RAB5A蛋白的研究进展

RAB5A为RAB家族成员之一，主管囊泡融合和囊泡再循环。自1994年RAB5被发现以来，人们逐渐认识到RAB5在细胞物质运输中起重要作用。而于1999年以后，关于RAB5A的研究有大量报道，不但对其功能有了更深入的了解，而且对它的突变体和异构体均有一定的探讨。本文对RAB5A蛋白的结构、效应因子、功能和突变体等方面作一综述。     

对Einstein粘度公式-溶剂化效应的一点建议

在流变学中 ,对于刚性球形质点的稀分散体系 ,体系粘度与分散相体积分数的关系可用 Einstein粘度公式表示[1] :　　η=η0 (1 +2 .5Φ) (1 )　　式中 ,η为分散体系粘度 ;η0 为分散介质的粘度 ;Φ为分散相所占的体积分数。　　许多实验证明 ,对体积分数小于 0 .0 2的稀分散体系 ,Einstein粘度公式是正确的 ,但验证该公式时要求使用的是实际的流体力学属性的体积分数 ,即应是分散相在介质中实际占的体积分数。如果质点是溶剂化的 ,那么 Einstein粘度公式中的常数往往大于 2 .5[2 ] ,使体系粘度比理论值大 ,这就是所谓的溶剂化效应 ,此时需…     

极低频磁场促癌效应的研究动态

本文从流行病学调查、动物实验、细胞分子水平研究等几个方面综述了极低频磁场促癌效应研究方面的现状与进展，以探讨低频磁场可能具有的促癌作用或联合促癌作用     

治疗性乙肝疫苗的抗体效应

通常认为，疫苗接种是疾病预防的手段，即在未病时使用，而一旦患病，疫苗接种就无任何意义，只能用药物治疗。随着人类对免疫应答机制的深入研究，发现利用抗原激发患者针对感染病原体（如病毒）的特异性免疫应答，也是一种行之有效的治疗手段。治疗性疫苗的概念因此出现，对它的研究也日渐增多，现在已经成为免疫治疗学的重点研究课题。本文拟探讨治疗性疫苗抗体效应的实践意义。     

PI3K在T淋巴细胞活化与细胞毒效应中的作用

磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）是T淋巴细胞内重要的信号传导分子。具有促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，促进骨架蛋白重排，参与细胞胞吐与分泌颗粒，促进细胞间粘附等过程，PI3K的催化产物PI-3，4-P2和PI-3，4，5-P3可作为第二信使传递信号，近年来研究表明PI3K可通过激活PKB、Rac和Ca^2 等信号途径参与T淋巴细胞的活化和细胞毒效应。     

脑源性神经营养因子的研究现状

自50年代，Levi－Montalcini首次从雄性小鼠颌下腺中分离出神经生长因子（neruegrowthfactor，NGF）[1]以来，对它的研究一直在神经生物学中占据着重要地位，已证明它能调节许多神经元的重要功能。1982年，Barde等人从猪脑中分离纯化得到脑源性神经营养因子（brain－derivedneu     

作为抗肿瘤药物靶向载体LDE的可行性研究

目的：观察LDE－ACM复合物对裸鼠胃癌SGC－7901,NKM－45细胞株皮下移植肿瘤的抑制作用,了解LDE作为抗肿瘤药物靶向载体的可行性。方法：采用密度梯度离心和SephadexG-50层析以主超声法制备LDE和LDE－ACM复合物,建立裸鼠胃癌皮下移植肿瘤模型,观察LDE－ACM对移植肿瘤的抑制作用。结果：LDE－ACM复合物可明显抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,与其他实验对照组比较,LDE－ACM组的瘤重明显减轻,抑瘤率产高,而外周白细胞计数无明显降低,结论：LDE－ACM复合物有较强的抑制肿瘤效应用副作用明显减轻;LDE作为抗肿瘤药物靶向载体是可行的。     

从现代医学的角度谈豆浆防治哮喘的药理效应

哮喘严重地威胁着人体健康 ,随着现代工业的发展 ,哮喘发病率呈上升趋势 ,特别是儿童过敏性哮喘。为了使众多哮喘患者有效防治哮喘病反复发作 ,笔者根据自身实践从现代医学的角度谈谈豆浆防治哮喘的药理效应。1　豆浆食疗的药理历史　豆浆作传统补品 ,在我国已有几千年的历史 ,不仅营养丰富 ,且经济实惠 ,已被越来越多的人所亲睐。近几年来 ,随着人们对豆浆的科学饮用 ,其药用价值也逐渐被人们更深入地认识。中医书对豆浆的药理功效早有阐述 :豆浆味甘 ,性平 ,补虚润燥 ,清肺化痰 ,治虚劳咳嗽、痰火哮喘、便泌、淋虫。豆浆与它物同饮 ,药理…     

抗肿瘤药物国内外市场现状、品种发展及有关建议

抗肿瘤药物是临床必需的药物。本文先以较详实数据分析了国内、外抗肿瘤药物的市场与品种发展情况,然后在此基础上提出了作者个人对国内抗肿瘤药物生产和研究的几点看法,最后详尽介绍了国外近年或即将上市抗肿瘤新药中宜重点关注的一些品种。     

黑色素细胞培养上清液对增生性瘢痕成纤维细胞的生物学 …

目的 观察正常的黑色素细胞（ＭＣ）对增生性瘢痕成纤维细胞（ＨＳＦｉｂ）的生物学效应。方法 收集ＭＣ的上清液按不同的浓度加入培养的ＨＳＦｉｂ中,ＭＴＴ法测定细胞的增殖率,＾３Ｈ－ＴｄＲ参入法测定细胞ＤＮＡ合成率。结果 加入ＭＣ上清液的ＨＳＦｉｂ,培养４８ｈ后,较正常对照组,实验组细胞增殖明显（Ｐ〈０．０５（,ＤＮＡ合成率各实验组（ＭＣ１组外）与对照组相差显著（Ｐ〈０．０１）,但高浓度组（７５％）的合