稳心颗粒治疗青年女性心悸的临床效果

目的 观察稳心颗粒治疗青年女性心悸的临床效果。方法 将100例主诉心悸的青年女性患者随机均分为两组,对照组给予酒石酸美托洛尔缓释片进行治疗,研究组给予稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组疗效、复发情况及不良反应发生情况等。结果 治疗后,两组心悸症状均有所改善,研究组起效时间、平均心率、心悸发生频率及早搏发生频率等均显著低于对照组;治疗8周后研究组的临床治疗有效率显著高于对照组,停药后12个月内累计复发人次则显著低于对照组(P<0.05);两组用药后的不良反应发生率未见显著差异（P>0.05）。结论 稳心颗粒联合美托洛尔治疗青年女性心悸疗效确切,疗效持久,且未显著增加用药不良反应,值得临床推广。     

天麻钩藤颗粒联合俞募配穴埋线治疗颈源性高血压临床观察

目的 观察天麻钩藤颗粒联合俞募配穴埋线治疗颈源性高血压的临床疗效.方法 选取医院门诊2019年1月—2020年1月,临床诊断颈源性高血压的患者120例,分为四组,对照组、天麻钩藤饮组、埋线治疗组、综合治疗组,治疗周期为4周,观察周期为8周.在第4周、第8周分别对比四组患者治疗前后的血压变化及颈部NDI评分、VAS评分....     

复方锌布颗粒治疗单纯疱疹性角膜炎的疗效观察

单纯疱疹性角膜炎(HSK)是感染性角膜炎致盲的主要原因之一,由于单纯疱疹病毒在三叉神经内能产生潜伏感染,并能在机体抵抗力的情况下活化,使其复发,治疗时又缺乏特效药物,所以对HSK的治疗非常困难,自2000年1月至2005年6月我中心共治疗HSK 80例(80眼),其中58例应用复方锌布颗粒治疗取得了较好的疗效,现报告如下.     

国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症双盲对照研究

目的 了解国产齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 筛选出186例精神分裂症患者,采用随机双盲方法,将其分为2组,分别以齐拉西酮(n=93)与奎硫平(n=93)治疗6周,分别于治疗前及疗后1、2、4、6周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定副反应.结果 疗后6周末,2组PANSS总分较治疗前均显著下降(P<0.01),PANSS减分率齐拉西酮组为(64.63±17.23)%,奎硫平组为(69.57±24.21)%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床总有效率齐拉西酮组为80.00%,奎硫平组为80.68%,2组差异无统计学意义(P>0.05);2周末起临床总体印象量表评分2组均下降明显,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05).2组间不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及副作用与奎硫平相似,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗流感病毒感染患儿的效果及其炎症水平的影响

目的 探讨连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗流感病毒感染患儿的效果及其对炎症反应的影响。方法 将本院2021年10月-2022年2月收治的61例流感病毒感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组30例,给予奥司他韦治疗;观察组31例,在对照组基础上给予连花清瘟颗粒治疗,观察两组症状改善情况、炎症反应以及免疫功能。结果 治疗后,观察组咳嗽缓解时间、体温恢复正常时间、恶寒消失时间以及肌肉酸痛消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组干扰素-γ(INF-γ)、一氧化氮(NO)水平高于对照组,(白介素-17)IL-17、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05);观察组成熟T淋巴细胞(CD3⁺)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD4⁺)、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8⁺)低于对照组(P<0.05)。结论 连花清瘟颗粒联合奥司他韦可通过改善流感病毒感染患儿免疫功能,控制炎症反应,快速缓解临床症状。     

RP-HPLC法测定银天颗粒中主要药效成分的含量

目的:建立测定银天颗粒中绿原酸和栀子苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。绿原酸检测色谱条件:色谱柱为Platisil-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长为326nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。栀子苷检测色谱条件:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:绿原酸、栀子苷的检测浓度分别在5.4～108.0、11～110μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为99.04%(RSD=2.66%,n=6)和97.69%(RSD=2.07%,n=6)。结论:本方法专属性强、重复性好、结果准确,可用于银天颗粒的质量控制。     

屏风固金颗粒的质量控制

目的：研究屏风固金颗粒质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别，采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果：TLC法专属性较强，HPLC测定黄芪甲苷在0.02～0.10μg范围内有良好的线性关系，加样回收率为100．91％，RSD为2．54％。多糖的线性关系范围在10～5μg，r=0.9958。结论：方法简便、准确、可靠，可有效控制屏风固金颗粒的质量。     

槐耳颗粒治疗消化系统恶性肿瘤74例临床观察

目的:观察槐耳颗粒联合化疗对消化系统恶性肿瘤的疗效和患者生存质量的影响.方法:将74例有化疗指征的消化系统恶性肿瘤患者随机分为两组,分别给予槐耳颗粒联合化疗和单用化疗治疗.观察患者在化疗前后的疗效及生活质量的改变.结果:槐耳颗粒联合化疗可显著提高化疗疗效,改善患者的生存质量,延长生存期.结论:槐耳颗粒联合化疗是治疗消化系统恶性肿瘤的一种新的有效方案.     

高效液相色谱-一测多评法测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d

目的建立高效液相色谱–一测多评法(HPLC-QAMS)测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b₁、d的方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为306 nm(0～17 min,测定虎杖苷和白藜芦醇)、230 nm(17～28 min,测定氧化芍药苷和芍药苷)、210 nm(28～55 min,测定柴胡皂苷a、b₁、d);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。以芍药苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子(RCF)计算。结果虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b₁、d分别在6.37～159.25、4.91～122.75,1.88～47.00、7.99～199.75、0.56～14.00、2.19～54.75、2.87～71.75μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为100.08%、98.95%、97.87%、99.52%、96.97%、98.88%、99.07...