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101.
102.
癫痫猝死(SUDEP)是指突发的、意外的、有或无目击者的、有或无癫痫发作证据的,与外伤、溺水、癫痫持续状态不相关的,并经尸检未发现毒理学和解剖学原因的死亡[1];其发生率为0.35%0人年,高于普通人群中猝死的24倍[2],且尸检率非常低,易造成漏诊或误诊。最近我们遇到l例,现报道如下。 相似文献
103.
开发有效、低毒的抗癌中药的有效途径为:①采取药效与毒性相结合的研究方法,比较研究原药材、毒性成分(组分)和去毒药材的抗癌效果,建立科学的存效脱毒(减毒)方法。②建立符合中医理论的“抗癌中药癌症毒理实验动物模型”来评价抗癌中药的毒性。③以中医药理论为基础、以疗效为中心,确定抗癌新药的“效_毒”关系、建立与中医理论相适应的动物模型及多种靶点筛选模型,开展抗癌中药新药的疗效及机制研究。 相似文献
104.
《沈阳药科大学学报》2015,(8):654-659
目的综述近20年来拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究进展,为进一步深入研究拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学奠定基础。方法根据已报道的针对拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究的相关文献47篇,按照土壤微生物、土壤原生动物、土壤无脊椎动物及植物毒理学四个方面进行了总结和分类综述。结果拟除虫菊酯类农药是一类广泛应用于农作物和卫生害虫防治的低毒、高效杀虫剂,已有的生态毒理学研究表明其对土壤生态系统中典型生物体均具有一定的生态毒性。结论随着拟除虫菊酯类农药的大量生产和使用,由其引起的土壤环境问题将越来越受重视,拟除虫菊酯类农药的土壤生态毒理学研究将不断深入。 相似文献
105.
目的全面分析我国现行食品安全性毒理学评价程序和方法国家标准的现状,通过标准清理,对现有技术问题进行修正,对标准体系进行完善。方法采取专家技术组集中讨论的方式,对照清理原则,逐项填写标准评价表。结果对现行21项GB 15193系列标准中存在的问题进行了梳理,改进了标准中的技术缺陷,提出了1项废止,1项转化,19项修订的清理意见,并建议新增6项标准,以填补相关技术的空缺。结论经过标准清理,现有技术问题得到了解决,新标准各项内容更加合理,标准的科学性和通用性得到了提高。 相似文献
106.
《中国药理学与毒理学杂志》2020,(1):79-80
1《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学研究院毒物药物研究所。本刊主要刊登药理学与毒理学各分支学科的研究论著、专题评述、综述和新技术方法的创建。 相似文献
107.
地方性砷中毒膜毒理学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以红细胞膜作为观察标志,从膜毒理学角度探讨地方性砷中毒的发病机理。砷中毒病人血砷0.11±0.055μg/ml,红细胞膜砷0.101±0.05μg/mg膜蛋白,胞浆砷0.0012±0.0007μg/mgHb;电子显微镜观察到红细胞膜破损,异形红细胞,细胞表面毛刺样改变;胞膜的损伤,引起红细胞免疫功能下降,血液流变学的变化,细胞膜ATPase活性下降,红细胞电泳速度减慢和微循环变化,且甲皱微循环的变 相似文献
108.
109.
目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组(0.5LD50剂量组、2LD50剂量组和4LD50剂量组)大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pH10乙醚萃取,气相色谱-质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果 0.5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0.5LD50:胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50:胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4LD50:胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。 相似文献
110.
神经毒性是许多药物或化合物常见的毒副作用。在新药研发早期要进行神经毒性筛选。对于可能通过血脑屏障影响神经系统的小分子药物或疫苗类的生物制品在临床前安全性评价中要进行非人灵长类动物的神经毒性评价。毒性病理学或神经病理学评价是临床前药物神经毒性评价的金标准。针对影响药物毒性神经病理学评价质量的几个主要因素,包括神经病理学评价的一般策略、最佳的评价时机、特殊的神经组织屏障系统、神经组织病理制片中的取材方法以及人工假象对神经病理学诊断的干扰,进行详细的解析,以期为我国神经毒性评价指导原则的制定和药物非临床神经毒性研究提供参考。 相似文献