关节囊髋臼成形术治疗大龄儿童Legg-Perthes病

目的 :定期随访评价关节囊髋臼成形术治疗Legg Perthes病。方法 :2 5例 (平均 8.4岁 )Legg Perthes病中 ,CatterallⅠ型 1例 ,Ⅱ型 9例 ,Ⅲ型 7例 ,Ⅳ型 8例。采取临床和X线片测定 ,记录髋关节功能以及手术前后股骨头外移半脱位指数 ,髋臼覆盖百分比 ,股骨头宽指数和髋臼指数。结果 :术后平均随访 2 4(8～ 5 2 )个月。全部2 5例均获得优良临床结果。股骨头外移半脱位指数 ,术前为 1.3 83 8,术后为 1.3 2 0 0 (P >0 .0 5 ) ;髋臼覆盖百分比 :术前为 0 .785 0 ,术后为 1.10 0 0 (P <0 .0 1) ;股骨头宽指数 ,术前为 1.0 879,术后为 1.14 3 3 (P >0 .0 5 ) ;髋臼指数 ,术前为 2 0 .9167,术后为 7.0 83 3 (P <0 .0 1)。结论 :关节囊髋臼成形术是治疗大龄儿童Legg Perthes病手术方法之一 ,其效果确实 ,无需特殊器械 ,费用相对较低 ,并发症少。     

垂体病变的CT、MRI诊断

1 垂体的CT、MRI解剖学 垂体位于蝶鞍内,解剖学上分为腺垂体和神经垂体.腺垂体来源于胚胎时原始口腔管顶颅颊囊的向上移行,神经垂体来源于第三脑室底部脑组织向下的延伸.胚胎第6周时,腺垂体和神经垂体在蝶鞍内会合为垂体,会合间可有裂隙残存.     

利用电话回访延伸健康教育

目的 通过通讯工具对内科患者回访延伸健康教育。方法 患者入院时将所有的资料均做详细记录，利用电话、手机等工具。提高咨询、帮助、指导等服务。结果 患者可以更好地进行自我保健，提高了生活质量。结论 通过电话回访延伸健康教育，对促进患者身心健康起到积极的作用。同时也密切了护患关系。提高了护理工作的满意度。体现了护士的自我价值。     

牛膝活性提取物对大鼠海马神经元生长的促进作用

目的:研究牛膝活性提取物(ABPPk)对体外培养的大鼠海马神经元生长的促进作用.方法:以体外原代培养的胎鼠海马神经元为模型,通过微管蛋白(β-tubulinⅢ)免疫荧光染色,采用Leica Qwin软件测量不同浓度ABPPk处理24 h对海马神经元突起延伸和突起分支的影响;通过突触结合蛋白(SYN)和突触后致密蛋白(PSD95)双标免疫荧光染色,采用LeicaQwin软件测量ABPPk(250 ng/ml)处理7d对海马神经元突触形成的影响;通过免疫印迹定量分析不同浓度ABPPk作用24 h对海马神经元生长相关蛋白(GAP-43)表达水平的影响,作用7d对PSD-95表达水平的影响,以及ABPPk(250 ng/ml)作用不同时间对磷酸化胞外信号调节激酶(ERK1/2)水平的调节.分析ABPPk对海马神经元的作用与ERK通路的关系.结果:ABPPk可有效促进海马神经元的突起延伸和突触形成,免疫印迹结果显示,ABPPk能显著增加海马神经元GAP-43和PSD-95蛋白表达,作用5 min即能显著上调ERK磷酸化水平,作用15 min ERK磷酸化水平达到峰值,PD98059可抑制该过程.结论:ABPPk能促进体外培养的海马神经元突起生长和突触形成,上调GAP-43和PSD-95蛋白水平,其作用可能与ERK通路的激活有关.     

抗精神病药物治疗中的心理问题及护理对策

药物治疗作用包括药物本身的药理效应和药物引起的心理效应。药物作用是心理效应的基础，心理效应可以影响药物效应，增强或削弱药物作用。精神病病程长，易复发，患者需服用抗精神病药物长达数月、数年或长期服用。在治疗过程中，由于药理作用的延伸，对中枢神经系统、植物神经系统的影响，会产生许多复杂的副反应，     

湖北省β地中海贫血的流行概况

湖北省血红蛋白病研究协作组,采用血红蛋白理化性质筛查实验,调查10 710人,检出β地中海贫血499例,湖北籍患者分布于本省45个市(县)。采用PCR/ASO 探针斑点杂交或MOEA技术,确定了湖北籍33个家系79例β地中海贫血的基因突变,共7种类型,以IVS-Ⅱ-654(C→T)和(codons~(41-42))(-TTCT)多见。     

延伸护理用于心力衰竭合并心律失常效果

目的 探讨延伸护理用于心力衰竭合并心律失常效果.方法 选取2018年6月-2019年6月天津市宝坻区人民医院收治的120例心力衰竭合并心律失常患者作为本次研究对象,根据随机数字表法分为延伸护理组和常规护理组各60例,常规护理组实施常规健康教育护理,延伸护理组在常规护理组的基础上进行延伸护理.比较两组患者出院后2周不良事...     

HIV潜伏感染激活剂研究进展

艾滋病是由HIV病毒感染引起的一种死亡率较高的获得性免疫缺陷综合症,虽然高效抗逆转录病毒疗法(HAART)能够将血浆内病毒载量降至不可检测水平,但病毒并不能被彻底清除,主要原因是HIV感染后会通过在某些细胞内形成潜伏病毒存在于病毒库中,在停用HAART后潜伏病毒将大量复制。目前研究普遍认为HIV潜伏库是根除HIV感染的主要障碍,随之发展出的一种清除潜伏病毒的新策略为:使用HIV潜伏激活剂诱导潜伏病毒复制及其基因表达,然后通过HAART或自身免疫系统将激活的病毒及其宿主细胞杀灭。因此,寻找高效、安全、可行性高的激活剂成为清除潜伏病毒的关键。迄今为止,HIV潜伏感染激活剂有多种,分别作用于HIV转录的不同阶段并各有优缺点。该文将对潜伏感染的机制及其激活剂的最新研究进展做一介绍。     

2013年全球新药研发报告——第一部分：新药及生物制品（Ⅰ）

该年度报告涉及2013年最新上市的56种新药及生物制品,包括20种新孤儿药和10种全新药物,以及获得美国FDA”新突破药物”称号的前3名药物。此外,该年度报告还讨论了30种重要的延伸性新药（新适应证、新剂型和现有药物的新复方）,以及19种年内首次获批但在该报告结束时尚未上市的新药。     

Kir2.1/Kir2.3嵌合体的构建与表达

目的构建Kir2.1/Kir2.3通道嵌合体,为进一步研究Kir2.1和Kir2.3通道的调控机制打下基础。方法利用重叠延伸PCR方法构建不同的Kir2.1/Kir2.3嵌合体质粒:N1P3C3,N3P1C1,N3P3C1,N1P1C3,NIP3C1,N3P1C3。将不同的嵌合体质粒分别用NheI线性化后,转录为cRNA表达于非洲爪蟾卵母细胞,用双电极电压钳记录电流。结果不同的Kir2.1/Kir2.3嵌合体质粒构建成功,在非洲爪蟾卵母细胞上可以记录到电流表达。结论成功构建Kir2.1/Kir2.3嵌合体并完成了嵌合体通道的异源性表达和电压钳记录。