注射用盐酸氯普鲁卡因稳定性考察

目的:考察注射用盐酸氯普鲁卡因的稳定性。方法:注射用盐酸氯普鲁卡因在高温、高湿及光照条件下放置10d40℃,75%湿度放置3个月;室温考察6个月,对其外观进行考察,对有关物质、含量进行测定。结果:本品对光、高热及高湿稳定。结论:本品稳定性好,质量高,使用方便,适应面广。     

颈动脉粥样硬化斑块中COX-2、mPGES-1表达及塞来昔布对其的影响作用

目的探讨兔颈动脉粥样硬化斑块中环氧化物酶-2（COX-2）、诱导型前列腺素合成酶-1（mPGES-1）的表达机制及塞来昔布对其表达的影响。方法采用32只雄性新西兰大白兔．其中正常对照组8只（A组），另24只将特制的硅橡胶圈置于兔右侧颈动脉。术后给予1％高胆固醇喂养14d，建立兔颈动脉粥样硬化性狭窄动物模型，将模型兔随机分为颈动脉狭窄无干预组（B组1、小剂量塞来昔布治疗组（15mg／kg，C组），大剂量塞来昔布治疗组（35mg／kg，D组），每组各8只。治疗4周后取双侧颈动脉并分为平等2段，分别行半定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）及Western blot法测定颈动脉斑块干预后COX-2及mPGES-1的表达。结果与A组比较,B、C、D组颈动脉粥样硬化模型兔的斑块中COX-2及mPGES．1表达增高，差异具有显著性（P〈0．05）；与B组比较，C、D组颈动脉斑块的C0X-2及mPGES．1表达显著下调，差异有显著性（P〈0．051。结论在颈动脉粥样硬化斑块的病理过程中炎症反应可能起着主导作用。塞来昔布干预可抑制COX-2及mPGES—1的表达，减缓颈动脉粥样硬化的进展。     

缺血性脑血管病患者颈动脉粥样硬化斑块不稳定性的临床研究

目的 探讨缺血性脑血管病人颈动脉粥样硬化斑块不稳定性与高血压、糖尿病等危险因素及部分炎症因子间的关系。方法 将112例缺血性脑血管病病人按颈动脉超声表现分为三组；正常动脉型、稳定型颈动脉硬化组、不稳定性斑块组；比较三组病人高血压病史、糖尿病史存在率。同时也比较了三组病人的外周血白细胞计数及血浆纤维蛋白原值。结果 三组病人上述指标间的差异经统计学处理均有显著性。结论 高血压、糖尿病及部分炎症因子与颈动脉粥样硬化斑块的不稳定性有关。     

头孢噻肟溶液稳定性研究

本文采用紫外分光光度法对 CTX 溶液的含量及稳定性进行了实验研究。结果表明:该方法简便可行,本品最大吸收峰在234nm(±1nm)处,CTX 溶液在 pH 3.7—8.0之间稳定,有效期为2.1天,与5%葡萄糖液、10%葡萄糖液、5%葡萄糖氯化钠液、林格氏液、0.9%NaCl 液配伍(25℃),在48小时内含量变化不大,可以联合应用。     

胫骨平台骨折的手术治疗

胫骨平台骨折为膝关节常见骨折之一,骨折后所引起胫骨的形态改变主要为压缩、塌陷、劈裂,处理不当将影响膝关节的稳定性及功能。我科自2000年3月￣2005年12月手术治疗了43例胫骨平台骨折,效果良好,现介绍如下。     

高血压病颈动脉斑块与缺血性脑血管病发生的关系

众多血管、血液和心脏异常可以导致缺血性脑血管病发生，其中血管的异常是主要的病变基础，动脉粥样硬化则是最常见的病因和危险因素，而高血压病能促进动脉粥样硬化。本研究对3组样本进行颈动脉超声检查，依据详细观察分析颈动脉粥样硬化斑块形态特征及分布特点，探讨高血压病、颈动脉粥样硬化斑块及缺血性脑血管病三者之间的因果关联性。     

用稳定性同位素~(58)Fe中子活化法测定缺铁性贫血儿童膳食铁吸收率

本文报告了应用稳定性同位素~(58)Fe对三组缺铁性贫血儿童,分别摄取平衡膳、平衡膳加大豆蛋白膳和平衡膳加大豆蛋白加维生素C膳时,各组儿童膳食铁的吸收率。测定结果顺次分别为12.0±3.6％、10.7±4.7％和18.1±3.6％。后者高于前二者,差异显著。据此,作者同意国际营养性贫血咨询小组(INACG)以及大多数学者的主张,即大豆制品不利于或降低膳食铁的生物利用率(bioavailability)。本文并结合实验讨论了本法的原理、操作技术及误差控制等问题,评价了本法在类似工作中的重要意义。     

政策

药价问题成为发改委工作重点，国务院常务会议要求严查郑筱萸严重违纪违法案，广东佰易药业违规生产被查处，《药品说明书和标签管理规定》有新解，国家食品药品监督管理局印发中药．天然药物稳定性研究技术指导原则     

维生素B_(12)注射液稳定性的研究

作者用恒温加速试验法研究了维生素B_(12)注射液的稳定性。结果表明:该注射液的稳定性在pH值4.80左右较好,加络合剂可增加其稳定性,有效期为5年。