痰热清注射液在肺切除术后的应用疗效观察

行肺切除术患者以老年人居多,其术后易致分泌功能亢进,造成痰液粘稠、积聚,致排痰困难,造成感染机会加大.并且老年人常常合并有糖尿病、冠心病、高血压病等多种疾病,更易引起感染,并成为感染不易控制的一个重要原因.本科自2007-01～12采用痰热清注射液治疗97例肺切除术患者,取得较好的效果,未发现毒副反应.现报告如下.     

干扰素雾化结合痰热清注射液对毛细支气管炎患儿免疫功能的影响

目的观察干扰素雾化吸入结合痰热清注射液对毛细支气管炎患儿免疫功能的影响。方法将毛细支气管炎患儿108例随机分为2组:观察组60例予干扰素雾化吸入结合痰热清注射液静脉滴注。对照组48例予氨茶碱、地塞米松静脉滴注。2组患者于治疗前后取静脉血,检测外周血T淋巴细胞亚群。结果2组治疗前T淋巴细胞亚群比较无显著性差异。治疗后,2组CD3+、CD4+升高,CD4+/CD8+比值变大,与治疗前比较有显著性差异(P均<0.05),但观察组升高更显著,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05);治疗后,2组CD8+均降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),但观察组降低更显著,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入结合痰热清注射液能显著调节毛细支气管炎患儿外周血T淋巴细胞亚群的平衡,增强机体免疫力。     

痰热清辅佐治疗小儿肺炎50例

小儿肺炎是发展中国家严重威胁儿童生命和健康的疾病,我院儿科运用痰热清辅佐治疗50例小儿肺炎,取得良好效果,现报道如下. 1 临床资料     

高效液相色谱法检测感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:通过对感冒清热颗粒中葛根素的含量测定,来保证药物的质量。方法:高效液相色谱法以不同的样品制备方法,测定其含量。结果:葛根素在0.0273～0.273ug/mL之间线性关系良好,回归方程为y=5028838x-2751r=0.9998平均回收率97.0%。结论:方法准确、简便可用于葛根素的含量测定。     

小柴胡汤加减治疗热症

小柴胡汤是张仲景《伤寒论》方。笔者常用此方加减治疗热症取得满意效果,现将报道如下。典型病例1王某,男,27岁。2006年6月20日就诊。主因发热两天来院,感冒发烧持续不退,发热与恶寒交替出现,如疟状,伴有头痛,眩晕,口苦,咽干而微渴,呕恶不欲食,胸胁满闷。舌质红、苔淡黄,脉弦小数,体温38.5℃。     

妇炎清泡腾片成型工艺的研究

妇炎清泡腾片由苦参、蛇床子、紫珠叶、白矾、冰片等中药制备而成,主要用于霉菌性、细菌性阴道炎等的治疗.阴道泡腾片中药物可随泡沫均匀分布于阴道黏膜上皮细胞,并渗入黏膜皱褶深部,增加了药物与阴道壁和子宫颈的接触面,可充分发挥药物的治疗作用.本文通过对比试验,以崩解时间、发泡量及pH值为指标,考察了酸源种类及用量、PEG 6000与崩解剂用量等对制剂成型性的影响,为妇炎清泡腾片成型工艺条件的确定提供了实验依据.     

感冒滴丸成型工艺的研究

目的:应用固体分散体制备感冒滴丸,确定感冒滴丸的最佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以提取物与载体配比、料液温度、滴速、冷却液温度为考察因素,以滴丸的外观质量、丸重变异系数、载药量、硬度为考察指标,优选感冒滴丸制备工艺.结果:最佳工艺条件为提取物与载体比例为1:1.5,料液温度85℃,滴速40滴/min,冷凝液温度22℃;并建立气相色谱法测定感冒滴丸中甲基正壬酮的含量.结论:正交试验确定的最佳工艺条件合理可靠;质量控制方法简便、快速、准确,重复性良好.     

痰热清注射液联合抗生素治疗胆道疾病患者腹腔镜术后发热疗效观察

目的:观察胆道疾病患者行腹腔镜术后应用痰热清注射液联合抗生素治疗术后热的临床疗效.方法:79例患者分为2组.治疗组40例,男性23例,女性17例,年龄(43±25)岁,对照组39例,男性26例,女性13例,年龄(41±28)岁.对照组按常规应用抗生素,治疗组加用痰热清注射液20 mL静脉滴注,每日一次.观察2组患者体温变化及实验室检查情况.结果:治疗3 d,治疗组疗效与对照组有极显著性差异(P＜0.01),治疗6 d,治疗组疗效与对照组有显著性差异(P＜0.05).结论:胆道疾病行腹腔镜术后应用痰热清注射液临床疗效确切,无严重不良反应发生.     

痰热清联合利巴韦林治疗手足口病39例

手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。2008年手足口病的波及范围和发病例数与往年同期相比有所增加。我院在2008年5—8月应用痰热清联合利巴韦林治疗手足口病39例与单独应用利巴韦林比较,现报道如下：     

牛黄宁宫片联合小剂量博思清治疗女性分裂症的临床观察

目的:探索和评价牛黄宁宫片协同治疗女性分裂症的有效性及安全性。方法:选用牛黄宁宫片联合小剂量博思清与单用博思清常规用量随机对照治疗女性分裂症(中医辨证属癫证)患者各60例,采用PANSS、TESS评定疗效和不良反应。结果:治疗组显效73.3%,有效率86.7%,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),副反应相比显著减轻有显著统计学意义(P<0.01)。结论:牛黄宁宫片协同治疗女性分裂症疗效确切,不良反应轻微。