阴离子型聚电解质P(AM-co-AAK)的制备和性能

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钾(AAK)为单体,采用反相乳液聚合法合成了阴离子型聚电解质P(AM-co-AAK),并对产物的结构、形貌等进行了表征。研究了产物的抗盐性,考察了产物特性黏数、用量和体系pH对w=0.1%的高岭土悬浮液模拟废水的絮凝性能的影响。结果表明：产物具有较好的抗盐性;当其特性黏数为6.6 dL/g,絮凝剂的最佳用量为3 mg/L时,絮凝性能最好,透过率达到最高值(54.43%),并且产物在碱性条件下的絮凝性能明显优于在酸性条件下的。     

PMMA-PAN核壳结构复合乳胶的制备与表征

采用疏水引发剂引发的半连续无皂乳液聚合法,合成了Z均流体力学直径约70 nm的聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）纳米乳胶。以PMMA纳米乳胶为种子,采用疏水引发剂引发的种子乳液聚合法,制备了PMMA 聚丙烯腈（PAN）核壳结构复合乳胶。采用动态光散射、傅里叶红外光谱、扫描电镜和透射电镜表征了各种乳胶粒的组成、尺寸、结构和微观形态。研究了反应温度、单体用量和表面活性剂用量对PMMA-PAN复合乳胶粒的结构和形态的影响。结果表明：PMMA PAN复合乳胶粒为核壳结构,其壳层厚度可通过改变单体用量进行调整。     

水溶性偶氮引发剂对阳离子乳液聚合的影响

以苯乙烯（St）与丙烯酸丁酯(BA)为非离子单体、十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）为乳化剂、偶氮二异丁基脒盐酸盐（AIBA）和偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐（AIBI）为引发剂,进行间歇式阳离子乳液聚合。探讨了引发剂的用量和分子结构对瞬时转化率、乳胶粒粒径、粒径分布和粒子形态等的影响。结果表明:引发剂用量越大,单体转化率越高,乳胶粒粒径越小,粒径分布越大;使用AIBI作引发剂时,单体转化率较高,乳胶粒粒径较小。     

NF-κB圈套核苷酸-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及评价

目的制备NF-κB圈套核苷酸(decoy ODNs)-聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)纳米粒(NF-κB decoy ODNs-PB-CA-NP)。方法用DEAE-Dextran作为稳定剂,通过乳液聚合法制备带正电荷的PBCA-NP运载NF-κB decoy ODNs,检测其形态、粒径、负载率、物理稳定性及细胞毒性。结果制备的纳米粒大小均匀,空白纳米粒平均粒径为70nm,zeta电位为+21.6mV,负载率为97.49%,复合纳米粒平均粒径为150nm,在150ng/μl以下浓度几乎观察不到细胞毒性。结论该方法制备了负载率高、大小均匀的、细胞毒性小的NF-κB decoy ODNs-PBCA纳米粒。     

荧光素三元共聚纳米微粒的合成及其荧光性质

目的：合成苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AAm)和丙烯酸(AA)三元共聚荧光高分子微球并对其性质进行研究．方法：采用无皂乳液聚合法合成三元共聚荧光微球．利用正交设计表L18(3^7)考察温度、搅拌速度、pH值、离子强度和反应时间对聚合物性能的影响．用透射电镜和原子力显微镜观察微球形态及其分布，并测定其粒径大小．用荧光分光光度计测定荧光性质．结果：在75℃，搅拌速度300r／min，pH7．5，0．5g NaCl，反应4h时合成的胶乳呈单分散性，稳定性高，荧光性能好，其荧光最大激发波长为551．7nm，发射波长为554．2nm．当pH值为6．0时荧光微球的荧光强度最强．荧光素缓释实验显示胶乳在4℃下比25℃更稳定．结论：荧光素三元共聚纳米微粒的荧光性质良好．     

无皂乳液聚合法合成均一性聚苯乙烯微球

研究了聚苯乙烯微球的合成过程中，离子强度、聚合时间对粒径的影响及其稳定性，实验结果表明：适当改变离子强度、聚合时间可以得到不同粒径的聚苯乙烯微球，且粒子稳定性较好。     

含烟酸高分子药物微球的合成研究

目的 合成可提高药物吸收度的含烟酸的高分子纳米微球。方法 通过DCC法和酰氯法将降血脂药物烟酸以酯键连接到甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上得到不饱和的含烟酸的单体(MP)化合物，在此基础上用乳液聚合法制备含烟酸的纳米级高分子微球。结果 单体和聚合物的结构均经核磁共振谱确定，微球的粒径及表观形态用透射电子显微镜观测。结论 乳液聚合法是合成含烟酸高分子药物微球的一种行之有效的方法。     

不同尺寸（0.02—0.5μm）单分散聚苯乙烯乳液微球的制备

通过对苯乙烯乳液聚合微观动力学以及聚合过程中胶粒直径及其分布随时间变化的理论分析,并通过实验验证,比较了不同乳化剂种类、不同反应温度和不同单体用量条件下,产物胶乳的粒径分布,发现乳液聚合最终产物的粒径分布与成核期长短没有直接联系,而是取决于自由基进入胶粒的速率常数、稳态增长时间、胶粒中的平均自由基数目和胶粒的体积增长速率,胶乳单分散性随这些参量的增大而提高,从而解释了采用高温、高引发剂浓度以及长时间反应的条件对最终的胶粒尺寸分布的影响。本文还通过实验,找到了在20～500nm范围内控制粒径大小及粒径分布的方法。在20～100nm的范围内,用一步法乳液聚合,通过改变单体用量和乳化剂浓度,制备了一系列粒径的单分散聚苯乙烯胶乳;在100～500nm的范围内,运用种子乳液聚合,通过改变溶胀单体与种子胶乳的用量比,也制得了不同粒径的单分散聚苯乙烯胶乳。     

血液筛查技术有重大突破

由上海交通大学承担的“863”计划“血液筛查用纳米材料与仪器研究”课题日前通过验收。该课题采用创新的双层修饰磁性纳米颗粒、乳液／细乳液聚合、多孔陶瓷膜乳化法工艺制备出应用于血液筛查技术的超顺磁性纳米微球,可将血液中乙肝病毒、丙肝病毒、免疫缺陷病毒的筛查“窗口期”缩短至3d,准确率接近100％,使输血及血制品安全性得到显著提高。     

聚β-环糊精微球的制备及结构表征

目的研究聚β-环糊精微球（β-CDP微球）的制备方法、优化合成工艺,并对其进行结构表征。方法采用反相乳液聚合技术制备β-CDP微球,通过正交设计,以产率和粒径作为评价指标,判断各种因素对实验结果的影响。结果制备β-CDP微球的最佳工艺条件为：交联剂（EPI）的用量为EPI：β-CD=15：1（摩尔比）,交联聚合时间为1．5h,乳化剂用量为Span80：Tween20=3：1（质量比）,搅拌速度为800r／min。结论所建立的聚β-CDP微球处方工艺重现性良好。