全文获取类型
收费全文 | 22102篇 |
免费 | 1256篇 |
国内免费 | 1014篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 14篇 |
儿科学 | 10篇 |
妇产科学 | 16篇 |
基础医学 | 681篇 |
口腔科学 | 351篇 |
临床医学 | 2459篇 |
内科学 | 2106篇 |
皮肤病学 | 232篇 |
神经病学 | 580篇 |
特种医学 | 684篇 |
外国民族医学 | 10篇 |
外科学 | 731篇 |
综合类 | 5361篇 |
预防医学 | 1354篇 |
眼科学 | 149篇 |
药学 | 6933篇 |
69篇 | |
中国医学 | 2557篇 |
肿瘤学 | 75篇 |
出版年
2024年 | 181篇 |
2023年 | 591篇 |
2022年 | 739篇 |
2021年 | 888篇 |
2020年 | 620篇 |
2019年 | 649篇 |
2018年 | 333篇 |
2017年 | 656篇 |
2016年 | 644篇 |
2015年 | 754篇 |
2014年 | 1169篇 |
2013年 | 1142篇 |
2012年 | 1411篇 |
2011年 | 1464篇 |
2010年 | 1276篇 |
2009年 | 1122篇 |
2008年 | 1585篇 |
2007年 | 1220篇 |
2006年 | 1119篇 |
2005年 | 1180篇 |
2004年 | 802篇 |
2003年 | 781篇 |
2002年 | 617篇 |
2001年 | 585篇 |
2000年 | 499篇 |
1999年 | 429篇 |
1998年 | 325篇 |
1997年 | 296篇 |
1996年 | 293篇 |
1995年 | 254篇 |
1994年 | 145篇 |
1993年 | 139篇 |
1992年 | 118篇 |
1991年 | 94篇 |
1990年 | 87篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
991.
《中国医药科学》2019,(24):244-247
目的探讨血清脂联素和C反应蛋白的浓度及颈动脉斑块的性质与进展性脑梗死的关系。方法选取2017年2月~2019年2月我院收治的进展性脑梗死患者53例为观察组,另选同时期我院收治的非进展脑梗死者53例为对照组,比较两组患者血清脂联素(APN)、C反应蛋白(CRP)及两组患者检查结果、两组血清抵抗素和瘦素。结果观察组血清脂联素低于对照组,C反应蛋白高于对照组,两者差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组颈动脉粥样硬化的发生率、颈动脉斑块数以及中膜厚度,均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组血清抵抗素和瘦素高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论 C反应蛋白在进展性脑梗死中升高,血清脂联素降低,颈动脉斑块数增加。C反应蛋白是颈动脉不稳定性斑块发生的高危因素,亦是进展性脑梗死发生的高危因素,而血清脂联素则是防止发生进展性脑梗死的保护因素。 相似文献
992.
盐酸林可霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究盐酸林可霉素注射液与甲硝唑注射液配伍后的稳定性。结果盐酸林可霉素注射液与甲硝唑注射液在25 ±1 ℃时配伍稳定,24h 内含量降低2 % ,p H 值略有下降。认为:两药可以配伍应用。 相似文献
993.
摘要:目的:考察人血白蛋白铝离子含量的稳定性。方法:根据抽样原则,选取生产时间在2013年至2017年之间的158批人血白蛋白样品(4家国内生产企业共90批次,6家进口企业共68批次),按《中国药典》2015年版通则3208人血白蛋白铝残留量测定法,分别测定样品在批签发发行时(储存时间<8个月)与有效期内(储存时间为9个月至有效期内)的铝离子含量。并对其中29批次样品(4家国内生产企业共17批次,6家进口企业共12批次)进行加速稳定性试验(温度为30℃)。结果:29批次的国产人血白蛋白有效期内的铝离子含量超过200μg?L-1。国产人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈高度相关,进口人血白蛋白铝离子含量与储存时间呈低度相关;人血白蛋白铝离子含量与加速稳定性试验(温度为30℃)放置时间无相关性。结论:长期稳定性试验结果表明本品在有效期内铝离子含量均呈上升趋势;加速稳定性试验结果表明,在温度为30℃的保存条件下,本品铝离子含量无明显变化。 相似文献
994.
995.
目的 确定注射用灯盏花素的最佳调配方法,考察其在不同溶媒中的稳定性。方法 采用正交实验的方法优选注射用灯盏花素的最佳溶解方法;高效液相色谱法(HPLC)测定在25 ℃下,0、2、4、6、8 h时,不同溶媒输液中注射用灯盏花素的主成分野黄芩苷的含量变化,同时测定输液中pH和微粒的变化。结果 注射用灯盏花素最佳调配工艺为20 mg粉针加入3 mL灭菌注射用水溶于西林瓶中,以1 200 r/min频率振荡2 min;室温下,注射用灯盏花素在250 mL 0.9%氯化钠、5%葡萄糖、葡萄糖氯化钠输液中8 h内主成分含量稳定,不溶性微粒和pH均符合要求;在250 mL 10%葡萄糖输液中8 h内含量较稳定,在第4 小时时pH<5,第8 小时时不溶性微粒数超过药典标准。结论 临床使用时,将注射用灯盏花素使用最佳调配方法溶解后,选用50 mL 0.9%氯化钠,5%葡萄糖或者葡萄糖氯化钠溶液作为稀释溶媒,并且8 h内使用。 相似文献
996.
目的探讨正畸治疗中微螺钉支抗的稳定性,分析影响稳定性的相关因素。方法回顾性分析2016年2月~2017年2月本院口腔正畸科门诊收治的32例行微螺钉支抗治疗患者的临床资料,共植入微螺钉种植体78枚。微螺钉种植体时间6~12个月,分析本组患者微螺钉正畸支抗稳定性,并调查影响稳定性的相关因素。结果本组患者78枚微螺钉种植体成功率为87.18%(68/78),松动脱落率为12.82%(10/78);年龄、性别、位置、牙弓、加力时机、钉周龈炎对微螺钉种植体稳定性无明显影响(P> 0.05);而植入后口腔感染、植入后1个月松动度对微螺钉种植体稳定性有影响(P <0.05)。结论微螺钉支抗装置虽具有较高稳定性,但在承载正畸负荷中仍无法保持绝对稳定,可受植入后口腔感染、植入后1个月松动度等因素影响,需引起高度关注。 相似文献
997.
目的探讨彩色多普勒超声联合颈动脉血管超声对动脉粥样硬化性脑梗死患者的诊断情况。方法选取我院2016年3月~2018年5月收治200例脑梗死患者作为观察组,选取同期我院健康体检者100例作为对照组,观察两组颈动脉粥样硬化斑块的分布、类型、颈总动脉内中膜厚度值(IMT)、颈总动脉收缩期的内径(Ds)、收缩期血流速度峰值(Vs)、舒张末期血流速度(Vd)、阻力指数(RI)和搏动指数(PI)情况。结果观察组颈动脉粥样硬化斑块检出率、硬斑、混合斑比例、IMT、Ds、RI、PI均高于对照组,软斑比例、Vs、Vd均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组颈动脉粥样硬化斑块的分布比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论彩色多普勒超声联合颈动脉血管超声诊断动脉粥样硬化性脑梗死患者效率较高,值得临床推广应用。 相似文献
998.
目的:研究微血管成像技术(SMI)在颈动脉斑块内生血管中的评价效果。方法:选取惠东县人民医院2015年6月至2018年1月期间经常规超声诊断的颈动脉粥样硬化斑块患者63例,均接受SMI检查,并采用Kappa检验分析SMI与常规超声对颈动脉斑块回声分级评价的一致性。结果:SMI探查结果显示,63例患者共发现79个斑块内可见新生血管形成,其中低回声斑块47个,混合回声斑块32个,且低回声斑块平均厚度及平均长度均较混合回声斑块低,差异有统计学意义(P<0.05);此外,经Kappa一致性检验发现,SMI与常规超声对颈动脉斑块回声分级评价Kappa值为0.525,P<0.001,提示两种方法用于颈动脉斑块评价一致性良好。且在常规超声确诊的6例回声分级0级患者中,4例经SMI评价回声分级1级,2例经SMI评价回声分级2级,可见SMI对于低回声信号评估价值更高。结论:SMI可有效反映颈内斑块新生血管形成,且与常规超声一致性良好,且SMI用于低回声斑块内血流信号评估价值更高。 相似文献
999.
目的:观察化痰祛瘀汤治疗颈动脉易损斑块痰瘀互结证的临床疗效。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片,观察组口服化痰祛瘀汤。结果:治疗后两组易损斑块数较治疗前减少(P<0.05)。观察组PSV、EDV均快于对照组,PI高于对照组,RI低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TG、TC、LDL-C水平均有下降,HDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);且治疗后对照组LDL-C、HDL-C、TC、TG水平均低于观察组(P<0.05)。观察组血清hs-CRP,IL-6和TNF-α水平均低于对照组(P<0.01)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:化痰祛瘀汤治疗颈动脉易损斑块可有效减轻临床症状,改善血脂指标,降低血液炎性因子,改善颈动脉血流动力学指标。 相似文献
1000.
目的对木蝴蝶苷B固体和在不同溶液中的稳定性进行研究。方法采用HPLC-DAD对不同温度下的木蝴蝶苷B固体和不同条件下的木蝴蝶苷B溶液进行色谱分离,经过归一化纯度分析对其稳定性进行比较和分析,明确木蝴蝶苷B的稳定性影响因素;然后采用HPLC-MS对木蝴蝶苷B在不同溶剂中主要降解产物进行分析。结果①木蝴蝶苷B固体在40、80和105℃下稳定、且对光稳定;②木蝴蝶B在水中较为稳定,在体积分数50%、70%甲醇、体积分数50%、70%乙醇溶液中不稳定。③木蝴蝶苷B在体积分数50%甲醇、体积分数50%乙醇和水溶液中降解产物分别为7-甲氧基黄芩素、7-乙氧基黄芩素和黄芩素。结论本次实验表明,木蝴蝶苷B对热和光稳定,但在溶液状态下不够稳定,尤其在体积分数50%甲醇溶液和体积分数50%乙醇溶液中易发生降解,建议木蝴蝶苷B对照品溶液选择采用水作为溶剂,或者临用现配,并在配制后立即放入冰箱冷藏保存。 相似文献