Sanofi-Aventis／Zealand延续糖尿病产品合同

丹麦Zealand PharmaA／S公司宣布,其与法国Sanofi-Aventis制药公司的国际授权合约已经更新,涉及lixisenatide（AVEOOIO／ZPIO）（Ⅰ）和Lantus（insulin glargine,甘精胰岛素）（Ⅱ）联合制剂的研发和商品化。（Ⅱ）是Sanofi-Aventis公司开发的重组人胰岛素类似物。     

天然产物抗单纯疱疹病毒的研究进展

<正>单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)是一种嗜神经性的双链DNA包膜病毒,分2个血清型,即Ⅰ型(HSV-Ⅰ)和Ⅱ型(HSV-Ⅱ)。HSV可以引起脑炎、角膜炎、口腔黏膜炎、生殖器疱疹等多种感染,在健康人群中约有90%携带HSV-Ⅰ,     

肝靶向核苷类逆转录酶抑制剂HepDirect前药的研究进展

靶向给药能够增加局部药物的浓度,提高疗效,减少不良反应。目前实现药物靶向性的重要策略是使用靶向载体,如抗体、肽、天然或人工合成的聚合物、糖或肽标记的毫微粒和脂质体等。但这些方法有很多不足,如难以通过内皮细胞到达血管外靶点、生产成本高、共轭物诱导免疫原反应、载药量有限及给药方式不便等。Erion等人发现了一类新的磷酸酯和膦酸酯前药,取名为HepDirect前药。该类前药可以特异性地被肝细胞CYP450同工酶CYP3A4酶氧化,释放活性形式的核苷酸或核苷膦酸。经动物和人体试验,HepDirect前药具有明显的肝靶向性,未发现与副产物相关的毒性。文中通过查阅近几年的相关文献,对核苷类HepDirect前药的原理、稳定性、副产物、代表药物等进行综述。     

人胰高血糖素样肽-1类似物基因治疗对糖尿病大鼠机体代谢的影响

目的观察人胰高血糖素样肽-1(hGLP-1)类似物基因(2×Val2-hGLP-1)对糖尿病大鼠模型机体代谢的影响。方法建立糖尿病大鼠模型,尾静脉注射携带hGLP-1类似物基因的重组表达载体(pIRES2-EGFP/Val2-hGLP-1),观察30d,期间测定相关指标。结果治疗后糖尿病大鼠体重、进食及饮水量改善明显(P<0.01)。治疗15d后,血糖水平由(27.06±1.73)mmol/L降至(17.57±2.17)mmol/L(P<0.01),血清胰岛素水平由(5.53±0.79)mIU/L升高至(9.88±0.96)mIU/L(P<0.01)。总胆固醇水平降低(P<0.05或P<0.01)。hGLP-1蛋白在胰腺、肝、肾、肌肉组织中表达。结论 hGLP-1类似物基因可导入糖尿病大鼠体内并成功表达,基因治疗降低大鼠血糖,血脂水平,改善大鼠的机体代谢。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环疗效观察

目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经取环的临床效果。方法选取绝经后取环妇女45例为观察组,取环前服尼尔雌醇4mg＋米索前列醇0.6mg;对照组45例,不服药直接取环。结果两组宫颈软化程度、综合反应程度、取环时间及效果分别比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环手术时间短,成功率高,值得推广。     

卡培他宾对紫杉醇等化疗失败的晚期乳腺癌41例分析

目的评价卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌近期疗效和不良反应。方法 41例晚期乳腺癌患者,给予卡培他宾治疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果 41例患者获得完全缓解1例,部分缓解15例,稳定19例,进展6例,总有效率（完全缓解＋部分缓解）为39.0%。主要不良反应为手足综合征、皮肤色素沉着、骨髓抑制及腹泻等,全组无治疗相关性死亡。结论卡培他宾对紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌,临床缓解率较高,不良反应轻,患者可以耐受。     

解决乙肝病毒耐药问题重在讲科学

目前还不能完全避免乙肝病毒耐核苷类药物的发生,不同核苷类药物有不同的耐药发生率,不同患者发生耐药的时间和处理上的复杂度也有区别。耐药是可防、“可治”的,关键要讲科学。以下分别谈耐药的预防和处理。     

“取舍两难”胰岛素

胰岛素制剂的不断完善,特别是胰岛素类似物的发明及使用,使其临床应用变得更为简便有效。但是,很多人对胰岛素心存疑惑,甚至有错误的认识。     

乙型肝炎抗病毒治疗中HBeAg水平变化对疗效的影响

乙型肝炎呈世界性流行,全世界共有3.5～4亿人感染乙型肝炎,其中我国占到全世界患病人数的1/4;每年约有100万人死于HBV感染相关疾病,因此乙型肝炎的有效治疗显得尤为重要。治疗过程中,HBeAg阴转或血清转换标志着乙型肝炎的复制能力与传染性下降以及良好的预后,而HBeAg的阴转或血清转换与HBeAg定量水平密切相关。