附子与瓜蒌配伍对大鼠心、肝、肾脏的毒性作用

目的 研究附子配伍瓜蒌对大鼠心、肝、肾功能和形态学的影响.方法 取健康SD大鼠40只随机分为正常组、附子组、瓜蒌组、附子+瓜蒌组,每组10只.各组每日分别按2.5 g/kg灌胃给予生理盐水、附子煎液、瓜蒌煎液、附子与瓜蒌混合煎液,给药组浓度均为200 g/L.第14天停药,称重,采集心脏、肝脏及肾脏标本,计算体重增长率及心、肝、肾脏指数并观察其形态学改变;心脏取血,测定各组血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酰氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量.结果 体重增长率、脏器指数各组间均无显著差异(P＞0.05);心肌、肝脏形态学改变各给药组均可见不同程度的损伤;对肾脏形态学改变附子组明显,瓜萎及附子+瓜萎组不明显;生化检测指标与正常组相比,附子组LDH、BUN、Cr明显升高(P＜0.05,P＜0.01);附子+瓜萎组LDH、CK较瓜萎组明显升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 给药剂量为2.5 g/kg时,单用附子对大鼠有显著的心脏、肝脏和肾脏毒性,瓜萎对大鼠肝脏的损伤明显,对心脏、肾脏具有一定的毒性;附子与瓜蒌合用心脏毒性可能略有提高,对肝脏的毒性不能下定论,对肾脏毒性不明显.     

Rai & Van Ryzin巢式模型在发育毒性研究中的应用

目的介绍应用BenchmarkDoseSoftware中的Rai&VanRyzin巢式模型进行化合物对动物仔代影响的危险度评价方法。方法用发育毒性实验数据进行模型拟合。结果根据模型为所研究物质推算出BMD及BMDL。结论软件包的使用使建模变得简单、方便,在发育毒理学研究中有广泛的应用前景。     

癫痫宁胶囊的毒理学试验研究

目的：观察癫痫宁胶囊的急性及长期毒性反应，为临床用药提供依据，以保证用药安全。方法：急性毒性反应以4．5g/kg的癫痫宁给小鼠一次性灌胃，连续观察一周，逐日记录毒性反应、死亡数，并作病理学检查。长期毒性试验以高剂量组45g／kg、低剂量组2．25g／kg给大鼠连续灌服12周，分别测量大鼠体重，测定血液学和血液生化指标，并作病理学检查。结果：癫痫宁急性毒性及长期毒性各剂量组动物的观察指标与对照组比较．均无显著性差异，病理检查各脏器组织均未见药物中毒性病理形态学改变。结论：癫痫宁胶囊大剂量长期用药对大鼠无明显毒性，推论临床用药是安全的。     

马钱子的毒性研究进展

钱子有较明显的药效,在临床及民间多有应用,但因马钱子治疗剂量与中毒剂量较接近,其临床应用的毒副反应报道也多,限制了马钱子的广泛使用.马钱子在治疗各种疾病中疗效肯定,是具有较大开发潜力的中药.文章回顾和分析了近年来研究有毒中药马钱子的文献,总结并归纳马钱子在化学成分、毒理学、药代动力学、减毒增效方面的研究进展,为今后深入进行中药毒性,特别是马钱子的毒性研究提供相关的依据,并针对马钱子减毒增效的机制为马钱子的临床应用提供了合理性的建议.     

花椒、延胡索、没药、三七四味中药止痛作用的毒理学研究进展

通过对花椒、延胡索、没药、三七四味止痛中药的毒理学方面的文献资料进行收集,分别进行综述,以便于更好地掌握以上四味止痛中药的特点,为指导下一步的实验以及临床提供更有利的依据。     

评价纳米颗粒细胞毒性的方法

自20世纪80年代末以来,纳米科技迅猛发展,纳米材料在医学成像、疾病诊断、药物传输、癌症治疗、基因治疗等领域的应用越来越广泛[1]。但是,人们对于纳米材料对环境安全和人体健康所潜在的影响却知之甚少[2]。为此,纳米毒理学应运而生[3]。纳米毒理学是专门研究纳米颗粒或材料毒性的学科,     

火箭推进剂毒理学研究概况及展望

毒理学是研究化学品对生物机体的损伤作用及作用机理的科学。作为毒理学的一门分支,火箭推进剂毒理学是以火箭推进剂及其有关化学品为研究对象而进行毒理学研究的一门学科。 从50年代开始至今,美国一直积极从事火箭推进剂的毒理学研究,无论深度和广度都代表当代西方世界的最先进水平。我国火箭推进剂毒理学是随着我国推进剂的研制和生产、国防武器和航天事业的发展和需要而发展起来的。1960年在军事医学科学院组建     

山梨酸钾的毒理学评价

目的研究山梨酸钾的毒性,评价其安全性。方法按照GB15193.1-21《食品安全性毒理学评价程序》的方法对山梨酸钾的毒性级别、遗传毒性等进行安全性评价。结果山梨酸钾对小鼠急性毒性实验LD50=1300mg/kg,属低毒级;通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、传统致畸试验,发现山梨酸钾无遗传毒性;30d喂养试验对动物体重、血液常规及血清ALT、BUN、GLU、TC、TG均未有明显毒性作用(P>0.05)。结论山梨酸钾是一种安全、相对无毒的食品添加剂,可用于各类食品及饮料中。     

小鼠皮肤创面外用红升丹及其制剂对肾脏的毒性和机理初探

通过测定肾脏汞含量及丙二醛（ＭＤＡ）含量、光镜和电镜下观察肾脏的病理变化、（ＬＭ）法特染切片等手段，观察外用红升丹及其不同制剂对小鼠肾脏的毒性，发现外用实验剂量的九一丹对小鼠肾脏的病理损害不明显，而实验剂量的五五丹及红升丹对小鼠肾脏产生了明显的病理损害，从而为红升丹及其制剂的临床合理运用提供了依据。使用红升丹及其制剂后，肾脏中ＭＤＡ的含量增加，说明红升丹毒性的机理可能与引起肾脏脂质过氧化作用增强有     

毒理学研究的新领域--毒理基因组学

毒理基因组学是将基因组信息和技术应用于毒理学研究的一门新兴学科,主要采用以DNA微阵列为代表的高通量技术研究毒物和毒作用机制,其快速发展为毒理学开辟了新的研究领域.本研究综述了毒理基因组在毒理学研究中的应用,并探讨了目前面临的问题和挑战.