两种ELISA试剂检测麻疹病毒IgM抗体实验室对比与评估

目的：对海泰两种麻疹病毒IgM抗体诊断ELISA试剂的实验室现场应用效果进行对比和评估。方法：同时采用该两种ELISA试剂和参比试剂对疑似麻疹患者的血清标本42份进行检测,并通过标本阳性检出率、敏感性、重复性、稳定性进行对比。结果：过夜法试剂在标本检出率、敏感性和稳定性都优于快速法试剂。结论：应制备外部对照质控血清,以便控制试剂和检测质量。疑似麻疹患者的血清标本OD值接近Cottoff值时,应采集第二份血清进行确诊。     

制盐工业碘离子测定方法第二法的问题与改进

GB/T13025.7-1999的第二法(氧化还原滴定法)的试剂配制和加入方式与原理不符,无法准确测定食盐中碘,现将该方法的磷酸和草酸分开配制,修改加入方式,对磷酸和草酸的用量进行选择,并用改进后的方法做准确度和精密度测定.     

离子色谱法梯度淋洗测定水中阴离子

水中氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸根的测定可采用化学法和离子色谱法。常规的化学分析法要各组分分开检测，检测时间长，耗试剂多，检测结果受实验条件及人工操作等因素的影响较大。离子色谱法取样量小，所耗检测试剂少，操作简便，可多组分同时分析，从而可节约分析成本，提高工作效率，降低劳动强度。但当柱效降低时，则无法用等度淋洗在较短时间内充分分离各阴离子组分，该文采用离子色谱法梯度洗脱分析各阴离子组分取得满意结果。     

鲎试剂用于微生物限度的快速检验

目的：探讨鲎试剂用于微生物限度快速检验的可行性。方法：应用鲎试剂（TALReagent）测定其对革兰阴性菌（G-菌）体的灵敏度，对51批液体制剂进行检验，比较鲎试剂法与法定方法的符合程度。结果：两种方法结果符合率为94．1％。结论：鲎试剂法操作简便、快速、灵敏，适用于90％以上的医院液体制剂检查。     

自配双缩脲试剂与总蛋白的试剂盒比较

为降低实验成本,在不影响实验结果前提下,作者用自己配制双缩脲试剂与外购总蛋白的试剂盒测血清总蛋白进行比较,取得满意结果,其血清总蛋白测定结果X=3.32P〉0.05其精密度X^2=1.57PC〈0.001稳定性X^2=4.35P〉0.05。     

尼可刹米注射液细菌内毒素检查法的研究

目的研究尼可刹米注射液的细菌内毒素检查方法.方法用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,来判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定.结果按中国药典2005年版细菌内毒素检查法附录Ⅺ E检查,每1mg含细菌内毒素的量应小于0.08EU.结论本方法快速、简易、经济且灵敏性高,可用于尼可刹米注射液的细菌内毒素检查.     

穿琥宁氯化钠注射液细菌内毒紊检查法的研究

目的研究穿琥宁氯化钠注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立穿琥宁氯化钠注射液细菌内毒素检测方法。方法参照《中国药典》2005年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行试验。结果穿琥宁氯化钠注射液在1:12的稀释倍数下无干扰作用。结论采用细菌内毒素检查法检查穿琥宁氯化钠注射液细菌内毒素是可行的。     

雅培CI8200生化免疫工作站常见报警及其处理

我科于2005-04引进美国雅培大型生化免疫自动化工作站CI8200系统。通过对该仪器的使用，有如下体会供同道参考。 有关试剂的报警：①报警“0202”：提示在X位置试剂的稳定期或有效期已过；处理：及时更换试剂；②报警“3053”：提示试剂1盘X位置试剂量太少或者试剂已经用完；处理：更换新试剂；③报警“3002”：提示在试剂X位置上没有找到该试剂，试剂量太少或者已经用完；处理：添加或更换试剂；④报警“2019”：提示免疫模块辅助试剂发光液用完；处理：添加供给发光液试剂；⑤报警“2011”：提示在Y试剂盘的X位置上试剂不匹配（双试剂）或者条码扫描错误；处理：重新扫描试剂盘或者更换新的试剂。     

酶法测定CO2CP中一点终点法和二点终点法的比较

目的 比较在单试剂酶法中一点终点法和二点终点法测定二氧化碳结合力（CO2CP）的优劣。方法 选择患者标本15例（含脂血标本、溶血标本、黄疸标本）用2种不同方法检测，比较检测有干扰标本时2种方法的优劣，再选择用已知浓度标准血清用2种方法检测10次，比较检测无干扰标本时2种方法的优劣。结果 检测有干扰标本时，二点终点法明显优于一点终点法；检测无干扰标本时，一点终点法较好，但2种方法测得结果差异无显著性（P〉0．05）。结论 在单试剂酶法条件下使用二点终点法能消除部分样品空白，检测结果更灵敏、准确。     

青霉素新型皮试剂的临床观察

目的：评价青霉素新型皮试剂的临床应用安全性和可行性。方法：将2050例因感染而需用青霉素类药物治疗的患者随机分为观察组和对照组，分别用青霉素新型皮试剂和传统青霉素皮试液进行皮肤过敏试验。结果：对皮试结果的影响经统计学处理，x^2=0．56，P〉0．05，差异无显著性。结论：青霉素新型皮试剂在临床应用是安全、可行的。