宫颈癌细胞中DAPK1基因CpG岛甲基化及其表达

目的 :探讨宫颈癌细胞中凋亡相关蛋白激酶 1(DAPK1 )基因CpG岛甲基化及其表达与宫颈癌的相关性 .方法 :应用甲基化特异性PCR和SABC免疫组化方法 ,检测 32(鳞癌 1 8,腺癌 1 4 )例宫颈癌组织DAPK1基因CpG岛甲基化修饰及蛋白表达 .结果 :宫颈癌中DAPK1基因甲基化扩增阳性率明显增高 5 6 .3% ,与正常宫颈比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,鳞癌与腺癌甲基化扩增阳性率无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;宫颈癌中DAPK1蛋白表达阳性率降低 1 5 .6 3% ,与正常宫颈比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,鳞癌和 7例与腺癌无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :DAPK1基因CpG岛异常甲基化修饰能抑制DAPK1的转录 ,使DAPK1蛋白不表达 ,丧失抑癌作用 ,是促进正常宫颈上皮细胞癌变的一个重要因素     

B细胞淋巴瘤石蜡包埋组织克隆性重链基因重排检测

目的 探讨克隆性重链基因重排检测在B细胞淋巴瘤(B—NHL)诊断中的价值。方法 用半巢式聚合酶链反应(semi—nested PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及银染技术，检测经形态学及免疫组织化学确诊的23例B—NHL石蜡包埋组织标本的克隆性免疫球蛋白第三互补决定区(IgHCDR3)重排基因，对照组为7例T细胞淋巴瘤(T—NHL)及6例反应性增生或肉芽肿性淋巴结炎。结果 B—NHL IgHCDR3检出的阳性率87．0％(20／23)，假阳性率7．7％(1／13)，假阴性率13．0％(3／23)。结论 检测克隆性IgHCDR3重排为B—NHL的诊断及鉴别诊断提供有效的辅助手段。     

D1S549等6个短串重复序列基因座在河南汉族群体的遗传多态性

目的　探讨河南汉族群体的D1S5 49、D3S175 4、D2 2S683和CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座遗传多态性分布。方法　ACD抗凝血样采自 2 19名无血缘关系汉族个体 ,酚 氯仿法提取DNA ,应用复合扩增技术对D1S5 49等 6个短串重复序列 (STR)基因座进行扩增 ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术。统计各基因频率、计算杂合度、多态信息含量、个人识别概率及亲权否定概率。结果　 6个STR基因座基因频率的分布均符合Hardy Weinberg平衡 ,各基因座的杂合度分别为 0 .7964、0 .72 3 1、0 .815 9、0 .75 81、0 .65 2 3、0 .6816;非父排除概率为 0 .62 46、0 .4914、0 .65 0 1、0 .5 2 3 6、0 .40 98、0 .42 87;个人识别机率为 0 .8996、0 .8781、0 .92 3 1、0 .8896、0 .8167、0 .83 92 ;多态信息含量为 0 .72 16、0 .6994、0 .742 1、0 .7169、0 .65 17、0 .710 6。结论　D1S5 49等 6个STR基因座是一组高度多态性的遗传标记系统 ,在人类遗传学及法医学研究中具有重要意义     

一种FⅨ基因多态性在广西人群中的检出

目的研究广西人群ＦⅨ（凝血因子Ⅸ）基因多态性。方法利用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和限制性内切酶Ｔｒｕ９Ｉ（同功酶即ＭｓｅＩ）酶解技术，对１２０名志愿者进行研究。结果首次在广西人群中发现ＦⅨ基因５′侧翼６９８位核苷酸存在Ｔｒｕ９Ｉ多态性，该多态性由８３ｂｐ／５８ｂｐ＋２５ｂｐ组成，二者的基因频率在受检的１８０个ＦⅨ基因中，分别为０．６２２和０．３７８，女性杂合子频率为０．４７３。结论该发现有助于血友病乙携带者的检测及产前基因诊断。     

聚合酶链反应检测解脲脲原体的临床应用

２３８例非淋菌性尿道炎的阴道分泌物作解脲脲原体ＰＣＲ检测与培养法比较，结果ＰＣＲ检出率为４９．６％（１１８／２３８），培养检出率为３９％（９３／２３８）。通过６０例治疗追踪，四环素－周疗程后，培养均转阴，而ＰＣＲ尚有９例阳性，二周疗程后ＰＣＲ仍有３例最性，三周疗程后才全部转阴性。     

应用聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎患者的HBV一DNA

应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测１０８例乙型肝炎患者血清中ＨＢＶ一ＤＮＡ，在不同类型的ＨＢＶ感染标志物（ＨＢＶＭ）的血清中结果有所不同：（１）在ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率８６．１１％（３１／３６）；（２）在ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率５５．８８％（１９／３４）；（３）在抗ＨＢｓ、抗ＨＢｅ和ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率为２０％（２／１０）；（４）在抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率为２５％（２／８）；文中就ＰＣＲ检测的结果及临床意义作了扼要的讨论。     

解脲支原体感染与宫颈糜烂的关系研究

目的　研究宫颈解脲支原体感染与宫颈糜烂发生的关系。方法　应用PCR方法 ,检测对照组与轻、中、重度宫颈糜烂组解脲支原体感染状况 ,并用χ2 检验对结果进行分析。结果　宫颈糜烂患者的解脲支原体感染率显著高于对照组 (P <0 .0 1)。结论　宫颈糜烂患者解脲支原体检出率明显升高 ,当宫颈糜烂排除了其他特殊病原体感染或反复发生时 ,需关注支原体感染的可能。     

PCR诊断微小病毒B19感染致儿童造血危象初探

应用聚合酶链反应技术检测儿童骨髓片和血清标本中微小病毒Ｂ１９－ＤＮＡ，在急性造血停滞、周期性粒细胞缺乏症及血液病患儿中均有检出。     

PCR早期诊断结核性胸膜炎的临床价值

比较了ＰＣＲ、涂片法、ＯＴ试验及胸膜涂膜４种方法诊断结核性结膜炎的临床价值。结果显示：ＰＣＲ法灵敏度为４８％，显著高于其它诸法（Ｐ〈０．０５或０．０１），其特异度为９１．６％，与其它诸法接近（Ｐ均〉０．０５），ＰＣＲ法具有快速，灵敏，简便及不依赖结核菌培养等优点，应用为胸腔积液患者的常规检查项目。但其假阴性率，假阳性率分别达５２％和８．４％，致其可信性受限，本文对产生假阴性和假阳性的原因进行了分析     

我国临床医学领域PCR用于病毒检测的主要现状

聚合酶链反应（PCR）经约十年的发展已运用到多种领域，如基础及临床医学、昆虫学、畜牧业、农业等。在病原微生物检测与研究方面尤以病毒的检测发展较快。在我国近年来已将PCR用于病毒的病原学诊断、流行病学调查、筛选健康人群及病毒基因研究等方面，表现出明显的优越性，范围已近30种病毒。本文就我国临床医学领域PCR用于病毒检测的主要现状作一概述。1PCR技术在乙型肝炎病毒（GBV）检测中的应用HBV－DNA的存在是病毒复制最直接而特异的标志物，且与病情活动及传染性有关。PCR的检测水平超过引起HBV感染所需的病毒最低浓度（1…