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21.
目的 探讨贝伐珠单抗联合替莫唑胺治疗老年复发胶质瘤的疗效及对认知功能和生活质量的影响。方法 随机选取2020年4月—2021年10月福建医科大学附属泉州市第一医院神经外科收治的80例老年复发胶质瘤患者作为研究对象,用随机数表法将其分为对照组和观察组,各40例,对照组接受贝伐珠单抗治疗,观察组接受贝伐珠单抗联合替莫唑胺治疗。比较两组患者治疗疗效、认知功能、凝血功能、生活质量、不良反应等。结果 观察组总有效率为85.00%,高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(χ2=9.832,P<0.05)。治疗后,观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PLT低于对照组,APTT、PT、TT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分、脑水肿低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的12.50%,但差异无统计学意义(χ2=0.000... 相似文献
22.
目的 探讨转录因子FOXC1对胶质母细胞瘤(GBM)患者替莫唑胺(TMZ)化疗耐药性的影响.方法 收集30例GBM患者的原发GBM组织(初次手术切除)、复发GBM组织(患者初次手术后经标准TMZ化疗方案治疗后复发并再次手术),分别采用qPCR实验、Western Blot实验对比30例GBM患者原发GBM组织与复发GB... 相似文献
24.
随着对纳米靶向载药微球的重视,目前对纳米载药微球的研究也越来越多,但由于在制备过程工艺、药物种类、性质等的不同,给微球中药物含量的测定带来一定的困难,也很难形成统一的方法对载药微球中的药物含量进行测定,本实验结合自身工艺和药物性质,介绍一种间接测定微球中替莫唑胺含量的方法,通过验证,说明本方法具有较好的可行性和便捷性. 相似文献
25.
目的评价替莫唑胺胶囊(TMZ)治疗人脑恶性胶质瘤的临床疗效及不良反应。方法2005年1月至2008年1月对一个单位30例术后确诊的恶性脑胶质瘤且使用TMZ化疗的患者进行随访,观察近期治疗反应、生存期,并分析常规病理和分子病理对治疗效果的影响。结果TMZ治疗结束时,30例患者客观有效率和疾病控制率分别为53.3%和80.0%,O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)对近期疗效无明显影响(P〉0.05),而不同病理类型的近期疗效存在明显差异(P〈0.05)。随访期间共有12例患者死亡,生存期为0.7~3.7年,中位生存期为1.5年。MGMT阳性和阴性患者的中位生存期分别为1.3年和1.5年,无明显差异(P:0.31)。胶质母细胞瘤和间变型星形细胞瘤的中位生存期分别为1.3年和2.0年,亦无明显差异(P=0.28)。不良反应包括厌食、便秘等消化道症状11例(36.7%),白细胞减少3例(10.0%),假性进展2例(6.7%)。结论TMZ对恶性胶质瘤患者有较好的临床疗效,不良反应少,耐受性好,治疗方案简便,是一种理想的恶性胶质瘤术后辅助化疗药物。 相似文献
26.
目的 比较单独采用贝伐珠单抗治疗和贝伐珠单抗联合替莫唑胺剂量密集疗法治疗复发恶性脑胶质瘤的疗效. 方法 回顾性分析首都医科大学附属北京天坛医院神经外科自2008年6月到2012年6月收治的38例复发恶性脑胶质瘤患者资料,26例采用贝伐珠单抗单药治疗(单药组),12例采用替莫唑胺剂量密集疗法联合贝伐珠单抗化疗(联合治疗组),观察其无进展生存期及不良反应. 结果 单药组中位无进展生存时间为21.8周,6个月无进展生存率为37.8%;联合治疗组中位无进展生存时间为34.7周,6个月无进展生存率为52.7%,差异具有统计学意义(x2=8.161,辟0.023). 结论 贝伐珠单抗能提高复发恶性脑胶质瘤患者的无进展生存时间,联合治疗在延长复发恶性胶质瘤患者的无进展生存期方面优于单药组,可推荐为复发恶性脑胶质瘤的治疗方式. 相似文献
27.
Zhuchen Song Lei Yang Jinzhi Wei Zhirong Gong Chunlei Peng 《德国医学》2009,(12):737-739
Objective: The aim of our study was to investigate the treatment of recurrent central nervous system lymphoma. Methods: A case of recurrent central nervous system lymphoma in a 46-year-old male was treated with temozolomide 150 mg/m2 per day for 5 days; rituximab 750 mg/m2 on dl and d8, injected from Ommaya capsule to lateral ventricle, cycles were repeated every 28 days. Results: The patient achieved complete remission and the side effects was light after the treatment. Conclusion: Using this therapy method had certain curative effect on recurrent central nervous system lymphoma. Further studies should be needed on its indication. 相似文献
28.
高度恶性脑胶质瘤放疗联合替莫唑胺(国产)化疗临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨采用国产化疗新药替莫唑胺与现代立体定向适形放疗综合治疗高度恶性胶质瘤的疗效和安全性.方法 37例高度恶性胶质瘤均经病理确诊,其中Ⅲ级18例、Ⅳ级19例.按治疗方法将其分为两组,A组:放疗合并替莫唑胺同步化疗22例(Ⅲ级11例、Ⅳ级11例);B组:单放疗15例(Ⅲ级7例、Ⅳ级8例).放疗合并同步替莫唑胺化疗[75 mg/(m2*d)]6周,放疗后替莫唑胺序贯/辅助化疗[150~200mg/(m2*d)]2~4周期.立体定向适形放疗1.8~3 Gy/d,部分患者采用超分割放疗,总剂量60~75 Gy.Kaplan-meier方法计算生存率,Logrank法显著性检验.结果 A组和B组1、2年生存率分别为64.8%、40%和53.3%、26.7%.两组比较统计学有非常显著性差异(P=0.002).提示放疗+替莫唑胺化疗联合治疗较单放疗可明显提高高度恶性胶质瘤的生存率,未观察到明显的毒副作用.结论 初步结果表明:高度恶性胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺(国产)化疗可显著提高患者生存率.患者对国产替莫唑胺化疗合并放疗耐受性良好,值得进一步深入研究. 相似文献
29.
目的 探究贝伐单抗联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床效果。方法 选取脑胶质瘤患者78例,依据随机数字表法分为观察组(39例)、对照组(39例)。对照组采用替莫唑胺治疗,观察组采用贝伐单抗+替莫唑胺治疗。比较2组疾病控制率、肿瘤标志物水平、不良反应发生率、治疗前后生活质量评分[简明健康状况量表(SF-36)]及中位无进展生存时间。结果 观察组疾病控制率为92.31%,高于对照组的71.79%(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、VEGF、EGF、CEA、CA15-3水平较对照组低,CA125水平较对照组高(P<0.05)。治疗后观察组躯体疼痛、生理职能、情感职能、精神健康、社会功能、生理机能评分高于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组恶心、呕吐、乏力等不良反应发生率与对照组比较,无显著差异(P>0.05)。观察组中位无进展生存时间(34周)较对照组(21周)长(P<0.05)。结论 贝伐单抗联合替莫唑胺治疗脑胶质瘤,效果显著,能明显控制病情进展,提高生活质量。 相似文献
30.