战士体内VitB_1、VitB_2储备水平检测

选择南方热区某特种部队战士５２人，分两组分别口服５ｍｇＶｉｔＢ１和ＶｉｔＢ２，收集４ｈ尿液，用荧光法进行负荷试验。结果：ＶｉｔＢ１组，所测２９人中，１５人缺乏，９人不足，２人正常，３人充裕；ＶｉｔＢ２组，所测２３人中，１１人缺乏，１２人不足，反映该部队全年约５％的发病是由于ＶｉｔＢ１、ＶｉｔＢ２缺乏不足所致。其原因为膳食摄入不够     

肠溶阿斯匹林剂量和血阿斯匹林及水杨酸盐浓度与药效关系探讨

本文探讨了ＡＳＡ剂量与药效的关系及血ＡＳＡ、ＳＡ药物浓度监测的临床意义，结果表明：（１）ＡＳＡ剂量与６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）抑制率呈正相关（Ｐ＜０．０１），而与ＴＸＢ_２及ＰＡｇＲ抑制率无相关性（Ｐ＞０．１）；（２）本文采用ＨＰＬＣ内标法同时测定血ＡＳＡ和ＳＡ浓度，结果准确，方法简便；（３）当口服小剂量ＡＳＡ防治ＣＩ时，监测血ＡＳＡ和ＳＡ以调整ＡＳＡ用药剂量的临床价值并非十分重要。     

维生素B1缺乏症实验诊断方法的研究

近年来,多数人喜欢食用精白米,容易造成维生素B_1缺乏症,尤其是老年人,咀嚼及吸收功能减退,及早进行实验室检测,在临床症状出现之前进行维生素B_1营养状况评估是极待解决的问题。     

脑活素、天冬钾镁、维生素B1治疗酒中毒性脑病疗效观察

目的：评价脑活素、天冬钾镁、维生素B1治疗酒中毒性脑病的疗效，探讨对酒中毒性脑病的治疗方法。方法：回顾性分析47例酒中毒性脑病患者的治疗情况，用脑活素、天冬钾镁、维生素B1治疗的21例作为治疗组，传统用维生素B1治疗的26例作为对照组，评价神经功能恢复情况和对32例做中国修订韦氏成人智力量表，韦氏成人记忆量表得分结果进行分析，观察治疗效果。结果：治疗组在改善患者的记忆、智能和促进神经功能恢复方面优于对照组（P＜0．05），结论：脑活素、天冬钾镁、维生素B1治疗酒中毒性脑病是一种有效的治疗方法。     

门脉高压性胃病动物模型的建立

门脉高压性肖病(portal hypenensive gastropathy，PHG)是门脉高压(PHT)引起上消化道出血的主要原因之一，尸体解剖发现其组织学特点是胃粘膜和粘膜下层细血管、毛细血管明显扩张、扭曲而没有明显炎症改变。本实验参照Albillos等方法并加予改进制备PHG大鼠模型，同时测定了PHG大鼠血浆和胃粘膜NO^-2／NO^-3、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及血浆胰高糖素含量。     

高血压病患者血清单核细胞趋化因子-1的变化及其与血管紧张素Ⅱ的关系

目的　检测高血压病患者外周血中单核细胞趋化因子 - 1(MCP - 1)和血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )的变化 ,并分析两者的相关关系。方法　分别用ELISA和放射免疫法测定 32名高血压病患者和 30名正常人外周血MCP - 1和AngⅡ的浓度。 结果　同正常人组相比 ,高血压病患者外周血MCP - 1浓度明显增高 (P<0 .0 0 1) ,但两组AngⅡ浓度差异无显著性 (P =0 .887) ,血MCP - 1浓度同血压、AngⅡ浓度无相关性。 结论　高血压病患者外周血炎症因子MCP - 1浓度增加 ,但与血压升高的程度以及外周血AngⅡ浓度无关。     

TGF-β1表达与垂体腺瘤纤维化

目的探讨垂体腺瘤纤维化与转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的关系.方法 38例垂体腺瘤标本分为质地韧(纤维化)组6例与质地软(非纤维化)组32例,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法检测TGF-β1的表达并以天狼猩红染色法检测其胶原含量. 结果纤维化与非纤维化组胶原含量为(20.95±8.42)%、(7.98±5.18)%,两者差异显著(P<0.01);TGF-β1 mRNA表达量为0.79±0.15、0.42±0.20;蛋白表达量为0.64±0.20、0.32±0.40,两者差异显著(P<0.01);且TGF-β1的表达与胶原含量呈正相关(P<0.01). 结论垂体腺瘤纤维化的显著病理特征是胶原过度沉积,TGF-β1可能在垂体腺瘤纤维化中起重要作用.     

Effect of Ureaplasma urealyticum infection on IL-laand IL-6 secretion by rat Sertoli cells

Objective: To observe the effect of Ureaplasma urealyticum (UU) infection on the IL-1α and IL-6 secretion by rat Sertoli cells. Methods: Eight 20-day-old UU-free male SD rats (average weight 40 g) were used. Under sterile condition, the testes were removed and separately digested with collagenase typeⅡand hyaluronidase. High purity Sertoli cells were then isolated and adjusted to a concentration of 8×105/mL with DMEM/Ham's F-12. In the infected group, 1 mL Sertoli cell suspension and 100 mL UU (serotype 8, T960) were introduced into one well of a 24 well culture plate. In the control group, 1 mL Sertoli cell suspension and 100 mL medium were introduced. IL-1αand IL-6 were determined in the culture supernatant with ELISA. Results: The production of IL-1αwas significantly lower and of IL-6 significantly higher in the infected than those in the control groups (P<0.01). Conclusion: UU infection reduces the IL-1αand increases the IL-6 secretion by rat Sertoli cells. UU infection is probably involved in