枸橼酸莫沙必利片联合健脾丸加减治疗糖尿病性胃轻瘫的效果

目的:观察枸橼酸莫沙必利片联合健脾丸加减治疗糖尿病性胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DGP)的效果。方法;选取120例DGP患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与研究组各60例,对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,研究组在对照组的基础上联合健脾丸加减治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血糖及血脂指标水平、4 h胃排空率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.3%,显著高于对照组的88.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血糖与血脂水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组的血糖水平与血脂水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组4 h胃排空率为95.0%,显著高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为18.3%,显著高于研究组的6.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸橼酸莫沙必利片联合健脾丸加减治疗DGP的效果显著,能有效提升临床疗效与4 h胃排空率,降低血糖与血脂水平,且能降低不良反应发生率。     

化瘀散结片的质量标准研究

目的建立化瘀散结片药品质量标准。方法采用TLC法对化瘀散结片中水蛭、三棱、山楂药材进行定性鉴别,采用HPLC法对山楂药材有效成分枸橼酸进行定量分析。结果在薄层色谱中均能检出水蛭、三棱、山楂药材相应的主斑点;枸橼酸进样量在1.997³1.950μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.5%(n=6)。结论所建立的药品质量标准可用于化瘀散结片的质量控制。     

莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗胃食管反流的效果

〔摘 要〕 目的：探究对胃食管反流患者实施莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗的临床疗效。方法：选取 2017 年 2 月至 2020 年 3 月泉州市急救指挥中心收治的胃食管反流患者 106 例，随机分为对照组与观察组，每组各 53 例，对 照组给予莫沙必利片常规治疗，观察组在其基础上联合奥美拉唑肠溶片治疗；观察两组患者的临床疗效、不良反应发 生率以及治疗前后患者胃肠道激素、血清炎症因子水平情况。结果：（1）观察组患者的临床疗效为 96.23 %，与对 照组的 83.02 % 比较明显更高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；（2）治疗后，两组患者的胃肠道激素水平均较 治疗前改善，与对照组患者比较，观察组的胃动素（MTL）水平更高，胃泌素（GAS）水平更低，差异均具有统计 学意义（P ＜ 0.05）；（3）治疗后，两组患者的血清炎症因子水平均较治疗前降低，与对照组患者比较，观察组的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）和白细胞介素 –6（IL–6）均更低，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）； （4）观察组患者治疗期间不良反应发生率为 5.66 %，与对照组的 18.87 % 比较明显更低，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片对胃食管反流患者的临床治疗效果好于莫沙必利片单一治疗， 联合用药可在提高药物疗效的同时改善患者胃肠道激素水平。     

中西医结合治疗44例反流性食管炎患者的临床效果观察

目的：探讨和研究中西医结合疗法对反流性食管炎患者的疗效。方法：摘取我院近年来收治的44例反流性食管炎患者的临床资料作为研究对象，以随机双盲法将之随机分为观察组和对照组各22例，其中对照组采用奥美拉唑联合莫沙必利进行治疗，观察组则在此基础上加用中药汤剂进行治疗，治疗结束后统计并对比两组患者的治疗结果。结果：两组患者治疗结果对比显示，观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组，停药4周后的复发率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗的方式能够很好的治疗反流性食管炎，减少复发率，相较于单纯采用西药治疗的效果显著，值得在临床上加以推广和应用。     

功能性消化不良的并发症及治疗方法

目的:探讨功能性消化不良的常见临床并发症以及临床治疗方法。方法:回顾性总结分析我院在2010年1月至2012年12月期间收治的80例功能性消化不良患者的临床病例资料,总结其临床并发症情况,分别采用莫沙必利和吗丁啉进行治疗,总结不同治疗方法的临床疗效。结果:80例患者中出现焦虑并发症者42例,占52.5%;出现抑郁并发症者38例,占47.5%。80例患者中出现便秘并发症者23例,占28.75%,治疗后上述并发症明显好转;观察组和对照组功能性消化不良治疗总有效率分别为85.00%和65.00%,两组治疗总有效率相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:功能性消化不良常见的临床并发症为焦虑、抑郁情绪以及便秘,采用莫沙必利治疗临床效果优于吗丁啉,该药物对功能性消化不良具有很好的临床疗效,且使用方便、安全。     

莫沙必利分散片合雷尼替丁治疗胃食管功能异常50例临床疗效观察

目的:探讨莫沙必利分散片治疗胃食管功能异常患者的临床效果。方法:所选100例胃食管功能异常患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予雷尼替丁治疗,每次服用150mg,每天服用2次,连续服用1.5个月。观察组患者在对照组治疗基础上给予莫沙必利分散片,每次服用5mg,每天服用3次,连续服用1.5个月。治疗后评定两组患者治疗效果。结果:治疗后观察组患者总有效率为94.0%,明显优于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫沙必利分散片能够显著改善胃食管功能异常患者腹痛、烧心、反酸等临床症状,治疗效果显著,值得临床推广。     

莫沙必利改善夜间消化不良症状的随机、双盲、安慰剂平行对照研究

功能性消化不良（FD）的发病机制尚未完全明了。夜间上腹部症状是影响FD患者生活质量的重要因素。促动力药对夜间FD症状的治疗作用和机制不详。目的：探讨莫沙必利对FD患者夜间消化不良症状的治疗作用。方法：采用随机、双盲、安慰剂平行对照的前瞻性设计，连续选取主诉有夜间FD症状（上腹部疼痛、饱胀、嗳气）的患者，经一周安慰剂治疗筛选，无安慰剂治疗反应者分别给予莫沙必利（5mgtid）和安慰剂治疗。治疗前后分别行夜间症状评估以及夜间胃内DH值和胆红素联合检测。结果：共纳入43例有夜间FD症状的患者，28例对安慰剂治疗无反应。治疗后，莫沙必利组夜间上腹部疼痛、饱胀、暖气的症状积分均明显降低（R0．05），夜间胃内pH值和胆红素吸收值〉0．14的时间百分比均明显降低（P〈O．05）；而安慰剂组上述指标无明显差异（P〉O．05）。莫沙必利组夜间症状积分改善程度与夜间胃内pH值和胆红素吸收值〉O．14的时间百分比降低程度有明显相关性（P〈O．05）。结论：莫沙必利能显著改善夜间FD症状．其机制可能与减轻夜间胃十二指肠胆汁反流有关。     

类风湿性关节炎新药Xeljanz获批

近日,FDA批准了辉瑞公司的新药Xeljanz(枸橼酸托法替尼)用于活动性类风湿关节炎(RA)的治疗,患者群体为对氨甲喋呤(methotrexate)治疗反应不足或不耐受的中重度成人患者。Xeljanz每日需服药两次,通过阻断Janus激酶而发挥作用。在安全性及疗效方面,Xeljanz通过了7个临床试验评价。在这些研究中,Xeljanz治疗组中重度患者临床反应的改善优于安慰剂组。但与此同时,研究显示Xeljanz的使用与机会性感染、结核、肿瘤、     

国产枸橼酸西地那非治疗男性勃起功能障碍的安全性和有效性研究

目的:评价国产枸橼酸西地那非(金戈)治疗男性勃起功能障碍(ED)的安全性、有效性和耐受性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究方法,在国内5家医院泌尿外科或男科门诊纳入222例ED患者,随机分为西地那非组(111例)和安慰剂组(111例),进行为期8周的临床治疗观察。以国际勃起功能问卷(IIEF)评分、性交成功率作为有效性评价指标,以不良事件发生率作为安全性评价指标。结果:西地那非组和安慰剂组患者年龄分别为(47.20±11.32)岁和(46.67±13.08)岁(P0.05),ED病因分别为心理性(27.93% vs 23.42%)、器质性(21.62% vs 29.73%)和混合性ED(50.45% vs 46.85%)(P均0.05),其他流行病学数据如身高、体重、民族、吸烟、饮酒、药物过敏史等一般情况也均无统计学差异。对主要疗效指标的分析结果显示,西地那非组与安慰剂组对勃起功能显著有效率分别为78.90%和29.91%(P0.01);西地那非组性交成功率和总体疗效分别为63.87%和77.98%,均明显高于安慰剂组的29.16%和34.58%(P均0.01)。在对于不同种类ED的治疗上,西地那非对心理性、器质性和混合性ED的有效率分别为64.52%、83.33%和82.14%,明显高于安慰剂组的46.15%、21.21%和25.00%(P均0.01)。安全性评价结果显示,共有45例(20.27%)受试者出现了各种不良事件(西地那非组有32例,安慰剂组有13例),所出现的不良事件大多数为轻度、一过性的。结论:国产枸橼酸西地那非是一种可治疗各种病因导致ED的安全有效的药物,且患者耐受性较好。