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61.
62.
张克梅 《淮海医药》1998,16(4):69-69
苯的氨基、硝基化合物可引起红细胞珠蛋白变性,形成赫恩滋小体,国家诊断标准中其检查方法采用萘尔蓝直接推片法。我们在某厂硝基氯苯作业工人连续多年健康监护工作中,对该法进行了改良,获得良好效果。介绍如下。1 材料与方法 (1)试剂:萘尔蓝0.6g,柠檬酸钠0.4g,氯化钠0.85g研磨,溶于100ml蒸馏水中(可略在热水浴中加温助溶),过滤后置棕色瓶贮干冰箱,临用时再过滤。(2)无脂玻片、盖玻片,小试管,毛细吸管,显微镜。(3)操作步骤:取染液约0.5ml置小试管中,加血液2滴,  相似文献   
63.
前列地尔的临床应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱瑞雷 《医药导报》1997,16(5):228-229
报道前列地尔治疗心绞痛、心力衰竭、肺动脉高压、肺心病、重症哮喘、脑梗塞、慢性乙型肝炎、流行性出血热急性肾功能衰竭、小儿慢性肾功能不全、急性胰腺炎、血栓闭塞性脉管炎等。  相似文献   
64.
抗惊厥新药氟桂利嗪,磷苯妥英,咪太唑仑和司替戊醇   总被引:1,自引:0,他引:1  
重点介绍进入临床研究阶段的4个新抗癫痫药。氟桂利嗪为选择性钙通道拮抗剂,是一种长效抗惊厥药,对复杂性部分性癫痫发作的效果与苯妥英和卡马产类似、磷苯妥英在体内迅速转变为苯妥英,注射剂型较苯妥英的水溶性好,且无静注剂激症状;咪达唑仑为水溶性苯二氮类药物,其镇静、肌松、对脑电描记测量的影响均强于地西泮(安定),对顽固性癫痫持续状态有效;司替戊醇有抗惊厥和抑制细胞色素P450的作用,故明显其它抗惊厥药物的  相似文献   
65.
目的:观察地尔硫对冠心病病人的抗脂质过氧化及抗氧自由基作用。方法:冠心病病人30例为治疗组(男性21例,女性9例,年龄58±s6a),给予地尔硫30mg,po,tid,共4wk。健康人组30例(男性18例,女性12例,年龄58±9a)。结果:治疗组在给药前较健康人组的血清oxLDL,LPO,SCL,LCL值显著升高,P<0.01,GSH-Px显著降低,P<0.01,SOD活力两者无明显差异,P>0.05。治疗组用药后与用药前相比oxLDL,LPO,SCL,LCL值显著下降,P<0.01或<0.05,GSH-Px显著升高,P<0.01,治疗组治疗后与健康人组相比,除LCL外,其他指标皆无明显差异,P>0.05。结论:地尔硫是一良好的抗氧化剂。  相似文献   
66.
目的为观察爱尔卡因(盐酸丙美卡因)表面麻醉作用的特点及其优缺点。方法应用美国爱尔康眼药厂研制的0.5%爱尔卡因进行眼科检查,并以本院药剂科生产的1%地卡因滴眼液作为对照组。结果48例(48眼)滴0.5%爱尔卡因1滴,50例(50眼)滴1%地卡因3-4滴。表面麻醉生效时间分别为25±5s和7±2min,两组间有显著性差异;角膜荧光素染色结果显示,爱尔卡因组48例(48眼)中,仅5例(5眼)出现角膜少量细点状着色(占10.4%),无角膜内皮水肿;而地卡因组50例(50眼)中,21例角膜上皮脱落(占42%),其中11例角膜大片染色,10例细点状染色,15例出现角膜内皮水肿。经卡方检验两者有显著性差异。结论爱尔卡因具有麻醉作用迅速、安全、角膜毒副作用少的优点,值得推广使用。  相似文献   
67.
新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿重症监护室较常见的危重急诊。尽管随着呼吸机的普及,其治疗效果已有所改善,但重症NRDS病死率仍较高。近年来国内外根据其发病机制采用外源性肺表面活性物质(PS)替代治疗已取得了令人瞩目的疗效。本文就PS经气管插管注入治疗NRDS进行初步探讨,报告如下。  相似文献   
68.
乌拉地尔属于 α受体阻滞剂 ,具有外围和中枢双重降压作用 ,在降压的同时 ,抑制交感神经的反馈调节 ,不引起心率的增加 ,因而能减轻心脏负荷 ,降低心肌耗氧量。现将我院用乌拉地尔治疗高血压急症的疗效及护理情况报道如下。1 临床资料本组高血压急症患者 5 0例 ,男 2 8例 ,女 2 2例。收缩压 >1 80 mm Hg( 1 mm Hg=0 .1 33k Pa) ,舒张压 >1 1 0 mm Hg。其中高血压危象 2 8例 ,高血压合并脑梗死 1 2例 ,脑溢血 2 2例 ,合并急性左心功能不全 8例。2 治疗方法和结果乌拉地尔 2 5~ 30 mg加入 1 0 %葡萄糖 2 0 ml中 ,用微泵以每 1~ 2 ml/min…  相似文献   
69.
来氟米特 (Leflunomide ,Lef)是一种高效的新型免疫抑制剂 ,属异 口恶唑类衍生物 ,用于自身免疫性疾病的治疗 ,而他克莫司 (FK5 0 6)是临床上最为有效的免疫抑制剂之一。为探讨两药联合应用的免疫抑制效果 ,我们用二者的最低有效剂量 ,进行联合用药的实验研究。现报道如下。材料和方法 受体雄性SD大鼠 ,体重 2 0 0~ 2 5 0g和供体雄性Wistar大鼠 ,体重 80~ 12 0g ,均由北京维通利华实验动物技术有限公司提供。Lef由美国欣凯公司提供 ,FK5 0 6由德国Fujisuwa公司提供。按参考文献 1描述的套管法建…  相似文献   
70.
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