HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定归芍调经软胶囊中芍药苷的含量。方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速为1.0mL.min-1,检测波长233nm。结果芍药苷在0.03~0.3mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为101.27%,RSD为1.83%(n=6)。结论用本法测定芍药苷快速、简便、准确,可有效地控制其质量。     

基于网络药理学和体外细胞实验探讨芍药甘草汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制

目的：利用网络药理学、差异基因分析、分子对接技术和体外细胞实验,探究芍药甘草汤（SYGCD）治疗溃疡性结肠炎（UC）的初步作用机制。方法：通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）和文献检索,获取SYGCD中白芍和甘草的活性成分和作用靶点。从基因表达综合（GEO）数据库中筛选获得GSE47908芯片数据,绘制差异基因热图和火山图。运用Cytoscape软件构建SYGCD治疗UC分子基因网络图,借助Bisogenet和CytoNCA绘制核心靶点拓扑网络,使用R 3.6.3软件对差异基因进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析。采用分子对接解析活性成分与关键靶点的相互作用。采用RAW264.7巨噬细胞,通过MTT实验和RT-qPCR实验初步验证SYGCD的抗炎作用的相关靶点。结果：(1)获得SYGCD治疗UC的102个活性成分,主要为槲皮素、山柰酚、异鼠李素等,拓扑网络筛选出关键候选基因为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、诱导型一氧化氮合酶（NOS2）等。富集分析显示,与UC治疗相关的信号通路主要为白介素（IL）-17信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路等。(2)分子对接结果...     

新疆中医药文化与中医药人才发展的历史研究

新疆旷野广袤、汪洋姿肆的特殊生态环境,创造了其无与伦比的魅力的同时,也造就了新疆人特殊的生活方式、体质特征、疾病规律,以及独树一帜的新疆西域学术思想和防治经验的中医药学术队伍,本文旨在介绍中医药文化及中医药人才在新疆的形成与发展,以窥在党和政府的领导下,新疆中医药文化蓬勃向上不断进步发展。     

影响白芍饮片芍药苷含量因素的探讨研究

目的 通过对不同产地(来源)白芍饮片的质量研究,找到影响白芍饮片芍药苷含量变化的主要因素,为白芍饮片的质量控制提供科学的方法和依据.方法 通过性状鉴别,显微鉴别,薄层色谱,高效液相色谱,对白芍饮片进行质量研究.结果 10批不同产地(来源)白芍鉴别及含量测定结果出现显著差异,芍药苷含量高低不一.结论 违法使用硫磺熏蒸和炮制饮片不规范和是影响芍药苷含量的主要原因.     

多指标正交试验优选白术芍药散提取工艺

白术芍药散是中医传统名方,临床对于腹泻有确切的治疗效果.然而,目前有关白术芍药散的提取工艺报道较少.该试验利用正交试验的方法,以复方中10个指标性成分和浸出物的含量作为指标,采用综合加权评分法处理数据,对提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍量、浸泡时间、提取时间4个因素进行考察,以优化白术芍药散提取工艺.结果得出白术芍药散的最佳提取工艺为加入12倍量70％乙醇,浸泡1h,提取2次,每次2h.其中提取时间有显著影响.优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.     

双波长HPLC同时测定羚羊清肺散中4种有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的含量的方法。方法:采用双波长HPLC法,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm(绿原酸),237 nm(栀子苷、芍药苷、甘草苷)。结果:绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷4种成分进样量分别在1.579~78.96μg(r=0.999 8),1.261~63.04μg(r=1),0.364~18.2μg(r=0.999 9),0.329 6~16.48μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.6%,97.6%,97.1%和99.8%,RSD分别为1.0%,0.7%,1.2%和1.3%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于羚羊清肺散的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中芍药苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中芍药苷含量。方法 :十八烷基烷键合硅胶柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .0 5 mol· L-1磷酸二氢钾溶液 (70∶ 30 ) ;检测波长 :2 30 nm。结果 :在 0 .0 8～ 0 .4μg检测范围之间 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,回归方程 Y =12 0 4 13.75 X - 196 0 .1,r=0 .9995。平均回收率10 0 % ,RSD =1.31% (n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为质量控制方法     

大孔树脂富集新疆啤酒花中总黄酮工艺研究

目的:筛选适合富集新疆啤酒花中总黄酮的大孔吸附树脂并确定纯化工艺参数。方法:以静态吸附下大孔树脂的吸附率和解析率为指标,确定富集总黄酮的最佳大孔树脂,并明确新疆啤酒花中总黄酮的最佳富集工艺。结果:D-101型树脂对新疆啤酒花中总黄酮有良好的富集效果,其具体的工艺参数条件为:上样浓度为0.5g/m L,最大上样量为1.5BV,上样流速为1.0m L/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为5BV,洗脱流速为1.0m L/min。结论:采用D-101型大孔吸附树脂可有效富集新疆啤酒花中总黄酮类成分。