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101.
慢性丙型肝炎患者外周血单核细胞中丙型肝炎病毒RNA正,负链的… 总被引:2,自引:0,他引:2
选择HCV基因组5'非编码区的两对引物,利用逆转录巢式PCR技术对35例慢性丙型肝炎患的血清中正链HCV RNA、PBMC中正、负莲HCV RNA进行检测。结果血清中正链HCV RNA阳性率为62.9%(22/35),PBMC中正链HCV RNA的阳性率为54.3%(19/35),负链HCV RNA的阳性率为34.3%(12/35)。同时对第2次PCR的阳性产物进行限制性片段长度多态性分析(RF 相似文献
102.
103.
血友病甲是一种较为常见的伴性隐性遗传性出血性疾病。由凝血因子Ⅷ(FVⅢ)基因缺陷所致。其发病率为1/5000的男性。目前,该病的治疗还局限于替代疗法。遗传咨询对该病的预防和人口素质的提高都将大有裨益。本文报道了应用快速有效的聚合酶链反应(PCR)技术对血友病甲家系进行的基因连锁分析和携带者诊断。材料与方法一、样品:血友病甲患者由苏州医学院附属第一医院血液科确诊。患者及其家系成员各取外周血5~10ml,EDTA 抗凝。白细胞基因组DNA 提取方法同前报道(苏州医学院学报1991;11(1):45)。 相似文献
104.
利用神经瘤鞘蛋白PMP-22基因(一种细胞生长休止期特异表达的基因)的编码区5′及3′-序列为引物,藉PCR方法自人脑胶质瘤cDNA文库中扩增出一个181bp的基因片段,并测定了其序列,在基因资料库中未查到任何同源基因存在,但该片段与蛋白激酶C基因有53.8%的同源性,提示它是一种新的未知基因的片段。 相似文献
105.
SRY基因诊断在临床中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术,对10例染色体核型为46,XY和1例为46,XX/46,XY的性反转、睾丸女性化、两性畸形及男性生殖器发育不良的患者进行了性别决定区(SRY)基因检测。结果表明9例46,XY和1例46,XX/46,XY患者的SRY基因存在,1例46,XY女性患者的SRY基因缺失。该结果表明能够用分子生物学技术对性反转、性发育异常的病因进行分析 相似文献
106.
本文比较了PCR法与RPR法检测梅的阳性率,在一期梅毒PCR法的阳性率显著高于RPR法,在二期梅毒两种方法的阳性率接近。作者认为对一期梅毒的诊断价值PCR法比PRP法高。作者还分析了目前二期梅毒的临床发现率比一期梅毒高的原因,提出对STD患乾应常规检测梅毒。 相似文献
107.
108.
根据Bear的EB病毒(EBV)基因全序列,设计包括EBV特异性DNA酶全基因的一对引物,在引物上设计有一个SalⅠ切点,以便于克隆。选用蛋白酶K裂解的Raji细胞DNA为模板,扩增出一条1460bp的特异条带,纯比后经TaqⅠ酶切形成1198bp和262bp的两个片段,证实该扩增片段即为EBV特异性DNA酶的全基因片段。以JM103为宿主菌,以高效表达质粒PBV221为载体,按常规方法作酶切、连接、转化,最后在含氨中青霉素的培养基上挑取单菌落扩大培养,用快速法少量制备质粒DNA。根据质粒电泳结果粗筛,再行BamHⅠ酶切初步鉴定,确定质粒大小为5117(1451+3666)bp的菌落为阳性克隆。先后用BamHⅠ和TaqⅠ消化阳性重组体,以形成1200bp和3917bp两片段的确定为正向连接重组体。本实验首次将EBV-DNA酶全基因片段克隆到高效表达载体pBV221上获得成功 相似文献
109.
目的:探讨以降钙素基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,检测白血病微量残留病,并预测预后的可能性。方法:用限制性内切酶消化DNA,应用多聚酶链反应(PCR)技术检测29例急性白血病和8例慢性粒细胞白血病急变患者的降钙素基因的甲基化程度,对降钙素基因高度甲基化阳性者,以降钙素基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志。应用PCR技术定期追踪检测骨髓微量残留病。结果;20例白病完全缓解后均存在微量残留病。完全缓解后微量残留病持续阳性或转阴后再次出现阳性,提示将发生骨髓复发,能提早2-11个月预示疾病的复发。微量残贸病较早转阴并持续长期阴性者可能获得长期生存。结论:以降钙素基因高度甲基化为白血病克隆的分子基因标志,应用PCR技术能起到监测血病骨髓微量 留病的作用,为预测白血病的预后开辟了一条新途径。 相似文献
110.