冠脉宁片的质控标准拟定

目的提高冠脉宁片的质量标准,更有效地控制该中成药的质量。方法采用薄层色谱法进行药材鉴别,利用高效液相色谱法测定其中葛根素的含量。结果鉴定处方中的两味药材,并对葛根素的含量测定进行方法学考察。结论该方法适用于冠脉宁片的鉴别和含量测定,能有效地控制成品质量。     

高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定疏肝舒乳颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱条件:色谱柱:Hypersil OSD2 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(0.05 mol·L-1磷酸氢二钠)(75:25);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL·min.结果:延胡索乙素在1.8～8.8 mg·L-1范围内与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9).加样回收率为98.5%.结论:本法具有操作方便、灵敏、稳定,与组方中其他药材成分无干扰,可作为该产品含量测定方法之一.     

延胡索的处方用名辨析

延胡索为罂粟科植物延胡索Corydalis yanhusuoW T Wang的干燥块茎。夏初茎叶枯萎时采挖 ,除去须根 ,洗净 ,置沸水中煮至恰无白心时 ,取出 ,晒干。用名辨析 :延胡索系原药材经拣去杂质 ,用水浸泡 ,洗净润至内外湿度均匀 ,切片或打碎入药者 ,简称延胡。本品始载《开宝本草》 ,原     

反相高效液相色谱法测定肝介安颗粒剂中延胡索乙素的含量

目的:建立肝介安颗粒剂中延胡索乙素的含量测定方法.方法:依利特ODS2柱,203.82 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈(75:25)为流动相,醋酸调pH 4.4,检测波长280 nm.结果:在线性范围20～200mg·L-1内,回归方程为Y=19.701 X-29.777,r=0.999 9,平均加样回收率为99.94%,精密度实验RSD小于0.5%.结论:本方法简便、快速,可作为有效控制该制剂质量的一个指标.     

RP-HPLC测定复方延胡索片中延胡索乙素的含量

复方延胡索片系根据妇科名老中医经验方研制成的中药新药复方制剂,具活血化瘀,破气行滞,消积定痛功效,用于治疗妇女原发性痛经.成分由延胡索、三棱、莪术等8种中药组成.     

逍遥散加减治疗糜烂性胃炎36例

2008年以来,笔者用逍遥散加减治疗糜烂性胃炎36例取得满意疗效,总结如下。1临床资料36例中,男25例,女11例;年龄28～64岁,平均46岁;病程15天～2个月。诊断标准参照《中医病证诊断疗效标准》及《内科学》。有胃脘部疼痛,常伴痞闷或胀满、嗳气、泛酸、嘈杂、恶心呕吐等,发病常与情志不畅、饮食不节、劳累、受寒     

延胡索不同部位化学成分及指纹图谱比较分析

目的:对延胡索不同部位进行化学成分比较,为延胡索的最佳产地加工方法提供依据。方法:分别对延胡索大小分档,测定延胡索去皮组、表皮组和原药材6种生物碱含量,并对指纹图谱相似度进行评价分析。结果:延胡索去皮组、原药材和表皮组生物碱含量比较,表皮组生物碱含量最高,原药材次之,去皮组最低。指纹图谱中,各部位化学成分组成无明显差异,但表皮组的有效成分含量较高。结论:产地加工时,要提升清洗设备和工艺,避免表皮中化学成分的流失。     

高效液相色谱波长切换法同时测定殃芪巴布剂中野黄芩苷、党参炔苷和延胡索乙素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定殃芪巴布剂中野黄芩苷、党参炔苷和延胡索乙素含量。方法采用Thermo-ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调p H=6),梯度洗脱;检测波长:335 nm(野黄芩苷0~10 min),270 nm(党参炔苷10~18 min),280 nm(延胡索乙素18~28 min);流速:1.0 m L·min~(-1);柱温:30℃。结果野黄芩苷在0.08200~0.8200μg、党参炔苷在0.1219~1.219μg、延胡索乙素在0.020 01~0.2001μg与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为(n=6)为97.6%、97.9%、97.0%,RSD分别为0.74%、1.1%、1.1%。结论本试验所建立的方法简单可行,快速简便,重复性好,可以作为殃芪巴布剂的质量控制方法。     

分子印迹复合膜在拆分延胡索乙素对映体中的应用

目的研究分子印迹复合膜在拆分延胡索乙素对映体中的应用。方法以偏聚乙烯微孔滤膜为载体,左旋延胡索乙素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备分子印迹复合膜,并进行渗透试验。再应用自制左旋延胡索乙素分子印迹整体柱考察其拆分性能。结果左旋延胡索乙素、致孔剂(氯仿)、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯的最佳比例为1∶10∶5∶20,所得分子印迹复合膜中左旋延胡索乙素的渗透率高于右旋延胡索乙素。结论分子印迹复合膜对延胡索乙素具有一定拆分能力。     

HPLC法同时测定蒲药灌肠液中3个有效成分的含量

摘 要 目的： 建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法: 采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸（三乙胺调节pH至6.0）为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm（0～14 min）和281 nm（14～25 min）,柱温:30 ℃。结果: 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840～198.400 μg·ml^-1（r=0.999 6）、20.520～205.200 μg·ml^-1（r=0.999 8）和10.040～100.400 μg·ml^-1（r=0.999 7）,回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%（n=6）。结论: 该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。