HPLC法测定舒心胶囊中柚皮苷的含量

目的:建立舒心胶囊的定量方法.方法:采用依利特C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min.结果:柚皮苷在0.122-0.732 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.15%,RSD%为1.30%.结论:此方法能够用于本品的质量控制.     

桑寄生化学成分的研究广寄生叶中d-儿茶素及檞皮甙的分离和鉴定

桑寄生为常用中药,广寄生(Taxillus Chinensis(DC.)Danser)为桑寄生主流品种之一,中国药典各版均有收载。据文献报道叶中含广寄生甙(Avicullarin)及檞皮素(Quercetin)。作者从叶中分得二种结晶,理化鉴定及光谱分析证明晶Ⅰ为d-儿茶素(d-Catechin),晶Ⅱ为檞皮甙(Quercitrin),收率分别为0.013％和0.14％。为进一步考察广寄生叶中黄酮成分的组成,取夏季、冬季采收的广寄生及两种市售的寄生茶作叶的总黄丽层折鉴定,用檞皮甙、广寄生甙、d-儿茶素、槲皮素纯品对照,结果均含以上成分,但以檞皮甙为主,广寄生甙含量很低。     

高效液相色谱法测定制酸止痛胶囊中柚皮苷含量

目的:采用高效液相色谱法对制酸止痛胶囊中的柚皮苷进行含量测定.方法:用ODS2色谱柱,乙腈-水(19:81)磷酸调节pH值至3为流动相,检测波长为283 nn.结果:平均回收率为99.45%,RSD为0.83%.结论:该法准确、灵敏度高,重现性好,已作为制酸止痛胶囊质量标准.     

响应曲面法优化败毒散提取工艺

目的 优化败毒散的提取工艺。方法 以收膏率和柚皮苷、新橙皮苷含量的综合得分为考察指标,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法考察液料比、提取时间及提取数对败毒散提取工艺的影响。结果 最佳提取工艺条件为液料比14∶1,水煎煮法提取170 min,提取2次,在该条件下,综合得分为87.67%。结论 该优化工艺方法准确可靠。     

化橘红生源化州柚与柚的生药学研究

目的：研究化橘红生源化州柚与柚的植物形态及加工饮片性状和显微特征,为区别化州柚与柚提供科学依据。方法：采集原植物及加工药材,进行植物形态学及显微结构的研究。结果：化州柚与柚在树高,柑果果径大小,幼枝、叶面及柑果表皮是否被绒毛,显微构造等方面存在显著差异,易于区别。结论：通过化州柚与柚的生药学研究,为其提供一种简便易行的鉴别方法。     

2010年版《中国药典》化橘红含量测定方法的商榷

目的:改进化橘红药材中柚皮苷的提取及含量测定方法。方法:化橘红药材超声提取后,用HPLC法测定柚皮苷含量,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55),检测波长283 nm。结果:改变流动相中酸的种类及比例后,化橘红中柚皮苷色谱峰型良好,峰纯度高,符合系统适用性要求。结论:改进的方法样品提取简单、方便、准确,色谱条件适用性好,延长了色谱柱使用寿命,可作为化橘红药材中柚皮苷的含量测定方法。     

HPLC法测定三七伤药片中芍药苷与柚皮苷的含量

目的建立三七伤药片中芍药苷与柚皮苷含量测定方法。方法采用AgelaPromosil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(19∶81);流速:1.0mL/min;检测波长:232nm;柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为0.1146～1.719μg(r=1.0000),平均回收率为99.71%,RSD=0.45%(n=6);柚皮苷的线性范围为0.109～1.635μg(r=1.0000),平均回收率为99.96%,RSD=1.11%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于三七伤药片质量控制。     

不同产地枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定

目的 测定不同产地枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的量,研究不同产地枳壳的质量差异。方法 采用高效液相色谱法测定,色谱条件为Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）（用磷酸调节pH值为3）;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长283 nm。结果 朱栾枳壳未检出柚皮苷和新橙皮苷成分;江枳壳、川枳壳、湘枳壳和常山胡柚均检出柚皮苷和新橙皮苷成分;陕西枳壳未检出新橙皮苷。江枳壳含7.5%柚皮苷、5.6%新橙皮皮苷,量均为最高。结论 朱栾枳壳与其他产地枳壳的成分有差异,不含有《中国药典》2010年版规定的柚皮苷和新橙皮苷成分。     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.