养生警示台

同仁堂地黄抽检不合格《南方都市报》讯继盈康制药厂生产的维C银翘片被爆出硫磺熏制山银花入药问题后,国内老牌中药企业同仁堂被曝出质量问题。天津市食品药品监督管理局发布的2012年下半年基本药物品种药品抽检结果中,北京同仁堂(亳州)饮片有限责任公司赫然在列,其批号为     

金梅清暑颗粒的定性定量方法研究

目的建立金梅清暑颗粒的定性定量方法。方法采用TLC法对金梅清暑颗粒中的山银花进行定性鉴别;采用HPLC法对金梅清暑颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。含量测定精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为104.56%,RSD值为2.53%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为其质量控制方法。     

山银花、金银花中掺伪钾盐检验方法的研究

目的建立测定银花类药材中掺伪钾盐的补充检验方法。方法火焰类型为空气／乙炔,采用钾空心阴极灯,钾检测波长为766．5nm,乙炔气流量为1．7L／min,空气流量为13．5—15．0L／min,狭缝2．0nm。结果钾离子质量浓度在0．2632～2．632μg／mL范围内与吸光度具有良好的线性关系（r=0．99902）,平均回收率为98．48％,RSD为1．44％（n=6）。结论所用方法简单、快速、准确、重现性好,适用于测定山银花、金银花中钾盐的含量。     

超声提取山银花中常春藤皂苷元的工艺研究

目的考察酸水解后超声提取山银花中常春藤皂苷元的影响因素,设计超声提取的最佳工艺。方法设计L9（34）正交实验,安排超声温度、超声时间、溶媒倍数3个因素考察提取条件,以HPLC法检测。结果超声温度设为40℃时提取率较好;超声时间为40min时提取率略高于30min;料液比对提取率的影响较大,以1：40时最高。结论常春藤皂苷元的最佳提取工艺为辐射温度40℃、提取时间30min、料液比1：40;用本实验方法提取常春藤皂苷元,效率高,时间短,适宜山银花中常春藤皂苷元的提取。     

山银花、金银花中非法掺入钠盐检验方法

目的：建立测定山银花、金银花中非法掺入钠盐的检验方法。方法：原子吸收分光光度法,火焰类型：空气／乙炔;钠空心阴极灯,钠检测波长：589．00nm;乙炔气流量：1．6L·min^-1;空气流量：13．5～15．0L·min^-1;狭缝：0．4nm。结果：钠在0．1154-1．154μg·ml^-1范围内,具有良好的线性关系,r=0．9994。结果表明钠盐平均回收率为98．68％,RSD为0．98％。结论：原子吸收分光光度法测定山银花、金银花中钠盐的含量,方法简单、快速、准确、重复性好。     

鉴别金银花与山银花要点探讨

目的探讨金银花与山银花的鉴别要点,为临床合理使用两种药物提供参照。方法分别从来源、性状、成分与功效等几方面对两种药物作鉴别分析。结果两种药物在来源、性状、成分与功效上均存在比较明显的差异性,严格鉴别即可较易区分两种药物。结论在临床用药中,应注意从以上几方面对两种药物加强区分鉴别,以促进两种药物的规范化使用。     

金银花与山银花

金银花在临床中是较为常用的一味清热解毒的中药。 金银花,又名忍冬。“金银花”一名最早出现于宋代《履岩本草》。书中曰：“鹭鸶藤,性温无毒,治筋骨疼痛,名金银花。”初并非专指忍冬的花,而是指忍冬藤叶或花。金银花名称之解始见于明代《本草纲目》,书中记载：“忍冬在处有之……花初开者,蕊瓣俱色白,经二三日,则色变黄,新旧相参,黄白相映,故呼金银花。”在现行药典中,金银花为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花。     

对中药金银花与山银花命名的建议

本文从中药药名的命名应立足于科学性、传承性和服务于临床应用的原则。提出中药多基源品种的药名分列的必备条件是:分列后的各药其性味、归经、功能主治应有区别,否则难以指导和规范临床用药。《中国药典》2010版收载的金银花与山银花两味药的性味、归经、功能主治无区别,笔者认为二者分列的条件尚不成熟,建议合并,药名定为金银花。二者的基源物种全部保留,药材分成金银花与山银花两种。     

HPLC-DAD法测定“武当一号山银花”藤中6种有效成分的含量

摘 要 目的：采用HPLC DAD法测定“武当一号山银花”藤中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、咖啡酸及当药苷6种有效成分的含量。方法: 色谱柱：Fortis C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相：乙腈 0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：0.9 ml·min-1;绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C及咖啡酸检测波长：327 nm,当药苷检测波长：246 nm;柱温：35℃。结果:6种有效成分分别在进样质量0.397～3.970 μg,0.227～2.270 μg,0.077～0.380 μg,0.386～3.860 μg,0.054～0.270 μg,0.221～2.210 μg范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 4),平均回收率为99.15%～99.73%（n=6）。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于“武当一号山银花” 藤中6种有效成分的含量测定。     

HPLC-MS/MS法同时测定山银花中7个有机酸的含量北大核心CSCD

目的:建立HPLC-MS/MS法同时测定山银花中7个有机酸(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸)的含量,并对其在3种不同植物来源的药材中的含量进行比较。方法:采用Shiseido Capcell Pak-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),加柱后分流器,使约30%洗脱液进入质谱仪,柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI-多反应监测(MRM)模式扫描,以水杨酸为内标,脱溶剂温度350℃,脱溶剂气流(N_2)600 L·h^(-1),雾化器压力0.2 MPa,毛细管电压4 kV。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸质量浓度分别在0.032~32.224μg·mL^(-1)(R^2=0.999 5)、0.168~16.800μg·mL^(-1)(R^2=0.999 4)、0.038~15.104μg·mL^(-1)(R^2=0.999 8)、0.010~4.064μg·mL^(-1)(R^2=0.999 2)、0.013~5.372μg·mL^(-1)(R^2=0.999 5)、0.079~39.840μg·mL^(-1)(R^2=0.999 5)和0.041~16.208μg·mL^(-1)(R^2=0.999 3)范围内线性关系良好;定量限(LOQ)为10.0~19.9 ng·mL^(-1),平均回收率在94.01%和105.0%之间。样品测定结果显示,山银花中绿原酸和3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸含量较高,分别为1.262%~7.408%和0.636%~4.803%;咖啡酸含量较低,为0.003%~0.022%。通过比较不同植物来源的样品,发现其在有机酸的含量和比例方面存在较大差异。结论:本实验建立的方法灵敏、准确,可用于山银花药材中有机酸的含量测定,测定结果可为该药材质量标准的完善提供依据。