幽门螺杆菌感染与大肠肿瘤的相关性研究

目的:研究幽门螺杆菌(H.pylori)感染与大肠肿瘤的关系。方法:回顾性收集2011年1月-2015年8月于本院同期完成电子结肠镜及14C尿素呼气试验或13C尿素呼气试验的244例患者的临床资料,按照电子结肠镜结果分为大肠肿瘤组(观察组)和正常组(对照组),比较两组的H.pylori感染情况。结果:观察组H.pylori感染阳性率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:H.pylori感染与大肠肿瘤之间存在相关性,H.pylori感染可能增加大肠肿瘤发生的风险。     

3-氨基-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-羧酸甲酯的合成工艺研究

目的优化3-氨基-6-甲氧基噻吩并[2,3-b]喹啉-2-羧酸甲酯的合成工艺。方法以对甲氧基乙酰苯胺为原料,经过构建喹啉环、氰基化、硫化、构建噻吩环4步反应制备目标化合物,并优化各步反应条件。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS谱确证,总收率为67.3%(以对甲氧基乙酰苯胺计),优化后的工艺路线具有收率高、操作简单、污染低、适合大量制备等优点。     

幽门螺旋杆菌感染与慢性荨麻疹发病的相关性

目的 探讨幽门螺旋杆菌(HP)感染与慢性荨麻疹(CU)发病的关系。方法 应用尿素14C呼气试验对88例CU患者和43例健康体检者进行HP检测。HP(+)的CU患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用枸地氯雷他啶联合抗HP药物口服,对照组单独口服枸地氯雷他啶。结果 88例慢性荨麻疹CU患者中62例(70.45%)HP(+),43例健康体检者中15例(34.88%)HP(+),两者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为78.13%和46.67%,两组之间的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HP感染与慢性荨麻疹的发病有一定相关性,建议对CU患者常规进行HP检测,对于伴发HP感染的CU患者,予以抗组胺药物和抗HP药物联合治疗。     

高浓度尿素诱导人脑微血管内皮细胞系产生炎性因子

目的研究高浓度尿素诱导人脑微血管内皮细胞系(HBMECs)产生炎性因子及其机制。方法以相同渗透压的甘露醇为对照,高浓度尿素(25 mmol/L)干预HBMECs 3、6、12和24 h后,免疫荧光法观察细胞内肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TNF-α、i NOS、环氧合酶-2(cycloxygenase-2,COX-2)、核因子κB(NF-κB)/P65和p-P65的表达水平。一氧化氮(NO)试剂盒检测细胞NO含量。结果高浓度尿素增强细胞内TNF-α和i NOS表达。细胞TNF-α、COX-2和p-P65蛋白水平在3和6 h明显高于对照组(P0.01);i NOS蛋白水平持续增高(P0.01)。NO含量在3 h明显增多(P0.05)。结论高浓度尿素诱导人脑微血管内皮细胞产生炎性因子。     

采用不同方法检测幽门螺杆菌的感染情况

目的 探讨几种不同方法检测幽门螺杆菌感染的临床效果,分析幽门螺杆菌感染与性别、年龄及疾病的相关性.方法 选取2012年8月至2014年8月在我院消化科门诊就诊的806例患者,分别采用尿素呼气试验法,免疫胶体金法以及病理组织切片染色镜检进行检测,以尿素呼气试验法作为金标准,比较免疫胶体金法与病理组织切片染色镜检法检测Hp的阳性预期值、阴性预期值、敏感度、特异性并比较不同性别、不同年龄及不同疾病Hp的感染率.结果 Hp检出率为37.5％,其中男性感染率为37.3％,女性为37.7％,差异无统计学意义(P＞0.05);随着年龄增长Hp感染率有升高趋势,差异有统计学意义(P＜0.05);确诊为慢性胃炎、消化性溃疡、胃息肉、胃癌的Hp感染率分别为48.6％、50.2％、21.6％、13.8％,慢性胃病的发生与幽门螺杆菌感染有一定的关联.免疫胶体金法以及病理组织切片染色镜检的敏感度分别为83.77％、93.05％,特异性分别为75.20％、83.53％,阳性预期值分别为66.93％、77.20％,阴性预期值为分别为88.55％、95.25％.结论 胶体金法适用于大批量的流行病学调查,病理组织切片染色镜检敏感性高,可作为Hp感染筛查的方法之一.Hp感染率与年龄、疾病种类相关,与性别无关,为幽门螺杆菌感染的流行病学资料提供依据.     

尿素装置管道振动及规避

对尿素装置管线由于两相流和水击引起的振动问题进行介绍,并对设计过程中如何避免管线振动的对策进行讨论。     

尿素乳膏联合VitB6防治手足综合征的临床观察

目的 观察尿素乳膏联合口服大剂量维生素B6(VitB6)防治卡培他滨所引起的手足综合征(HFS)的效果.方法 将口服卡培他滨化疗的46例患者分为预防治疗组和对照组,各23例.治疗组采用尿素乳膏联合口服大剂量VitB6(300 mg/d),对照组仅给VitB6(300mg/d)口服.结果 治疗组HFS的发生率为21.7％,其中Ⅰ度和Ⅱ度HFS的发生率分别为17.4％和4.3％,无Ⅲ度和Ⅳ度;对照组HFS的发生率为47.8％,其中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ度HFS的发生率分别为26.1％、13.0％和8.7％,无Ⅳ度.治疗组HFS发生率明显低于对照组(P＜0.01),且程度轻.结论 尿素乳膏联合口服大剂量VitB6预防卡培他滨所至HFS疗效确定,是较理想的预防治疗方案.     

重组幽门螺杆菌多表位疫苗工程菌株的构建及其微生物学特性研究

目的 构建含有幽门螺杆菌尿素酶（\ureI、ureB）及霍乱毒素B亚单位（\ctB）融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性。方法 通过生物信息学方法从\ureI、ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在其N端加入分子内佐剂序列\ctB,按照大肠杆菌BL21(DE3)的密码子偏好性进行密码子优化,即为BIB序列。人工合成之后,插入原核表达质粒pET28a(+)中,构建pET28a(+)/\ctB-ureI-ureB〔pET28a(+)/BIB〕重组质粒。经限制性内切酶酶切鉴定及DNA测序鉴定正确后,将质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中。BIB工程菌经乳糖诱导表达后,SDS-PAGE检测重组蛋白BIB的表达情况,并对其N端氨基酸序列和相对分子质量进行测定,Western blot对其进行抗原性鉴定。结果 原核表达质粒pET28a(+)/BIB经双酶切和测序鉴定构建正确,SDS-PAGE电泳显示在相对分子质量33×10^\3处有一条明显条带,其N端氨基酸序列和相对分子质量与设计序列100%一致,Western blot结果显示BIB可以与抗幽门螺杆菌悉尼株（SS1株）小鼠血清及鼠抗CTB单抗产生特异性反应。结论 成功构建了幽门螺杆菌多表位重组原核表达工程菌,该工程菌表达的BIB蛋白抗原性良好。     

游泳池水中尿素测定方法的优化

目的建立一种灵敏、稳定、准确、线性范围宽的游泳池水中尿素检测方法。方法将国标法中的二乙酰一肟浓度从0.2%改为2%,定容体积由25mL改为10mL。结果优化后吸光度明显提高,方法线性(r0.999)比原国标好。结论该法线性范围宽,灵敏度高,回收率高,符合实验的要求。     

粉尘螨两种溶性抗原糖蛋白的组分与糖链研究

目的研究水溶性和尿素溶性粉尘螨糖蛋白的组分及结合糖链的构成。方法用粉尘螨脱脂干粉提取水溶性抗原(Der fA)和尿素溶性抗原(Der fU)，经SDS-PAGE，Western blot，免疫染色，胶体金染色和糖定性检测两种抗原糖蛋白的组分，并用9种HRP植物血凝素进行结合糖链鉴定。结果Der fA显示4条蛋白带，分别为18ku、30ku、50ku和58ku，Der fU显示2条蛋白带(46ku、58ku)，其中58ku糖蛋白检测阳性。Der fA存在α-甘露糖(α-Man)、N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAC)、α-葡萄糖(α-Glc)，不存在寡糖(Oligosaccharide)、岩藻糖(α-Fuc)、β-半乳糖(β-GaD、β-半乳糖乙酰氨基半乳糖(β-Gal-GalNAC)及唾液酸(AS)；Der fU只存在α-甘露糖，不存在其它7种糖链和唾液酸。结论α-甘露糖是粉尘螨优势糖蛋白，其次是N-乙酰葡萄糖胺和α-葡萄糖。