睫状体冷冻成功1例

女,64yr。主因右眼胀痛伴视物模糊0．5a,加重3mo到当地医院就诊。诊断为“青光眼”,行抗青光眼手术,术后眼压无好转,经保守治疗,症状无缓解。后到我院就诊,以“右眼绝对期青光眼”收入院。入院后检查：右眼视力无光感,结膜混合充血。角膜水肿,前房轴深3CT,周边1/3CT,瞳孔圆,直径8．5m,对光反射消失。虹膜色素花边外翻,表面可见粗大新生血管,晶状体密度稍高,玻璃体混浊。     

刺五加注射液与消栓灵治疗脑梗塞的比较

目的：探讨刺五加注射液与消栓灵治疗脑梗塞的效果。方法：选择发病1周的脑梗塞患120例,随机分为刺五加注射液治疗组68例和消栓灵对照组52例,两组治疗前后神经功能缺陷评分,测量血液流学指标,并对比研究其疗效。结果：对照组与治疗组比较差别无显性,结论：刺五加注射液与消栓灵治疗脑梗塞效果良好,且无毒副作用。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗塞近期疗效评价

应用东菱克栓酶治疗发病在24小时内的30例急性脑梗塞(AEC)患者,并设对照组28例,对其用药前神经功能缺损积分统计学处理,两组无显著差异,P>0.05,治疗后30天神经功能缺损积分值减少程度两组比较差异显著,P<0.01,结果表明东菱克栓酶治疗急性脑梗塞的早期治愈率较高。     

IBA损伤老化鼠脑Meynert核的AD模型动物研究

目的研究定位损伤脑胆碱能系Alzheimer病(AD)模型大鼠学习能力及相关脑神经肽免疫组化改变.方法用兴奋性毒素鹅膏蕈氨酸(IBA)定位损伤大鼠脑右侧Meynert核,观察模型动物学习能力改变(Y型迷宫法),并用分光光度法和免疫组化染色法观察动物脑胆碱酯酶(AchE)活性和皮层及海马β-淀粉样肽前体(β-APP)、生长抑素(SOM)及P物质(SP)的表达情况.结果模型组老化大鼠经损伤后,学习能力及脑AchE活性显著低于对照组(P均＜0.05).β-APP在额叶皮层和海马的表达均升高,而S()M表达则显著减少,用IBA及β-AP25-35同时损伤鼠脑时,可显示脑皮质区SP表达增加(P均＜0. 01).单独用IBA注射无效.结论IBA损伤老化大鼠脑Meynert核建立的动物模型,显示胆碱能系统损伤,学习能力障碍,β-APP过表达而神经肽SOM表达降低,一定条件下SP表达增加,与AD病人某些临床和病理特征基本一致.     

白三烯受体拮抗剂对哮喘局部免疫影响的实验研究

目的为研究白三烯(LTs)拮抗剂安可来(Accolate)对哮喘大鼠气道嗜酸性粒细胞(EOS)、淋巴细胞(Lym)浸润以及T细胞活化表达白细胞介素-2受体(IL-2R)的影响,探讨安可来治疗哮喘的作用机制.方法应用卵清蛋白腹腔注射致敏和反复超声雾化吸入激发诱喘建立大鼠哮喘模型.随机分为正常对照组(A组)、阳性对照组(B组)、预防治疗组(C组)和治疗组(D组).A组以生理盐水致敏和激发,B、C、D组建立哮喘模型.C组自激发诱喘前1周起预防性给予安可来饲喂,诱喘期继续治疗.D组自激发日起行安可来饲喂.病理切片观察大鼠支气管壁EOS、Lym浸润,ABC法检测大鼠T细胞IL-2R的表达.结果正常对照组大鼠支气管壁可见少量Lym浸润但无明显EOS浸润和炎症反应,IL-2R阳性细胞数目很少.阳性对照组支气管壁EOS、Lym浸润以及IL-2R阳性细胞数目明显增多,较正常对照组有显著差异(P＜0.01).饲喂安可来预防和(或)治疗能减少支气管壁EOS、Lym浸润以及IL-2R阳性细胞数目,与阳性对照组相比有显著差异(P＜0.05).结论安可来能减轻哮喘大鼠肺组织炎症反应,抑制EOS、Lym等炎症细胞向气道组织的浸润,对大鼠T细胞活化表达IL-2R亦有明显抑制作用.     

解剖式后牙铸造桥铸型技术

常规后牙金属铸造桥 ,不能完全恢复修复体的解剖形态 ,而笔者介绍这一技术 ,很好地解决了这一难题 ,且简单 ,易学 ,不失为一种良好的修复形式。以往制取后牙铸造桥的铸型技术 ,一般是由临床医师首先在门诊按要求制备牙体 ,灌制工作模 ,然后在技工室由制作者根据患牙与对合牙及邻牙的关系雕塑出铸造固定桥的蜡型 ,再行铸造成型 ,而该方法不能表达铸型应有的解剖形态 ,成为生理性修复体。本文介绍一种在门诊由临床医师一次制取解剖式牙冠的铸型技术 ,此技术有复制准确和简便易行等优点。1　材料和方法1 1　病例选择　选择单个后牙牙列缺损 ,适…     

制备工艺对ATO超细粉体导电性能的影响

采用化学共沉淀法制备锑掺杂二氧化锡（ATO）超细导电粉体,研究了反应温度,滴定终点pH值,掺锑量及锻炼温度对粉体导电性的影响,并对实验结果进行了讨论。     

红花化学成分的研究

目的：为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果：它们分别为2,3,4,9－tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ）;thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ）;ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ）;kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ）;syringin(Ⅴ）;quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ）;safflor yellow-A(Ⅶ）;carthamin(Ⅷ）和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β－谷甾醇。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。     

天门冬属植物中的甾体皂苷及药理作用

综述了天门冬属植物甾体皂苷类化学成分及部分植物药理作用的研究进展。     

桦褐孔菌化学成分的研究

目的：对桦褐孔菌Fuscoporia obliqua Fr,Te.LaT的化学成分进行系统研究,方法：采用硅胶柱层析进行分离,通过理化常数测定和波 （MS、^1H,^13CNMR,IR)技术进行结构鉴定。结果：分析鉴定卫9个化合物,它们分别为：桦褐孔菌素（fuscoporine,1),lanosterol(II),3β－hydroxy-lanosta-8,24-diene-21-al(III),3β,21－dihydroxy-lanosta-8,24-diene(IV),3β－hydroxy-lanosta-8,24-diene-21-acid(V),3β,22R－dihydroxy-lanosta-8,24-diene(VI),ergosterol peroxide(VII),analog of sphingin(VIII) 和mannitol(IX),结论：化合物I为一新化合物,命名为桦褐孔菌素。