RP—HPLC同时测定菝葜药材中总槲皮素和山柰酚含量

目的:建立同时测定菝葜药材中槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:Lichrospher C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸水溶液(55:45),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:365 nm。结果:槲皮素在2.97～29.7μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),山柰酚在3.01—30.1μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),方法回收率分别为98.9%和99.7%。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可为评价菝葜药材质量提供依据。     

马尾松松针抗血小板聚集活性的成分考察

目的：研究马尾松松针体外抗血小板活性的成分。方法：利用活性跟踪分离方法和大孔吸附树脂（diaion HP-20）、葡聚糖凝胶（toyopearl HW-40）、反相硅胶（0DS）及硅胶柱色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从马尾松松针60％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到3个具有体外抗血小板聚集活性的化合物，分别鉴定为：木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）、阿魏酸（Ⅱ）和槲皮素（Ⅲ）。结论：松针提取物的体外抗血小板聚集活性的物质基础是黄酮等多酚类化合物，而非之前所预期的大量存在于该植物中的木脂素类和原花青素类化合物。     

高效液相色谱法测定金线莲中黄酮含量

目的:研究金线莲黄酮母核类型,测定各类型苷元的含量及比例,为金线莲种的鉴别和人工栽培研究提供依据。方法:建立 HPLC-水解法,测定福建产金线莲黄酮苷元含量,计算主要苷元含量之和及比例,将其与云南金线莲比较。采用 SymmetryC_(18)色谱柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液(24:76),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为370nm,柱温35℃。结果:福建金线莲主要黄酮苷元总含量为0.086%,RSD 为2.2%(n=5),槲皮素、山柰素、异鼠李素3种主要苷元比例为4.3∶1.0∶6.1;云南金线莲中黄酮主要苷元的类型与福建金线莲相同,苷元总含量为0.134%,RSD 为2.1%(n=5),3种苷元比例为:1.0∶1.0∶10.0。结论:HPLC-水解法可用于金线莲中黄酮母核类型的鉴定,测定各苷元的含量,计算苷元总含量以及比例,从化学成分角度为不同品种和产地的金线莲鉴别提供依据。     

HPLC法测定不同产地黄蜀葵花药材中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定黄蜀葵花药材中槲皮素的含量的方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS 25 μm(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸(3:27:70),检测波长为363 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml·min-1.结果 槲皮素进样浓度为2.29～45.89 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.26%,RSD=0.68%(n=6).结论 本方法简便准确,重现性好,可以用于黄蜀葵花药材及提取物的质量控制.     

墨旱莲的化学成分研究

目的 研究墨旱莲的化学成分.方法 应用溶剂法进行提取,硅胶、Sephadex LH-20等手段反复柱色谱分离、纯化,通过熔点、NMR等手段确定结构.结果 从其乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯以及正丁醇萃取部分共得到10个化合物,分别为2,2',5",2"-三噻吩-5-羧酸(Ⅰ)、α-谷甾醇(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、蟛蜞菊内酯(Ⅵ)、去甲蟛蜞菊内酯(Ⅶ)、旱莲苷C(Ⅷ)、木犀草苷(Ⅸ)、蒙花苷(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ为一新天然产物,Ⅹ为首次从墨旱莲中分离得到.     

HPLC法测定紫菀中阿魏酸、槲皮素和山柰酚

目的 建立同时测定紫菀药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,检测波长分别为310、360、365nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱.结果 阿魏酸、槲皮素和山柰酚分别在0.011～0.277、0.004～0.106、0.006～0.126mg/mL呈良好的线性关系.15批药材中阿魏酸、槲皮素和山柰酚质量分数分别为0.15～1.43、0.09～0.36、0.03～1.12mg/g.结论 本方法操作简便、快速、准确,适用于紫菀药材3种活性成分的定量测定.     

槲皮素抑制HSP70表达对紫外线C致DNA损伤的影响

目的研究热休克蛋白70(HSP70)在紫外线C致DNA损伤中的保护作用。方法用254 nm紫外线不同照射剂量(10,20,40,80 J/m2)照射槲皮素(quercetin)抑制HSP70表达的A549细胞株(A549/quercetin),用Western-blot检测HSP70的水平,用碱性单细胞凝胶电泳检测DNA损伤,用彗星细胞率和Olive尾矩评价DNA损伤情况。A549细胞作为正常对照组,DMSO处理作为溶剂对照组(A549/DMSO)。结果无论在A549组、A549/DMSO组,还是在A549/quercetin组,DNA损伤的彗星细胞率随着紫外照射的剂量增加而逐渐增加,在10 J/m2时,未观察到HSP70的保护作用,3组的彗星细胞率差异无统计学意义;在20 J/m2照射时,可以观察到HSP70的保护作用,但不明显;40 J/m2照射时,观察到HSP70对DNA有很明显的保护作用;80 J/m2照射时,HSP70的保护作用又逐渐地消失了。进一步分析40 J/m2照射的Olive尾矩显示,与A549组或A549/DMSO组相比,A549/quercetin组Olive尾矩明显增加,差异有统计学意义(P<0.01)。结论HSP70能保护细胞免受一定剂量范围内的紫外线C照射引起的DNA损伤。     

醋柳黄酮及其配伍制剂XD中槲皮素在犬体内的药代动力学研究

目的:比较犬灌服醋柳黄酮及其配伍制剂后槲皮素的药代动力学特征.方法:犬灌服醋柳黄酮0 557g/kg及其配伍制剂2 00g/kg后,血浆经乙酸乙酯萃取,用高效液相色谱法测定槲皮素血药浓度.色谱柱:Kromasil ODS-1 C18柱(250×4 6m m,5um);流动相:甲醇-乙睛-0 4%甲酸溶液(18 22 60);流速:1.0ml/min检测波长:255nm.结果:犬灌服醋柳黄酮及其配伍制剂后,槲皮素血浆浓度.时间曲线均符合一室开放模型.吸收速率常数(Ka)为0 2103±0 0484h-1、0 6742±0 4165h-1;消除速率常数(Ke)分别为0 1221±0 0067h-1,0 1927±0 0486h-1;最人血药浓度Cm ax分别为49 73±0 2264ng/m 1.53 548±16 485ng/ml二者差异有显著意义.结论:有效组分配伍后促进了醋柳黄酮中槲皮素的吸收.     

RP-HPLC法测定鬼箭羽中3种活性成分的含量

目的:建立同时测定鬼箭羽中降糖活性成分山柰酚、柚皮素及槲皮素含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸(38:62)为流动相,检测波长258nm,流速0.8mL/min,柱温30℃。结果:山柰酚、柚皮素及槲皮素的线性范围分别为0.02064~0.2580μg(r=0.9996),0.05592~0.699μg(r=0.9997),0.01656~0.207μg(r=0.9998);加样回收率分别为100.6%(RSD=2.5%),96.4%(RSD=1.1%),101.9%(RSD=1.7%)。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于鬼箭羽中3种活性成分的同时测定,可用于鬼箭羽药材的质量控制。