以锥体外系为主要临床表现的渗透性脱髓鞘综合征1例

目的总结渗透性脱髓鞘的临床特点、影像学特点及治疗方法。方法回顾性分析以椎体外系为表现渗透性脱髓鞘患者的临床特点、诊治过程、随访与文献复习。结果患者主要表现为椎体外系症状,在发病过程中电解质始终正常,未出现低钠血症。头颅MRI示,脑桥中央和基底节区T_2加权高信号,T_1加权低信号,头颅DWI呈高信号。经甲泼尼龙冲击,口服多巴丝肼、普拉克索后患者症状消失,未遗留明显后遗症。结论熟悉无电解质紊乱的渗透性脱髓鞘疾病的典型影像学表现,对早期诊断具有较高价值。     

普拉克索治疗帕金森病50例临床探讨

目的：探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法：将我院神经内科2005年12月～2008年12月门诊或住院的帕金森病患者98例随机分为两组,普拉克索组50例和溴隐亭组48例,两组进行疗效对比。结果：普拉克索组总有效率为88.00%,溴隐亭组总有效率为77.07%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普拉克索治疗帕金森病患者是有效和安全的,适用于早、中、晚期帕金森病患者,目前正在服用左旋多巴的患者加服普拉克索片剂可以降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应。     

普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病患者临床症状及负性情绪的影响

目的探讨普拉克索联合左旋多巴对晚期帕金森病患者临床症状及负性情绪的影响。方法采用抽签法将我院神经内科收治的125例晚期帕金森病患者进行分组,对照组62例给予左旋多巴治疗,观察组63例给予普拉克索联合左旋多巴治疗,观察比较2组治疗后的临床症状及负性情绪的。结果观察组治疗后改善UPDRS评分优于对照组(P0.05);观察组降低HAMA及HAMD评分优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.35%低于对照组的19.35%(P0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴通过兴奋纹状体,恢复多巴胺,以改善晚期帕金森病患者的临床症状及负性情绪效果确切,安全性高,值得临床应用及推广。     

多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病非运动症状的疗效观察

目的 研究多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病(PD)非运动症状的临床疗效.方法 给予29例PD患者普拉克索0.5 mg每天3次(经过3周加量期)治疗,持续12个月;在治疗前和治疗12个月后进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简易精神状态检查(MMSE)量表评分,观察治疗前后感觉异常、便秘、排尿障碍、性功能障碍和肢体水肿的变化,以及不良反应.结果 PD患者治疗后HAMA、HAMD评分比治疗前显著降低(均P<0.01),而MMSE量表评分与治疗前的差异无统计学意义.治疗后感觉异常的患者(6例,20.7%)比治疗前(11例,37.9%)显著减少(P<0.05),治疗前后排尿障碍、便秘、性功能障碍及肢体水肿患者比例的差异无统计学意义.患者未出现明显不良反应.结论 普拉克索能够减轻PD患者的焦虑、抑郁状态,改善其感觉异常的症状.     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森的疗效观察

目的探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森的临床疗效。方法将我院收治的60例帕金森患者随机分至对照组(n=30例)和观察组(n=30例),对照组采取美多巴治疗,观察组采取普拉克索联合美多巴治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效12例,有效10例,显效5例,痊愈3例,总有效率为60.00%;观察组无效2例,有效12例,显效10例,痊愈6例,总有效率为93.33%;经χ2检验,与对照组相比,观察组的总有效率明显提升,P<0.05。结论采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的意义。     

普拉克索对血液透析患者不宁腿综合征的疗效研究

目的探讨普拉克索对治疗维持性血液透析患者不宁腿综合征(RLS)的疗效。方法将24例维持血液透析RLS患者两两配对,随机分入对照组和治疗组。对照组维持现有治疗方案。治疗组在现有治疗方案基础上给予普拉克索(0.25~0.75mg/d,口服)。治疗8周后,比较两组患者治疗前后国际RLS研究组评分量表(IRLSSGRS)评分结果的变化。结果治疗前两组患者IRLSSGRS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后IRLSSGRS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组IRLSSGRS评分较治疗前明显下降[(15.67±2.77)分vs.(25.33±6.37)分,P0.05],且低于对照组治疗后评分结果[(15.67±2.77)分vs.(24.33±6.34)分,P0.05]。结论普拉克索治疗维持性血液透析RLS患者疗效较为显著。     

普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果观察

目的 探究普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果.方法 将122例来院就诊的PD患者分成两组,对照组使用美多芭,观察组使用普拉克索,对患者治疗前后的WEBSTER评分与UPDRS评分进行全面比较,与此同时观察患者治疗期间不良现象发生率.结果 两组患者UP-DRS和WEBSTER的评分情况:观察组患者在治疗1个月之后,UPDRS和WEBSTER评分分别为(15.36±3.25)与(7.01±1.52),和治疗前相比,不存在统计学意义;治疗1个月UPDRS和WEBSTER评分分别为(12.6±2.36)与(5.01±1.22),和治疗1个月与3个月相比,组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后1个月和3个月的WEBSTER评分分别为(4.26±0.93)与(2.93±1.25).UPDRS评分和治疗前相比,治疗第1和第3个月明显改善,具体分数为(12.36±2.33)和(9.59±1.62),组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者在治疗3个月和1个月时两种评分并无差异存在.和观察组相比,对照组在治疗1,3个月时,UPDRS评分明显较好.在治疗1.3个月时,WEBSTER分数改善情况明显比观察组相对应治疗时间好(P<0.05).结论 对于先期PD者,使用普拉克索能够起到满意疗效,不良反应和美多芭相近,虽说近期效果不如美多芭,但远期疗效可能较好,在保护神经系统方面突显出了优势,值得进一步推广.     

分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的临床效果

目的分析普拉克索片、美多芭联合疗法治疗帕金森病患者的应用效果。方法96例帕金森病患者,依据随机数字表法分为参照组和研究组,各48例。参照组行美多芭治疗,研究组行普拉克索片、美多芭联合治疗。比较两组病情缓解情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组精神行为评分(7.13±1.78)分、日常活动评分(26.13±2.68)分和运动功能评分(28.45±2.78)分均低于参照组的(8.54±2.24)、(29.24±2.79)、(32.46±3.24)分,治疗总有效率97.92%高于参照组的85.42%,不良反应发生率4.17%低于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索片、美多芭联合治疗能够有效改善患者临床症状和生活质量,能提升治疗效果,安全性较高,具有推广价值。     

天麻钩藤饮加味联合西药对早期帕金森病患者血清Hcy、血尿酸水平的影响

目的:观察天麻钩藤饮加味联合西药治疗早期帕金森病(PD)的疗效及对患者血清血同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸水平的影响。方法:选取我院2018年6月～2019年6月确诊为早期PD患者80例,将其按随机数字表法分为对照组和试验组各40例,对照组给予普拉克索治疗,试验组在对照组基础上服用天麻钩藤饮加味,治疗6个月后评价两组临床疗效,并比较两组患者治疗前后血清Hcy、血尿酸指标、PD统一评定量表(UPDRS)评分、生活质量评分变化情况。结果:治疗6个月后,试验组总有效率95.00%显著大于对照组72.50%(P0.05);两组Hcy指标下降、血尿酸指标升高,且试验组Hcy下降幅度和尿酸上升幅度均大于对照组(P0.05);对照组治疗6个月、试验组治疗1、3、6个月,UPDRS、中医候症积分均显著降低(P0.05);且治疗后1、3、6个月,试验组UPDRS、中医候症积分均显著小于对照组(P0.05);两组生理、心理、评分和社会关系、环境评分均显著升高,且试验组生理、心理、社会关系、环境评分上升幅度均大于对照组(P0.05)。结论:普拉克索联合天麻钩藤饮加味对早期PD患者疗效显著,可有效改善患者血清Hcy、血尿酸水平及生活质量,具有推荐应用价值。     

普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床疗效及安全性分析

目的观察普拉克索对脑梗死后帕金森病的临床治疗效果及不良反应。方法将2016年2月～2018年6月期间我院治疗的86例脑梗死后帕金森患者随机分为对照组和观察组,各43例,两组患者均予改善循环、抗凝等基础治疗,对照组在基础治疗上予左旋多巴治疗,观察组患者在基础治疗上加用普拉克索治疗,两组治疗均为8周,比较两组患者临床疗效、治疗前后UPDRSⅡ、Ⅲ评分结果、血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)等炎性因子水平及用药期间不良反应等。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后UPDRSⅡ、Ⅲ评分均显著降低(P0.05),经治疗后观察组患者UPDRSⅡ、Ⅲ评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清CRP、IL-6水平均下降,两组患者治疗后血清CRP、IL-6水平差异无统计学意义(P0.05);对照组患者用药期间不良反应发生率(11.63%)与观察组(13.95%)相比,差异无统计学意义。结论普拉克索治疗脑梗死后帕金森患者疗效显著,可降低患者血清炎症水平,提高患者日常生活能力及运动能力,安全性高,适合临床推广。