病毒性心肌炎肌钙蛋白T测定的临床意义

本文通过对小儿病毒性心肌炎患儿血清肌钙蛋白T(TnT)检测,并与心肌酶谱5项作对比研究,以探讨TnT在诊断小儿病毒性心肌炎的临床应用。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病51例

新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是由于围生期窒息等因素导致的新生儿缺氧缺血性脑损害。正确处理HIE是减少后遗症的关键。我院 1999年 1月～ 2 0 0 2年 12月采用 1,6 二磷酸果糖治疗 5 1例HIE ,并用新生儿行为神经测定 (NBNA)评价其疗效 ,现报道如下。资料和方法一、一般资料　男 5 5例 ,女 4 2例 ;胎龄 <37周 8例 ,～ 4 2周 84例 ,>4 2周 5例 ;1minApgar评分≤ 3分 37例 ,～ 7分 6 0例 ;5minApgar≤ 3分 12例 ,～ 7分 75例 ,≥ 8分 10例 ;出生体重 <2 5 0 0g 15例 ,～ 4 0 0 0g 78例 ,>4 0 0 0g 4例 ;入院前病程<12h 6 0例 ,～ 2 4h 37…     

硝酸咪康唑凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备硝酸咪康唑凝胶剂，并建立其含量测定方法。方法：用卡波姆-940作凝胶基质，制备硝酸咪康唑凝胶，用HPLC法测定其含量，并考察其稳定性。结果：含量测定平均回收率为101.5％，RSD=1.0%(n=3)。结论：硝酸咪康唑凝胶剂性质稳定，制备工艺简单，含量测定方法精确、简便。     

冻干人胎盘因子的高效液相色谱法测定及生物质谱的应用

建立反相高效液相色谱法检测了冻干人胎盘因子，并用生物质谱法测定其分子量范围。采用Kromasil—C18柱，以0．05m01／L CH3C00Na—CH3C00H(体积比100：0．5)为流动相，紫外检测器214nm波长处检测。结果表明：同一样品连续5次进样，各峰的保留时间和峰总面积的变异系数小于2．0％;分子量分布范围在10000以下且连续3批产品色谱图一致。该法快速灵敏、结果准确，可以作为冻干人胎盘因子质量控制的常规检验方法。     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

人血浆中吡格列酮的固相萃取高效液相色谱法测定

以吡格列酮的同系物 PIOGA为内标 ,采用 C2 固相萃取紫外检测的 HPL C分析法测定人血浆中吡格列酮的浓度。 C1 8分析柱 (15 0× 4.6 mm,5 μm) ,流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 (5 40∶ 46 0∶ 1.2 ,用氨试液调至 p H6 .0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 9nm。取血样 0 .5 m l,加入内标经 C2 固相萃取后进样 40μl。最低定量限 (L OQ)为10 ng/ ml,线性范围为 10～ 16 0 0 ng/ ml     

咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定

建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8～ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。     

复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立同时测定复方厄贝沙坦片中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的HPLC方法。用Inertsil ODS-3色谱柱，流动相为乙腈-0．08mol／L磷酸溶液(用三乙胺调至pH5．0)(40：60)，检测波长225nm。厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15～135μg／ml(r=0．9999)和1．2～10．8μg／ml(r=0．9999)浓度范围内线性关系良好，方法平均回收率分别为100．0％(RSD=0．46％)和100．5％(RSD=0．49％)。     

家兔血清中黄芩苷的薄层扫描法测定及药动学参数

采用薄层扫描法测定家兔血清中的黄芩甙及在兔体内的药物动力学参数。结果显示血清药物浓度在0．5～25μg／ml范围内线性关系良好，体内药物动力学呈开放性二室模型。并通过回收率试验确定了方法的准确性。     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。