上海北郊农村中华按蚊密度与抗药性调查

目的了解上海市jE部农村中华按蚊密度的发展变化趋势和对常用杀虫剂的抗药性,为防治工作提供科学参考。方法采用紫外线灯诱法、WHO推荐的接触简法,检测中华按蚊对常用杀虫剂的抗药性。抗性分级按全国蚊类抗性监测网提供的区分剂量法进行评价。结果农户、畜牧场监测点分别共捕获中华按蚊1465、723只,平均密度分别为2．5只（／灯·h）、181只／人工小时,而中华按蚊的高峰时期均出现在8月下旬,蚊密度最高分别为4．9只（／灯·h）、324只／人工小时;中华按蚊对高效氯氰菊酯、仲仃威均产生M级水平,对溴氰菊酯、氯菊酯及杀螟硫磷均产生R级水平。结论上海北郊农村中华按蚊对高效氯氰菊酯、仲丁威、溴氰菊酯、杀螟硫磷均产生一定程度的抗性。     

RP-HPLC测定芪仲腰舒丸中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的采用反相高效液相色谱法建立芪仲腰舒丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsic C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.199～1.394μg时线性关系良好,r=0.999 9。平均加样回收率为98.88%（RSD=1.31%）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

柱前衍生HPLC测定仲辛醇中的辛酮含量

目的：建立一种快速、准确测定仲辛醇产品中微量辛酮的方法，用于仲辛醇的质量控制。方法：采用柱前衍生HPLC法测定了仲辛醇中的辛酮含量，用C8柱分离，乙腈／水作流动相，检测波长为480nm.结果：实验 表明在浓度为6．5－65mg/L的线性范围内，可进行样品的定量分析，最 低检测限为0．16mg/L。结论：该方法应用于仲辛醇中少量的杂质辛酮的测定，结果令人满意。     

环仲胺的锌催化烷基化反应 Murty MSR等[Synth Commun，2003，33：2483]

六元环仲胺与溴代烃、锌粉室温下反应1h，     

《伤寒论》对失眠证治之析义

失眠，在《伤寒论》中被称为不得眠、不得卧、不能卧、卧起不安等，通篇共有14条论及本证。其中有言病理不及方药者，有据失眠而断预后者，有方药详实，说理透彻者。因《伤寒论》行文简约，加之涉及失眠的内容分布全书，使后学者不便掌握，笔者试对其进行归类剖析，希望能对同道研究学习仲景学说有所裨益。     

仲长统的养生告诫

仲长统（公元179——220年），字公理，山阳高平（今山东邹平西南）人，东汉著名学者和哲学家。他善于分析事理和观察人物，撰有《昌言》一书，共收文章三十四 篇，其中在养生方面也发表了许多精辟的见解，可惜书中大部分文章已经失传。他的文章（包括其养生思想）对后世影响很大。     

橡胶医用手套术中物理性能变化及其临床意义

目的 研究橡胶医用手套在开腹手术中物理性能的动态变化,提供适时更换手套的试验数据.方法 收集手术中所使用的医用手套,通过对其拉伸性能和外形的检测,观察6.5、7、7.5号3种主要规格的手套在使用前及使用后1.5、2.5、3.5、4.5、5.5 h及6.5 h的拉伸强度、扯断伸长率、掌宽、指宽和指长的变化.结果 6.5、7、7.5号手套的拉伸强度在使用>4.5 h时,扯断伸长率在使用>5.5 h时,均较使用前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);在使用3.5 h时,7号手套的食指宽及小指宽、7.5号手套的拇指宽较使用前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);6.5、7、7.5号手套在使用>4.5 h时,各外形指标检测值均较使用前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合研究的各项观察指标,建议外科开腹手术在进行4 h时应该更换手套,从而保证手套物理性能的改变不至影响手术操作和医患舣方的安全,防止发生交叉感染.     

N-甲基仲胺的合成

醛或酮与四异丙氧基钛、甲胺的甲醇溶液室温反应5h，再用硼氢化钠还原，得到N-甲基仲胺。本法条件温和且对酸敏感基团无影响。16例收率70％～95％。     

论胸痹证治

“胸痹”一病仲景《金匮要略》一书，首先做了较系统的论述。痹者，闭也，仲景以胸中阳气不足，阴寒内盛，胸阳闭阻不通而病立论。     

UGT酶与N一葡糖醛酸结合反应

许多含伯胺、仲胺和叔胺的的化学物质与葡糖醛酸结合能形成N—葡糖醛酸代谢物。大约30余种UDP—葡糖醛酸转移酶已经被纯化，或克隆与表达，其中一些可以催化伯胺和叔胺的N—葡醛酸结合反应。UGTl的基因突变，致使一些物种不能形成季铵葡醛酸结合物。研究UGT同工酶对致癌芳杂环胺的代谢产物的催化活性，对于了解这些化合物的致癌危险性具有很大的意义。致癌的芳杂环胺通过代谢成为N—新羟化物后，产生基因毒性，UDP—葡糖醛酸转移酶和母体胺结合或与N—羟化代谢物结合形成N—羟胺类的N—葡醛酸苷，使之代谢失活，或产生稳定的结合物后转移到靶相组织(膀胱)，进一步变成有活性的代谢物。