腰椎间盘突出症术后椎间隙感染的诊治

目的：探讨椎间盘术术后椎间隙急慢性感染的诊断和治疗方法。方法：椎间盘术后，通过临床查体，MRI检查，血常规，血沉，C反应蛋白等指标的检测，对椎间隙感染进行诊断，急性椎间盘感染的患者采用保守治疗，椎间隙引流等方法治疗：慢性椎间隙感染采用椎间隙病灶清除，植骨融合法手术治疗。结果：本组被诊断为椎间隙感染的患者主要表现为剧烈的腰痛，低热，血象升高，血沉加快，腰椎MRI出现特征性改变等表现。其中6例获得早期诊断，早期保守治疗效果良好。1例慢性感染合并腰椎不稳患者予以后路病灶，植骨内固定术，8例患者均症状改善，病愈出院。结论：椎间盘术后椎间隙感染应该早期渗断，并根据不同的类型采用相应的治疗。     

阻塞性肺气肿

阻塞性肺气肿（obstructive pulmonary emphysema ）系终末细支气管远端部分（包括呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡）膨胀，并伴有气腔壁的破坏。近数十年来阻塞性肺气肿的发病率显著增高。这是由于大气污染、吸烟和肺部慢性感染等诱发慢性支气管炎，进一步演变为本病。根据我国6千多万人的普查。慢性支气管炎患病率为3．9％，50岁以上达15％或更多。     

HBV慢性感染必需抗病毒治疗

目的：HBV慢性感染的治疗一直困扰着我们，“保肝”治疗未能圆满解决问题。方法：收集内脏材料送检HBVM和HBVDNA，为探讨抗病毒病因治疗提供证据。结果：通过免疫组化染色和HBVDNA定性、定量检测，均证明HBV感染人体后，除肝脏外，同时亦侵入脑、肾、脾、胃等脏器，而且均出现相应病损和功能障碍。结论：HBV感染人体后侵及多脏器。因而治疗原则应是抗病毒为主，而且新型免疫调节剂和贺普丁联用，可使HBVDNA顺利阴转。     

空肠弯曲菌慢性感染诱致自身免疫反应的机理初探

用空肠弯曲菌CJ—S131株感染昆明种小鼠3个月,观察到:(1)感染鼠血清中,出现高滴度的抗ds—DNA和ss—DNA抗体;(2)Con A诱导的抑制细胞功能降低和TH/Ts细胞比值增加;(3)PFC形成和LPS诱致的淋巴细胞转化作用增强:(4)DTH和Con A及PHA诱致的淋巴细胞转化作用增强。提示,CJ—S131感染小鼠使其T_S细胞功能降低,导致T_H细胞功能偏亢,B细胞功能亢进,这可能与自身免疫反应的产生有关。     

一次性根治术治疗肛周脓肿355例临床研究

肛同脓肿是肛门直肠周围间隙发生急慢性感染而形成的脓肿。笔者自1998年以来，采用一次性根治术治疗肛周脓肿355例，取得满意疗效，现将结果报告如下。     

中药透皮吸收及其抗感染生物效应的研究

应用薄层扫描法定量分析及生物学方法对黄连解毒汤透皮吸收水平及其抗感染作用进行了研究。研究结果证明，黄连解毒汤加味及其各组份在透皮促进剂协同下可透皮吸收，其中以黄连、黄芩、黄柏等中药透过量较大。载体生物学方法实验证明：黄连解毒汤透皮吸收对动物急性细菌性感染有一定生存保护作用；持续给药可改变口腔菌群的比例，抑制Ｇ＋Ｇ－球菌增殖，同时经药物透皮后血清具有一定抗菌活性。据此，可以认为黄连解毒汤可经皮肤吸收，并对体内寄生的Ｇ＋Ｇ－球菌有明显抑制作用，因此可应用于慢性球菌性感染的防治。     

慢性感染与肿瘤的关系研究进展

肿瘤是严重威胁人类健康的疾病。目前,有很多研究表明慢性感染与肿瘤有密切的关系,多种肿瘤的发生和发展均发现有慢性感染的参与。本文将某些肿瘤与慢性感染的关系做一综述,为抗肿瘤辅助治疗的新方向—抗感染制剂治疗提供理论依据。     

丙型肝炎防治指南解读(上)

丙型肝炎是一种主要经血液传播的疾病，丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC），对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。在卫生部和中华医学会有关领导的支持下，中华医学会肝病学分会和传染病与寄生虫病学分会组织国内有关专家，按照循证医学的原则，并参照国内外最新研究成果，制订了我国丙型肝炎防治指南。并于2004年3月正式公布。     

HIV-1慢性感染Jurkat细胞系的建立及其特性研究

目的建立艾滋病病毒Ⅰ型（HIV-1）慢性感染Jurkat细胞系,研究其生物学特性。方法参照文献方法改良,建立HIV-1ⅢB慢性感染Jurkat细胞系。其细胞系特性采用以下方法检测：光学显微镜观察细胞形态;流式细胞仪检测HIV-1ⅢB感染细胞的阳性率;噻唑蓝（MTT）法检测抗病毒药物对慢性感染细胞的毒性作用;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测药物对慢性感染细胞中病毒复制的影响;合胞体形成方法检测药物对HIV-1ⅢB慢性感染细胞与正常细胞融合的阻断作用。结果成功建立了HIV-1慢性感染Jurkat细胞系（Jurkat/HIV-1ⅢB）,感染细胞阳性率〉90%。检测影响病毒复制各周期的抗病毒药物对Jurkat/HIV-1ⅢB细胞的作用,发现Jurkat/HIV-1ⅢB细胞具有HIV-1慢性感染细胞的生物学特征。结论成功建立Jurkat/HIV-1ⅢB细胞系,为抗HIV-1药物的研发和病毒感染机制研究提供了新的工具。