毫菊乙酸乙酯提取物对人工培养恶性疟疟原虫的效应

以中药毫菊乙酸乙酯提取物对人工培养恶性疟疟原虫ｐ．ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ进行了疗效观察。结果乙酸乙酯总提取物显示一定疗效。乙酸乙酯总提取物在培养基中浓度达到１００ｍｇ／ｍｌ时，能在第５天抑制培养基中红细胞疟原虫的生长。     

青蒿素抗心律失常作用的研究

青蒿素抗心律失常作用的研究王慧珍杨宝峰罗大力张晋廖淑杰１（哈尔滨医科大学药理教研室，哈尔滨１５００８６）中国图书分类号Ｒ９７２．２；Ｒ９７８．６１青蒿素（ａｒｔｅｍｉｓｉｎｉｎ）是一低毒、有效的抗疟药〔１〕，在应用其治疗疟疾的同时，发现该药能使窦性心...     

合成抗疟药研究 Ⅵ.三哌喹类化合物的合成及其抗疟活性

本文报道了根据羟基哌喹、12,278RP及M1020的结构和生物活性的特点设计合成的一类高效抑制性抗疟化合物。经鼠疟初筛,化合物Ⅳ_c,g,h 3 mg/kg连续灌服3天,原虫抑制率可达99.9～100%。鼠疟抑制性预防试验中,化合物Ⅳ_a和Ⅳ_d2 有明显的长效作用,IVd₂一次灌服600 mg/kg可在45天内保护小鼠不被红内期伯氏原虫感染,它对恒河猴输血感染食蟹猴疟原虫的保护期为20～25天。     

抗疟药与疟原虫的蚊媒传播

本文综述了与蚊媒传播有关抗疟药特性的已有文献,指明应更多关注药物作用方面的问题。     

根据青蒿素药效半衰期制订给药方案的探讨

为了降低用青蒿素治疗后疟疾的复燃率,用鼠疟模型测定了青蒿素的药效半衰期,并用两种不同给药方案进行了治疗实验。A方案参照药效半衰期每12 h肌注总量的1/6,首次倍量;B方案仿临床用法每隔24 h肌注总量的1/3。A方案各组与相应的B方案各组3天总量相等。共观察3个月。结果表明青蒿素药效半衰期为10.5±2.3 h,A方案治愈率较B方案提高10～40%,即在总剂量相等时,适当缩短给药间隔时间,可提高疗效。     

抗疟药的研究——Ⅱ.α-烷氨基甲基-1,6-二氯-4-芴甲醇类化合物的合成

本文报道合成了14个α-烷氨基甲基-1,6-二氯-4-芴甲醇(Ⅱ)盐酸盐。初步动物筛选结果表明,大多数化合物在25～100 mg/kg的剂量对鼠疟有抑制性治疗作用,其中Ⅱ_r在剂量为2.5 mg/kg即能抑制原虫血症。     

抗药性疟疾的化疗

综述了７０年代以来抗疟药研究的进展，介绍了抗疟新药甲氟喹、青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、咯萘啶、卤泛群及配伍用药治疗抗氯喹恶性疟临床研究的基本概况。     

疟疾患者体内原虫密度与治疗措施调查

随机抽检2019年28个省(直辖市、自治区)疟疾患者的血涂片，在粗略估测患者体内原虫密度的基础上，以原虫密度高于4 000虫/μl和/或有并发症作为患者病情严重标准，结合寄生虫病防治信息管理系统中患者的诊疗信息，分析我国疟疾患者临床病情严重程度与患者治疗方式(住院治疗或门诊治疗)和用药方案(针剂注射或口服用药)间的符合性。结果显示，共收集272例患者的血涂片和相关信息，病情较重患者共163例(占59.93%)，其中原虫高密度感染者160例，低密度有并发症者3例；当原虫密度较高时，患者倾向于出现并发症(P<0.05)。在县、地市和省级医疗机构首诊和治疗的疟疾患者数分别占83.82%(228/272)和96.32%(262/272)，且均以在地市级医疗机构的数量最多(40.81%,111/272;48.90%,133/272)。患者住院比例为77.94%(212/272)，针剂注射治疗比例为57.93%(157/271)。患者接受治疗的总体趋势为给予病情较重者住院治疗(92.02%,150/163)，给予病情较轻者门诊治疗(7.98%,13/163)(P<0.05)；县、地市和...     

抗疟疾药物HPLC快速检验方法的建立

摘 要 目的：建立抗疟疾药物磷酸氯喹、硫酸羟氯喹、盐酸阿莫地喹的HPLC快速检验方法。方法: 以乙腈-0.3%三乙胺溶液（用磷酸调节pH至3.0）（12∶88）作为流动相;采用GRACE prevail C18（53 mm×7 mm,3 μm）色谱柱;柱温：30℃;流速：1.0 ml· min^-1;检测波长:254 nm。采用紫外光谱相似度和有效相对保留时间双重指标进行定性研究;采用相对校正因子法进行定量分析。结果: 在确定的色谱条件下,磷酸氯喹、硫酸羟氯喹和盐酸阿莫地喹分离完全,可实现HPLC快速检验分析;采用双指标（紫外光谱相似度和有效相对保留时间）进行定性,增加了HPLC定性的准确性;采用相对校正因子含量测定法,能有效减少对照品的使用,加快HPLC分析速度。结论:抗疟疾药物HPLC快速检验方法快速、简便,适用于药品的快速检测。