏酸在50~100μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率100.15%,RSD为1.60%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于湿毒清胶囊的质量控制。 相似文献
944.
针灸戒毒的实验研究现状 总被引:3,自引:0,他引:3
针灸疗法具有简便、安全、价廉等特点,被广泛用于临床。在戒毒方面,针灸也取得一定的疗效。Sheng Liu等^[1]证明针灸可以减轻戒断症状,史向党^[2]认为针灸可减少复吸。对针灸戒毒实验报道很多,进行总结,有助于对戒毒作用机制的认识及临床应用。现就这方面的问题综述如下。 相似文献
945.
目前抗艾滋病病毒药物的研究日益受到重视,新药的研究和开发也日益加快,不断有新的抗艾滋病药物问世.目前为止,美国食品药品管理局(FDA)批准上市的艾滋病抗病毒药物有逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和融合抑制剂. 相似文献
946.
中华眼镜蛇(Naja Naja Atra)毒神经生长因子对PC_(12)细胞κ阿片受体mRNA表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响,探讨nNGF诱导PC12细胞分化的分子机制。方法用RT-PCR方法半定量地考察nNGF及κ阿片受体的一些拮抗剂和激动剂对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响。结果(1)在25,50和100 ng/mL 3个nNGF剂量组中,50和100 ng/mL nNGF显著下调PC12细胞κ阿片受体mRNA的表达。(2)50 ng/mL nNGF分别处理PC12细胞1,3,5,7,10 d后,结果显示κ阿片受体mRNA表达随时间有降低的趋势,7 d时显著下调(P<0.05),10 d时特别显著(P<0.01)。(3)10μmol/L吗啡上调PC12细胞κ阿片受体mRNA表达,并能逆转nNGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应。10μmol/L纳络酮对PC12细胞κ阿片受体的表达无显著影响,也能逆转nNGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应。但吗啡和纳络酮共存时不能逆转NGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应。结论nNGF诱导PC12细胞分化时,能下调其κ阿片受体mRNA表达,这种下调能分别被吗啡或纳络酮逆转,但不能被吗啡和纳络酮共存时逆转。 相似文献
947.
948.
目的:探讨重组人干扰素α-1b(rIFN)和利巴韦林对儿童偏肺病毒感染的治疗作用。方法:将51例人类偏肺病毒(human metapneumovirus hMPV)感染所致毛细支气管炎患儿,随机分为A(14例)、B(15例)、C(22例) 3组,分别给予常规、rIFN和利巴韦林治疗,观察治疗前、后症状和体征的消失时间及入院后病程。结果:rIFN和利巴韦林治疗组在咳嗽、喘息消失和肺部罗音消失时间,比对照组明显缩短(P<0.01),且无不良反应。结论:rIFN和利巴韦林治疗hMPV感染毛细气管炎是较为有效的方案。 相似文献
949.
微生态制剂在重型肝炎自发性细菌性腹膜炎中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
重型病毒性肝炎(重型肝炎)是临床常见的急、危重疾病,病死率高达65%~90%。自发性细菌性腹膜炎(Spontaneous bacterial peritonitis,SBP)则是重型肝炎的最常见且严重的并发症,它的发生明显增加了重型肝炎患者的病死率。但是SBP患者的病原菌阳性检出率较低,国外报道仅为40%,不利于早期诊断,再加上长期大剂量使用抗菌药也使得耐药菌不断增加,给治疗更增加难度,所以SBP的预防和控制成为提高重型肝炎生存率的重要目标。 相似文献
950.
目的为复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)成品制剂的临床安全使用提供实验依据.方法观察大鼠完整皮肤及破损皮肤一次性涂抹最大耐受量(MLD)的复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)所产生的毒性反应情况,从给药0时起至7 d连续观察记录动物的毒理反应,以皮肤刺激反应标准进行评分作毒理等级评价;对存活动物在观察结束时进行高位脱椎处死采血检测外周血常规和血清生化,解剖后裸眼和病理切片观察心、脑、肝、肾等主要脏器的病理变化.实验数据以Bliss法处理计算LD50.结果未测出LD50值;皮肤完好与破损组动物均产生轻度刺激反应;外周血常规和血清生化均未见明显改变;心、脑、肝、肾等重要脏器裸眼和病理切片均未见明显病理改变.结论复方雷琐辛搽剂(Ⅰ)在小于MLD40 ml·kg-1·d-1(2000 mg·kg-1·d-1)剂量下一次性涂大鼠皮肤后(该剂量相当于临床剂量的800倍),未产生明显毒副反应. 相似文献