普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性

目的 评价普拉克索片剂治疗帕金森病(Parkinson's Disease,PD）伴发抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法 对46例帕金森病伴发抑郁障碍患者随机分为两组,观察组以普拉克索(pramipexole）4.5 mg/d治疗,对照组以美多芭750 mg/d 和帕罗西汀20mg/d治疗,观察12周。每4周评定一次,统一帕金森病评定量表(UPDRSⅢ)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床总体印象量表(CGI)以衡量临床疗效,第12周末评定不良反应量表（TESS）以评价其安全性。然后进行组间比较。结果 两组的HAMD、UPDRS Ⅲ总分、CGI-SI治疗后显著低于治疗前(P<0.05或P<0.01);治疗前和治疗4~8周末的HAMD总分、UPDRS Ⅲ总分、CGI-SI两组间差异无显著性(P>0.05),但第12周末时观察组HAMD总分显著高于对照组(P<0.05)、UPDRS Ⅲ总分显著低于对照组(P<0.05)。两组的副作用发生频率相似（P>0.05）。结论 普拉克索治疗帕金森病伴发抑郁障碍较安全有效,尽管其抗抑郁效应稍差但抗运动症状的效果较优。     

帕金森病药物治疗的新进展

普拉克索新型缓释片剂(每日仅需服用一次)2009年和2010年,相继通过欧洲药品管理局(EMEA)和美国食品药物管理局(FDA)认证上市,成为优于普拉克索普通即释片剂(每日需服用三次)药物治疗帕金森病(PD)的新选择。本文就普拉克索及其缓释制剂在PD治疗中的临床应用报道如下。     

普拉克索临床应用不良反应分析

目的探讨普拉克索致不良反应（ADR）的一般规律及特点,以提高临床用药的安全性。方法通过检索中国期刊全文数据库（CNKI）2007年1月—2012年7月间相关期刊文章,收集普拉克索ADR报道,并进行分类统计和分析。结果普拉克索所致ADR共137例,临床表现主要为神经系统和消化系统损害,所占比例分别为55.23%和40.12%;普拉克索所致ADR与患者年龄、给药剂量和联合用药等因素高度相关。结论普拉克索相关ADR的表现和危险因素复杂,临床用药应注意合理、安全和有效。     

普拉克索治疗不安腿综合征的疗效观察

目的探讨普拉克索对治疗不安腿综合征（RLS）患者的疗效。方法11例RLS患者采用普拉克索治疗，并对其治疗前后的症状严重程度进行评分。结果11例RLS患者症状均得到明显缓解，治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普拉克索治疗RLS患者效果理想，值得临床应用。     

普拉克索可改善RLS的多个症状

Boehringer公司公布了一项应用普拉克索（praminpexole）（Ⅰ）治疗RLS（不宁腿综合征）的大型临床试验结果。     

普拉克索单用和联用艾司西酞普兰对改善帕金森病患者抑郁症状及生活质量的比较

目的比较普拉克索单药治疗和联合应用艾司西酞普兰对改善帕金森病患者抑郁及生活质量的疗效。方法 30例帕金森病患者,随机分为单药组和联合用药组,每组15例,分别单用普拉克索0.25 mg,tid或服用普拉克索0.25 mg,tid和艾司西酞普兰10 mg,qd。于治疗前、治疗后第2周及第8周,采用汉密尔顿抑郁(HAMD)评分评定患者的抑郁程度变化,帕金森病综合评分(UPDRS)及39项帕金森病调查问卷评分(PDQ-39)评定生活质量变化。结果治疗后第2周,联合用药组HAMD评分显著低于单药组(P<0.05);治疗后第8周,两组患者在HAMD评分、UPDRS评分及PDQ-39评分均较治疗前明显降低(P<0.05),联合用药组各评分均低于单药组患者(P<0.05)。结论联合应用艾司西酞普兰可在治疗早期明显改善帕金森病患者的抑郁症状,提高患者的生活质量,疗效优于普拉克索单药治疗。     

探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果

目的探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法选择本院2012年6月至2014年6月,收治的128例帕金森患者为研究对象,随机分为两组,观察组64例;对照组64例。对观察组的患者实行普拉克索治疗;对对照组的患者实行多巴丝肼治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果观察组患者的Webster评分综合有效率为78.12%,显效率为54.68%,对照组患者的Webster评分综合有效率为51.56%,显效率为23.43%;观察组的合并有抑郁症状HAMD评分综合有效率为87.5%,治愈显效率为59.37%;观察组的合并有抑郁症状HAMD评分综合有效率为37.5%,治愈显效率为26.5%,两组患者的治愈情况、抑郁症状等差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论探讨普拉克索治疗帕金森临床效果十分理想。     

普拉克索治疗帕金森病的临床观察

目的:研究普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选择帕金森病患者80例,按随机分组法分为观察组40例,对照组40例。对照组给予美多芭治疗,观察组给予普拉克索治疗。结果:经治疗后,观察组患者日常活动、抑郁症状等评分显著低于对照组。观察组优良率为90.25%,显著高于对照组的60.00%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索治疗PD,可显著改善患者症状,疗效显著,安全性较高,值得推广。