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41.
RP-HPLC法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方金蒲片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS-C18,流动相为甲醇-5%乙酸(40:60),并用浓氨试液调至pH4.7,流速1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长280nm。结果延胡索乙素浓度在0.436~2.180μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%,延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重复性好,可用于延胡索乙素的定量分析。 相似文献
42.
采用薄层扫描法复方胃安胶囊中延胡索乙素进行了含量测定,方法简便、易行、准确,可作为控制该制剂的质量标准。 相似文献
43.
九香心痛舒对大鼠高脂血症模型血脂代谢、血小板颗粒膜蛋白、一氧化氮影响的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨九香心痛舒对实验性大鼠高脂血症模型血脂代谢、血小板颗粒膜蛋白 (GMP—1 40 )、一氧化氮 (NO)的影响。方法高脂饲料喂养所致大鼠高脂血症模型 ;观察该药对大鼠造模后血脂代谢、GMP—1 40、NO的影响。结果九香心痛舒能明显降低血脂 ,改善血脂代谢 ;抑制血小板活化、聚集 ;改善血管内皮功能 ,促进NO生成、释放 (P <0 .0 5 ) ,其中高剂量作用效果明显 ,在某些方面优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论九香心痛舒能够改善高脂血症状态下血脂异常代谢、抑制血小板活化、聚集 ;改善血管内皮功能 ,促进NO生成、释放。 相似文献
44.
45.
目的 采用薄层鉴别法和高效液相色谱法建立桃红通瘀丸质控方法用于产品质量控制。方法 采用薄层色谱法定性鉴别桃红通瘀丸中的川芎、北柴胡、醋延胡索,采用高效液相色谱法测定桃红通瘀丸桃仁中苦杏仁苷的含量。结果 采用薄层色谱法确定了川芎、北柴胡、醋延胡索定性鉴别方法;采用高效液相色谱法建立了产品含量测定方法,苦杏仁苷在15.83~148.08μg/ml范围内线性关系良好;苦杏仁苷的峰面积的RSD为1.67%,精密度良好;样品溶液在10 h内苦杏仁苷的峰面积RSD为1.21%,稳定性良好;苦杏仁苷平均含量为2.78 mg/g,RSD为0.29%,重复性良好;加样回收率试验,平均回收率为98.65%,RSD为1.29%,该方法准确度结果良好。经过多批样品检测,暂定本制剂苦杏仁苷的含量限度为1.0 mg/g。结论 该方法专属性强,重复性、重现性、精密度好,可作为桃红通瘀丸质量标准。 相似文献
46.
元胡白芷有效组分配伍对延胡索乙素小肠吸收的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:考察延胡索乙素大鼠小肠吸收特性及白芷、元胡有效组分配伍对延胡索乙素小肠吸收的影响,探讨元胡、白芷有效组分配伍规律.方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察肠段、浓度对延胡索乙素大鼠小肠摄取的影响;同时考察元胡与白芷有效组分不同比例配伍后,延胡索乙素小肠吸收的变化规律;以延胡索总碱中主要有效成分延胡索乙素为指标,采用HPLC法对元胡白芷有效组分小肠浆膜液中的延胡索乙素进行检测.结果:白芷与元胡在一定的配比范围内,延胡索总碱中延胡索乙素的小肠吸收呈现明显增加的趋势.结论:从小肠吸收的角度证实了元胡白芷配伍的合理性. 相似文献
47.
高效液相色谱法测定胃乐舒颗粒中延胡索乙素的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的胃乐舒颗粒现行质量标准采用薄层色谱法鉴别。建立胃乐舒颗粒中延胡索乙素含量的测定方法,可为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱(high-performance liguid chro-matog-raphy,HPLC)法,流动相:乙腈-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(38∶62);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:226 nm;进样量:10μl。结果延胡索乙素在6.13~98μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.18%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.5%。结论该方法简便、可靠,可用于胃乐舒颗粒的质量控制。 相似文献
48.
何德魁 《世界华人消化杂志》1998,(Z2)
目的本文介绍威灵仙白芨延胡索甘草在治疗胃及十二指肠疾病中的协同作用,并组成威白延甘合剂应用于临床,取得较好的治疗效果.方法首先向读者介绍威灵仙白芨延胡索及甘草的中医传统的药性、药理及近年的新药理学发现.胃和十二指肠疾病的病因学、病理生理学机制,以及药理与病理生理的关系.介绍了处方组合(威灵仙20g、白芨20g、延胡索12g、甘草20g)及合并用药,副作用等问题.结果治疗效果大都为社区内机关厂矿及居民的门诊观察患者以及治疗后的反馈及少数住院重病患者观察所得.其中一胃溃疡大吐血患者,经用本方加止血芳酸静注,治疗3d吐血止、黑便消失、大便潜血反应浅阳性、痛止,1mo后出院,嘱其注意饮食,已观察2+a余未再复发,近钡餐透视,龛影消失.结论威白延甘合剂,在治疗胃及十二指肠疾病的观察结果:对急性活动期的病变效果最好,对重度萎缩性胃炎治疗效果见效较慢.无明显的毒副作用.其治疗效果肯定,可与现代其他胃病药物比媚. 相似文献
49.
《沈阳药科大学学报》2020,(3):202-209
目的制备延胡索乙素纳米混悬剂(tetrahydropalmatine nanosuspension,THP-NS),对其形态和晶型进行表征,并考察其体外溶出特性和制剂稳定性。方法以25 mL螺口玻璃瓶作为研磨室,以磁力搅拌装置作为动力来源,构建微型化介质研磨设备。采用单因素试验法对THP-NS的稳定剂的种类和用量进行优选,得到最佳制备处方:延胡索乙素固定为0.8 g,羟丙甲纤维素E5(hydroxypropyl methylcellulose E5,HPMC-E5)40 mg与十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate SDS)10 mg作为THP-NS的稳定剂联合使用,蒸馏水0.01 L;采用正交试验法对其制备工艺中的研磨介质体积、研磨转速以及研磨时间进行优化,得到最优的制备工艺参数:研磨介质体积为10 mL,研磨转速为1 600 r·min~(-1),研磨时间为4 h。结果以最优处方和工艺制备的3批THP-NS样品的粒径均在200 nm左右,多分散度指数(polydispersity index,PDI)均小于0.2,在稳定性考察中其平均粒径波动也均在30 nm内;而在其体外溶出考察中,THP-NS在磷酸盐缓冲液(pH 6.8)中,5 min即可溶出(95.91±2.09)%,体外溶出效果明显优于药物的粗混悬液。结论采用微型化介质研磨法制备THP-NS,为NS的研究发展提供了更多参考。 相似文献
50.