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91.
至阴穴位于足小趾末节外侧.当外侧趾甲角与趾腹外侧缘连线之中点处.距趾甲角0.1寸.系膀胱经末穴。至.到达;阴.足少阴。即膀胱经气由此穴到达足少阴肾经。《灵枢》经脉篇说:“肾.足少阴之脉.起于小指(趾)之下……”。由此可理解为至阴既是膀耽经之末穴,又是肾经之始穴。刺激至阴穴。一方面通过激发膀胱经气来调整与其相表里的肾经经气.更重要的是,它做为肾经的起始穴.可直接沿肾经循行路线传递所受信息至腹部胞宫处,所谓“气至病所”,以调达胞宫气血.矫正胎位。有人报 相似文献
92.
93.
目的:建立适用于重组人纽表位肽12体外质量控制的生物学活性测定方法,用于该制品的生物学活性评价。方法:采用小鼠,比较不同品系、给药浓度、给药周期等条件下应用ELISA方法检测出的小鼠相应抗体水平,确定最佳实验条件,以建立相应的体外活性测定方法。结果:FVB/N转neu基因小鼠(TgN MMTVneu202 Mul,Jackson Lab.,USA)对重组人纽表位肽12的反应存在量——效关系,并确定了最佳测定条件和给药剂量,用抗体阳转百分率作为评价指标,样品测定重复性较好,CV%值为6.7%(H=4),结果可靠。结论:已建立的FVB/N转neu基因小鼠测定重组人纽表位肽12生物学活性的方法可用于重组人纽表位肽12生物学活性的常规评价。 相似文献
94.
环枢关节紊乱症的临床研究 总被引:5,自引:1,他引:5
马东升 《中国中医骨伤科杂志》1997,5(5):10-13
环枢关节紊乱症,从发病机理到临床表现,乃是颈椎病中较复杂的疑难顽症。用常规诊治方法,疗效不佳。本研究提出新的诊断依据与治疗方法,对320例病者随机分为治疗组166例(采用改进的诊治方法),对照组154例(用常规诊治方法)对照进行疗效观察。结果显示:治疗组治愈率与总有效率及康复率均高于对照组。有非常显著差异,P<0.01。而疗程较对照组短。环枢关节紊乱症的临床研究有利于颈椎病诊治水平的提高,运用于临床,疗效好,效益高,具有推广应用价值。 相似文献
95.
手法加牵引治疗环枢椎半脱位26例 总被引:1,自引:0,他引:1
手法加牵引治疗环枢椎半脱位26例梁丰永福县中医院541800广西永福县凤城路70号关键词环枢椎半脱位;手法;牵引自1992年以来,我们采用手法正骨加枕颌带牵引治疗外伤性环枢椎半脱位26例,疗效满意,报告如下。1临床资料本组26例中,年龄最大16岁,最... 相似文献
96.
目的 研究转IL—2基因对人肺腺癌细胞(SPC—A_1)药物敏感性的影响。方法 用MTT法检测阿霉素(ADM)、丝裂霉素C(MMC)、顺铂(DDP)、5—氟脲嘧啶(5—Fu)对导入IL—2基因的肺腺癌细胞株(SPC—A_1/IL—2)的杀伤率,并与未转染IL—2基因的人肺腺癌细胞株(SPC—A_1)比较。结果 ADM、MMC、DDP、5—Fu对SPC—A1/IL—2的杀伤率均高于SPC—A_1,但ADM、MMC、DDP对SPC—A_1/IL—2的半数致死量(LD_(50))与其对SPC—A_1的LD_(50)比较,没有统计学意义(t′=0.175,P>0.05)。而5>Fu对SPC—A_1/IL—2的LD_(50)为23.50±3.04μg/ml,对SPC—A_1的LD_(50)则为39.47±4.01μg/ml,两组LD_(50)比较差异显著(t′=10.58,P<0.001)。结论 转IL—2基因的人肺腺癌细胞对ADM、MMC、DDP的敏感性没有改变,但增加了对5—Fu的敏感性。 相似文献
97.
儿童环枢椎半脱位是小儿骨科常见病,我科自1991~1996年收治40例,取得满意疗效,现报告如下。1临床资料本组40例中男26例,女14例,年龄最小4岁,最大13岁,平均7.8岁。有明确外伤史6例,无明确原因34例,其中16例合并颈淋巴结炎;13例合... 相似文献
98.
枢复宁与胃复安联合应用预防化疗恶心呕吐临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
化疗药物对增殖活跃的细胞均有杀伤作用,故轻者引起食欲下降,重者引起剧烈恶心呕吐。低剂量胃复安(10mg~20mg)对化疗恶心呕吐疗效差,而枢复宁预防化疗恶心呕吐的有效率也只有50%左右,为提高后者预防化疗恶心呕吐的疗效,我们试将枢复宁与低剂量胃复安联合用药,现将观察结果报道如下。 相似文献
99.
谷胱甘肽转硫酶M1和T1基因型与高原反应的危险性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因型(GSTM1、GSTT1)与高原反应危险性的关系。方法从同一生活和工作环境中选取123名男性武警战士作为调查对象,根据是否发生急性高原反应,将其分成病例组和对照组,其中病例组43人、对照组80人。基因组DNA来自研究对象提供的外周血有核细胞,采用多重聚合酶链反应(17CR)方法对这些武警战士的谷胱甘肽转硫酶M1和T1基因进行分型。结果病例组GSTT1非缺失型基因频率为69.8%,明显高于正常对照组(42.5%),差异有统计学意义(P=0.004,OR=3.12,95%CI为1.42—6.86)。两组GSTM1缺失型基因频率分别为72.1%和52.5%,差异有统计学意义(P=0.03,OR=2.34,95%CI为1.05—5.02)。GSTT1阴性/GSTM1阴性基因型者发生高原反应的危险性比携带GSTT1阴性/GSTM1阳性者高5倍(OR=5.04;95%CI为1.00-25.3)。结论谷胱甘肽转硫酶M1、T1基因多态性与高原反应危险性有关。 相似文献
100.