心脑静颗粒剂对血流动力学及心肌缺血的影响

目的:观察心脑静颗粒对血流动力学及心肌缺血的影响.方法:麻醉犬十二指肠给药,用压力换能器经四道生理记录仪进行血压描记,采用冠状窦插管法用电磁流量计测量冠状窦的血流量,同时用玻璃注射器分别抽取股动脉血和冠状窦血在全自动血气分析仪进行血氧含量的测定,并进行冠脉阻力、心肌氧摄取率和心肌耗氧量的计算;麻醉犬十二指肠给药,结扎冠状动脉前降支,通过心外膜电图观察心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST);通过左心室插管观察左心室内压(LVP)和最大上升速率(±dp/dt)的变化.结果:心脑静2g/kg、4g/kg对麻醉家犬的血压无明显影响,对冠脉血流量有明显的增加,明显降低冠脉阻力和动、静脉氧之差,明显增加心肌耗氧量,降低心肌氧摄取率;对心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST)均有明显的改善.结论:心脑静对麻醉家犬的血流动力学及心肌缺血有一定的改善作用.     

高效液相色谱法测定兔房水中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱测定兔房水中丹参素含量的方法,了解兔眼丹参注射液直流电离子导入后房水中丹参素的吸收情况.方法:色谱条件:色谱柱为Hypersil Division ODS C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(95∶5),1000 mL中含十二烷基磺酸钠1 g,磷酸二氢钠0.6 g,冰醋酸2 mL;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为281 nm;柱温为35℃.结果:在0.52～8.32 mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998,最低检测浓度为0.05 mg·L-1;平均回收率为93.42%;日内和日间RSD均＜10%.结论:建立了特异,简便,灵敏的HPLC检测法,为进一步研究探讨丹参素在眼内作用的机理打下基础.     

羟基红花黄色素A在大鼠体内药物动力学的研究

采用HPLC法测定大鼠静注羟基红花黄色素A后的血药浓度.色谱柱为DiamonsilTM C18,甲醇-乙腈-0.45%磷酸溶液(32.5∶2.5∶65)为流动相,检测波长402nm.线性范围为0.1～200μg/ml,最低检测限为10ng/ml.日内、日间RSD小于7%.羟基红花黄色素A高、中、低浓度的回收率分别为90.8%、88.2%、82.2%;对2、6、18mg/kg剂量,AUC0→4h分别为5.34、13.50、35.25μg·h·ml-1,y(c)为0.1199、0.1290、0.1242 L/kg;Cl(s)为0.3743、0.4445、0.5107 ml/min.     

用药"儿童酌减"的重要性

随着广大人民群众消费维权意识的日益提高,有些人对“儿童用药酌减”产生了疑问,认为这是一种不负责任的消费提示。这一方面要求我们对沿用已久的用药“儿童酌减”这一消费提示本着对患者高度负责的原则进行思考,并实事求是地加以说明,使用药“儿童酌减”这一消费提示更具可操作性;另一方面,也使得儿童这一特殊人群的用药更加安全有效。用药“儿童酌减”提示的必要性儿童不是成人的缩影,其机体的各组织器官的结构和功能都处在不断发育之中,机体对药物的作用穴药代动力学雪和药物对机体的作用穴药效学雪必然显现出不同于成人的一系列特点。小…     

高效液相色谱法测定儿童卡马西平药代动力学参数

目的:建立高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度,研究儿童卡马西平药代动力学.方法:色谱柱为Bondapak C18流动相为磷酸盐缓中液(pH=6.8)-乙腈=68:32(V/V),紫外检测波长214 nm,微量血中用乙腈沉淀蛋白,上清液直接进样分析.结果:在1.0～12.0 mg/L范围内线性关系良好,r=0.999 8,在高、中、低3种浓度下,平均相对回收率为98.65%,98.77%,101.11%,日内精密度为1.23%,1.56%,1.10%,日间精密度为1.52%,1.26%,1.69%,最低检出限为0.05 mg/L血清.11名癫痫患儿口服卡马西平的表观分布容积为(1.46±0.46)L/kg,消除半衰期为(16.93±3.47)h,清除率为(60.18±15.11)mL/(kg@h).结论:该方法具有精密、准确、特异性强、回收率高、采用微量血等优点,尤其适合儿科临床血药浓度监测及药代动力学研究.     

盐酸丁螺环酮的研究现状

盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮革类药物(BDZ)被采用以来，美国开发并用临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物，它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用，但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应，被称为“选择性抗焦虑剂”。它还属于抗抑郁药。在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中，人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识。作者拟就其上述几个方面做一简要综述。     

复方盐酸二甲双胍片在人体内药物动力学和生物等效性研究

目的 建立人血浆中盐酸二甲双胍的反相离子对高效液相色谱和格列本脲的液相色谱-质谱测定方法,研究复方盐酸二甲双胍片(盐酸二甲双胍250mg/格列本脲1.25mg×2片)相对于联合使用的盐酸二甲双胍片(500mg)和格列本脲片(2.5mg)在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法 采用双交叉随机实验设计:20名受试者交叉口服复方盐酸二甲双胍片2片或口服盐酸二甲双胍片与格列本脲片各1片,服药后于0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、12、24、36h分别取血,分离血浆,分别依法测定盐酸二甲双胍和格列本脲的血药浓度。结果 测得口服复方盐酸二甲双胍片或联合使用盐酸二甲双胍片与格列本脲片后,盐酸二甲双胍的达峰时间分别为(2.0±0.7)h和(2.1±0.9)h,峰浓度分别为(1402.4±349.2)μg·L^-1和(1329.7±315.4)μg·L^-1,消除半衰期分别为(3.84±0.61)h和(4.26±0.96)h,AUC_0-24分别为(7292.7±1967.5)μg·L^-1和(7416.2±1843.9)μg·h·L^-1；格列本脲的达峰时间分别为(3.1±0.9)h 和(3.0±0.8)h，峰浓度(71.7±22.7)μg·L^-1和(70.3±20.7)μg·L^-1,消除半衰期分别为(5.05±2.01)h 和(4.78±1.64)h，AUC_0-24分别为(367.6±168.7)μg·L^-1和(352.6±144.7)μg·h·L^-1；以联合服用等剂量的盐酸二甲双胍片与格列本脲片为参比，以AUC_0-24计算得复方盐酸二甲双胍片之盐酸二甲双胍和格列本脲的相对生物利用度，分别为101.1%±28.5%和123.7%±82.9%。结论 建立的分析方法准确灵敏，测得数据可靠。统计学分析表明复方盐酸二甲双胍片与联合使用盐酸二甲双胍片和格列本脲片显生物等效。     

碳青霉烯类抗生素研究进展

碳青霉烯类抗生素为β-内酰胺类抗生素，有更广泛的抗菌性，为广谱抗生素，尤其高效抗绿脓杆菌的活性。通过结构改造，第二代碳青霉烯类显示出抗肾脱氢肽酶(DHP-1)活性，低神经毒性并可通过血脑屏障。     

金元降压颗粒对麻醉犬血液动力学的影响

金元降压颗粒对麻醉犬血压、心率有明显降低作用，对总外周阻力、脑血管阻力及肾血管阻力均有明显降低作用，对心输出量、心搏出量有明显增加作用，明显增强心脏指数及心搏指数。     

尼莫地平在脑缺血患者的药物学及对血浆中腺苷水平的影响

尼莫地平是一种双氢吡啶类钙通道阻断药 ,用于治疗蛛网膜下腔出血引起的缺血性脑损伤。本文研究了尼莫地平在脑缺血患者的药动学及血浆中腺苷水平的影响。12名脑缺血患者 (9名男性和 3名女性 ) ,平均年龄(6 8.8± 11.2 )岁 ,平均体重 (6 7.9± 9.3kg被纳入研究。在不同时期给患者输注 (剂量为 0 .0 3mg/kg)和口服 (单剂量为30 ,6 0和 90mg)尼莫地平。在固定时间采集供腺苷和尼莫地平测定的血样 ,为时 4 80分钟。血浆中腺苷和尼莫地平的水平用高效液相法进行检测。静脉和口服给予尼莫地平后 ,可见血浆中腺苷水平显著增加 (P <0 .0 0 1)有统…