异搏定的肝毒性反应

异搏定(Verapamil)为钙阻滞剂,除用于治疗快速型室上性心律失常外,还用于治疗缺血性心脏病,与其它药物合用治疗高血压。临床应用中常见的副作用口服时以便秘、腹泻、胃肠不适、食欲不振、头痛多见;静注时以直立性低血压、心动过缓成房室传导阻滞多见;也可见呼吸抑制反应。关于该     

异搏定对5-氟脲嘧啶抗肾癌效应的体外增效作用

在体外培养的肾透明细胞癌系中,观察了异搏定(Verapamil,VP)对5-氟脲嘧啶(Fluorouracil,5-Fu)细胞毒作用的影响。结果表明,异搏定在本身无细胞毒性的浓度下,可以显著增强5-氟脲嘧啶的细胞毒性,且增效作用随5-氟脲嘧啶浓度及异搏定浓度的增加及用药时间的延长而增强。     

异博定治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：观察异博定治疗肠易激综合征（ＩＢＳ）的疗效。方法：对 １８０例腹泻型肠易激综合征患者,采取随机分组方法分为两组。治疗组９０例,采用异搏定片 ４０ｍｇ, １日三次口服;对照组９０例,采用 ６５４－２片 ５ｍｇ, １日三次口服。两组均辅以谷维素,多种维生素片口服。４周为一疗程,治疗１～２个疗程。结果：治疗组总有效率９４．４％,对照组总有效率７３．６％,未发现严重副反应。结论：异搏定治疗腹泻型ＩＢＳ,疗效明显优于６５４－ ２,有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

异搏定和三苯氧胺合并化疗治疗42例恶性肿瘤观察

目的：探索异搏定和三苯氧胺作为耐药调变剂与化疗联合应用治疗恶性肿瘤的作用。方法：对８２例恶性肿瘤患者进行随机分组对照实验,４２例化疗同时加用异搏定和三苯氧胺,４０例单纯化疗,两组化疗方案相同。结果：两组总有效率分别为６１．９％和４０．０％,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５）,毒副作用两组无明显差别。结论：异搏定和三苯氧胺与化疗合用有助于改善化疗效果。     

四株人白血病多药耐药细胞系的建立及其生物学特性的初步研究

我们对人红白血病细胞株K562和人早幼粒细胞白血病细胞株HL－60应用高三尖杉酯破（HHT）或长春新碱（VCR），采用反复短期暴露法，并逐渐增加HHT和VCR的浓度，成功地建立了K562／VCR、K562／HHT、HL－60／VCR和HL－60／HHT四株具有高度耐药性的多药耐药（MDR）细胞系。免疫组织化学染色显示，K562／VCR、K562／HHT及HL60／VCR三株MDR细胞系有卜糖蛋白（Pgp）的高度表达，而HL－60／HHT细胞系没有pgP的表达。四株MDR细胞系均未见有多药耐药相关蛋白（MRP）的表达。5μg／ml异搏定和50μg／ml红霉素都能部分逆转K562／VCR、K562／HHT和HL－60／VCR三株MDR细胞系的耐药性，但其对HL－60／HHT细胞系的耐药性几乎无逆转作用。四株MDR细胞系与其相应敏感细胞系相比，前者对DNR的摄取均减少，外排均增加。2．5～10μg／ml异搏定能增加K562／VCR、K562／HHT和HL－60／VCR三株MDR细胞系对DNR的摄取量和滞留量，且其作用随异搏定浓度的增加而增强，但50～200μgn／ml红霉素不能增加它们对DNR的摄取量和滞留量。上述浓度异搏定或红霉素均不能增加HL－60／HHT细胞系对DNR的摄取量和滞留量。     

异搏定治疗偏头痛疗效分析

偏头痛是中学生较常见的病症,发生原因较多,如睡眠不足、功课繁重、考试紧张以及颈椎疾病等.偏头痛可造成学生坐立不安、烦躁,影响学习.笔者采用异搏定治疗偏头痛,疗效显著,现分析如下.     

异搏定治疗偏头痛疗效观察

我院自1998年以来应用异搏定治疗偏头痛取得满意疗效。现报告如下。     

远志增强大鼠子宫平滑肌峰电活动实验研究

目的:探讨远志对未孕大鼠子宫平滑肌电活动的影响及其机制.方法:用Biolap410生物机能仪进行记录,分别进行5种阻断剂使用前后,远志水煎醇沉液(以下简称远志)对子宫平滑肌电活动的影响.结果:远志可使未孕大鼠子宫平滑肌的电活动频率加快,持续时间延长,峰面积加大.酚妥拉明、苯海拉明、异博定、消炎痛等能全部或部分阻断其兴奋作用,但阿托品无明显影响.结论:远志对大鼠子宫平滑肌电活动增强作用主要通过H1受体、L型钙通道、α受体发挥作用,也与前列腺素的合成与释放有关,而与M受体无关.     

异搏定在前列腺增生膀胱镜术中的应用

118例接受膀胱镜检查的前列腺增生(BPH)病人,随机分为2组:异搏定58例(年龄62±10岁)术前30min。口服异搏定80mg,对照组60例(年龄60±9岁)不用药。结果表明,每5min内尿急、尿痛次数:用药组为1.7±1.2次,对照组6.1±1.9次,两组差异有极显著意义(P<0.01)。提示异搏定可作为BPH病人膀胱镜检查术前用药,以减轻病人痛苦     

丙戊酸钠与经典抗心律失常药作用的比较

在不同实验动物模型上,丙戊酸钠抗氯化钡性大鼠心律失常作用明显强于奎尼丁和利多卡因等,与心得安相当;抗肾上腺素性豚鼠心律失常作用,与异搏定相当,提高家兔电室颤阈值的作用大于心得安,但比利多卡因弱;对大鼠坐骨神经的局部麻醉作用弱于奎尼丁。本品的抗心律失常作用与自主神经活动无关;对心率影响小;对乙酰胆碱性狗心房颤动无效,