新型复方抗疟药治疗疟疾

DNDi（the drugs for neglected diseases initiative）和赛诺菲-安万特（sanofi-avantis）联合开发出一种新型复方抗疟药，包括青蒿琥酯和氨酚喹啉，估计在2006年可用于治疗疟疾。     

氯喹对心血管的毒性反应3例报告

氯喹是治疗疟疾的常用药,多数是安全的,少数对心血管有严重的损害。氯喹对心肌的毒性机理认为与奎尼丁相似。心律失常发生的机制是因心室肌发生弥漫性传导障碍而引起的复极时程延长和迟早不一,导致心室内产生折返途径而致室性心动过速或心室颤动,另方面氯喹因抑制除极时Na~ 内流及复极时K~ 外流,延长不应期,使单向传导阻滞变为双向阻滞,导致心排出量及脑循环血量减少,而产生昏厥及抽搐。现将我们抢救的3例报告如下。     

环孢霉素A对鼠伯氏疟原虫红内期的作用

本文通过用皮下给药法观察了环孢霉素Ａ对经血传感染的小鼠伯氏疟原虫红内期的作用。结果表明，在鼠疟症状期给药，原虫血症急剧下降以消失，４－６ｄ后，实验鼠全都出现鼠燃。而在鼠感染的同时给药，直至期末的２１ｄ，未见原虫出现，实验鼠仍活动正常，但对近期再感染同种虫源佣处于敏感状态。     

抗寄生虫药物介绍

1 概述 自20世纪80年代以来,在我国应用的抗寄生虫药物发生了很大的变化,主要表现在以下几个方面。1.1 广谱抗蠕虫药物的出现 其代表性药物是丙硫咪唑(albendazol,肠虫清)和吡喹酮(praziquantel)。前者主要为抗线虫药,例如钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫等,亦可用于治疗囊虫和包虫病;后者主要为抗吸虫药,例如血吸虫、卫氏并殖吸虫、肝吸虫等,亦可用于囊虫病的治疗。     

2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物抗鼠疟作用的研究

用伯氏鼠疟模型筛选了17个2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物。初步结果显示,化合物Ⅰ₄,Ⅰ₅,Ⅰ₁₀,Ⅰ₁₁和Ⅰ₁₂口服有较好抗疟作用,对正常敏感株(N)的SD₅₀为0.43～2.4mg/kg×4d,高度抗氯喹株(RC)为0.19～0.42mg/kg×4d,(NK₆₅)株为7.2～100mg/kg×4d,抗磺胺株(ORA)为11～76 mg/kg×4d。上述结果表明,该类化合物对(RC)株的疗效显著优于(N)株,但对(NK₆₅)株的疗效较差,与磺胺类药物有轻度交叉抗性。     

恶性疟原虫对青蒿素制剂,咯萘啶敏感性现场体外监测方法研究

为探讨恶性疟原虫对新抗疟药敏感性现场体外监测方法，指导药物敏感性监测。对照ＷＨＯ推荐的Ｒｉｅｃｋｍａｎｎ体外微量测定法，在自制青蒿琥酯，还原青蒿素，蒿乙醚及咯萘啶测定板中测定了以４种药物的敏感性，测定成功率分别为７９．４％，７９．８％，７８．６％及７７．３％，与ＷＨＯ提供的氯喹板及阿莫地喹（氨酚喹）相同；疟原虫抑制率亦与氯喹板及阿莫地喹板相似，均随药物浓度的增高而依次上升，提示自制测定板药物稳定，     

抗疟药治疗乳糜尿12例临床观察

抗疟药治疗乳糜尿１２例临床观察周道文１管贤来２丁力１作者单位：１安徽省立儿童医院，合肥２３００５１２安徽省庐江县汤池镇医院２３１５００本文自１９９２年８月～１９９６年１２月，对１２例乳糜尿用１％硝酸银逆行冲冼肾盂，同时应用乙胺嗪或青蒿素临床上收到了满...     

喹哌、喹哌周效磺胺复方及羟基喹哌等三种新抗疟药物现场验证结果的综合报告

疟疾是世界上分布广泛的一种重要寄生虫病,如何防治疟疾是国内外长期以来预防医学中重要研究课题之一。日前一般使用的口服防疟药物,有效期短,服用频繁,而且还有不良的副反应。因而,近十多年来我们对喹哌类型的口服长效的疟疾防治药物进行了一些研究。上海医药工业研究院合成了喹哌(即1,3双-[1-(7’