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101.
巨噬细胞、细胞因子和脓毒症   总被引:1,自引:0,他引:1  
巨噬细胞激活以及巨噬细胞因子白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)分泌的增加与脓毒症的发生发展有着密切的联系。采用这些细胞因子的拮抗物(如TNF单抗,消炎痛等)以及用小剂量内毒素诱导内毒素耐受性均能降低巨噬细胞因子分泌反应并提高脓毒症动物的生存率。本文对有关进展作综合介绍。  相似文献   
102.
目的:观察体外IL-4和IFN-γ对^3H—尿嘧啶(^3H—U)标记的弓形虫(Toxoplasma gondii,TG)在小鼠腹腔巨噬细胞(Mouse peritoneal macrophage MPM)内增殖的影响。方法:应用^3H—U标记的TG在MPM内的增殖实验及^125I—UdR标记的细胞毒实验。结果:单独应用IL-4预先处理MPM,可部分抑制TG在MPM内的增殖,增加IL-4剂量抑制作用末见明显增加;IL-4可增加IFN-γ诱导的MPM抗TG效应,但无协同作用。结论:表明IL-4对小鼠MPM抗TG作用与IFN—γ不同;抗TNF—α中和抗体对IL-4诱导的TG在细胞内增殖抑制作用无明显影响。  相似文献   
103.
用β-胡萝卜素和盐藻提取物给小鼠腹腔注射,剂量为10mg/kg/d,10天后断颈处死小鼠观察其睥细胞和腹腔巨噬细胞功能。实验结果表明,β-胡萝卜素和盐藻提取物组的脾细胞增殖活性和巨噬细胞膜表面 C3b 受体活性明显高于对照组(P<0.01)。实验结果提示,β-胡萝卜素和盐藻提取物经腹腔途径可刺激小鼠免疫功能。  相似文献   
104.
营养缺乏及补充维生素A对大鼠肺巨噬细胞功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐世侠  薛彬 《营养学报》1997,19(3):292-295
采用Wistar大鼠,从怀孕16天进行限食喂养直到生后45天,干预组从生后第36天及第42天分别给予维生素A灌胃,每次2000IU。结果表明,补充维生素A可明显增加大鼠的胸腺重量、肺巨噬细胞的数目、巨噬细胞的吞噬功能及NO-2的分泌。维生素A可部分纠正营养缺乏导致的免疫缺陷、胸腺萎缩,活化肺巨噬细胞功能,其作用机制有待于进一步研究。  相似文献   
105.
观察多次注射维生素 D_3对大鼠的免疫调节作用,结果证明维生素 D_3对抗体产生有双相调节作用,并可增强单核巨噬细胞的分泌功能。连续使用大剂量维生素 D_3可使 T 细胞数量减少。  相似文献   
106.
选用年轻人冠状动脉材料,免疫组织化学方法,观察了弥漫性内膜增厚、脂纹、动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞的免疫表型变化,并将这些变化同巨噬细胞进行了联系。结果表明,凡是有巨噬细胞浸润之处,不管何种病变,该处的平滑肌细胞便失去了相应抗体的反应性,但仍能被抗间叶细胞抗体所标记,提示平滑肌细胞已经发生表型转变。这一现象说明巨噬细胞在平滑肌细胞表型转变过程中起重要作用,有助于人们对动脉粥样硬化病变、冠脉成形术后再狭窄病变发生过程的认识。  相似文献   
107.
锌对铅,汞致单核巨噬细胞系统毒性的拮抗作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
108.
蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞作用的体外研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察蘑菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫调节作用及对体外培养的肿瘤细胞作用的影响。方法 采用比色法测定经蘑菇多糖处理的巨噬细胞内LDH的活性。MTT法观察蘑菇多糖与巨噬细胞的共同培养上清对HL-60细胞及K562细胞的抑制率。结果 (1)蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞的共同培养上清对HL-60细胞及K562细胞的抑制率。结果 (1)蘑菇多糖明显激活小鼠腹腔巨噬细胞,显著提高巨噬细胞的LDH活性;(2)蘑菇多糖作用下的巨噬细胞上清液可显著抑制HL-60细胞及K562细胞的增殖。结论 蘑菇多糖的抗肿瘤作用可能是通过激活小鼠腹腔巨噬细胞的活性实现的。  相似文献   
109.
口腔鳞癌巨噬细胞和微血管的空间关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :研究鳞癌组织中肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs)和肿瘤微血管在局部空间的相互关系。方法 :采用免疫组化双染的方法观察标记巨噬细胞和微血管。结果 :在口腔鳞癌中TAMs密集的区域与微血管密集区域 ,两者的TAMs和微血管记数呈现相反的关系 (P <0 0 0 1)。结论 :在口腔鳞癌中TAMs迁徙、聚集到缺氧的区域 ,参与肿瘤的血管生成 ,但具体机制仍需进一步研究  相似文献   
110.
目的:利用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)作为基因佐剂,提高东部马脑炎病毒E2基因重组质粒的免疫效果.方法:分别扩增E2基因与GM-CSF基因,连接进入含有内部核糖体插入位点(IRES)的真核表达载体中,构建共表达质粒.Lipofectamine2000介导转染真核细胞BHK-21,反转录PCR检测E2和GM-CSF两个基因的转录,Western印迹法和间接免疫荧光法(IFA)检测细胞内E2基因表达产物的抗原性.通过肌肉注射免疫BALB/c小鼠,IFA法测定血清抗体效价,FACS测定免疫小鼠脾细胞中CD4 /CD8 淋巴细胞构成比,初步观察共表达质粒的免疫原性.结果:经酶切鉴定与序列测定证明重组共表达质粒中含有E2和GM-CSF两个基因且序列正确.转染细胞的反转录PCR可见E2和GM-CSF两个基因的转录.Western印迹结果可见转染细胞的裂解液在相对分子质量50 000位置有特异性条带.将转染细胞制成荧光抗原片,经IFA检测可见胞浆中出现特异荧光.免疫小鼠的最高血清抗体效价为1:160,但细胞免疫未观察到明显的提高.结论:构建的共表达质粒pE2-IRES-mGM-CSF具有良好的免疫原性,能有效刺激小鼠特异性体液免疫应答,提高了E2基因重组质粒诱导的血清抗体效价.  相似文献   
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