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121.
随着生物医药技术的发展,越来越多的多肽蛋白药物得到研究开发并应用于临床,同时也给药物制剂带来新挑战.由于多肽和蛋白药物的不稳定和易变质,将其制成稳定、安全和高效的药物制剂是一项复杂艰巨的工作. 相似文献
122.
123.
含编码人精子膜多肽cDNA和乙肝表面抗原基因的重组痘苗病毒 总被引:1,自引:2,他引:1
合成编码一种人精子膜蛋白YWK-Ⅱ胞外区的一段多肽片段的双链寡核苷酸链,HSD-2a.将HSD-2a和3’端乙肝表面抗原主S基因连接并与pUC18质粒重组.经鉴定的重组质粒用BamH Ⅰ和EcoRl酶切后,可分离纯化得到HSD-2a和HBsAg的主S基因连接片段,将该连接片段插入痘苗病毒通用表达载体pGJP-5的痘苗病毒启动子P_(7.5)下游,构建成重组质粒pGJP-HSD/HBs.将该重组质粒传染已感染了天坛痘苗病毒的猴肾细胞CV-1,pGJP-5中含有的TK基因与出发株病毒基因组的TK基因发生体内同源重组,构成重组痘苗病毒vv-HSD/HBs.HuTK~-细胞经vv-HSD/HBs感染后,在5-溴脱氧尿苷存在下进行空斑分析,筛选出TK~-重组病毒.应用ELISA方法对已感染了重组病毒的HuTK~-细胞培养上清和细胞裂解液测定,表明有HSD-2a编码的多肽片段的表达.Western-blot法分析呈现28和30Kd两条显色带.重组痘苗病毒vv-HSD/HBs有可能作为抗生育疫苗用途. 相似文献
124.
125.
126.
天然内生抗菌多肽elafin真核表达载体的构建及在真核细胞的表达 总被引:3,自引:1,他引:3
采用RT-PCR法提取天然内生抗菌多肽elafin的基因,通过测序确认后亚克隆构建真核表达载体pEGFP-N1-elafin,再转染至肺上皮细胞A549,荧光显微镜观察pEGFP-N1-elafin在细胞中表达及定位,采用Northern杂交、ELISA检测法分别从转录及蛋白质水平分析表达情况,最后通过酶切电泳鉴定证实真核表达载体pEGFP-N1-elafin构建成功,其转染细胞中有elafin的基因表达,且细胞上清液中elafin含量证实其主要是分泌性表达。Elafin基因cDNA真核表达载体的成功构建以及主要呈分泌性表达的特点显示了极具意义的潜在应用价值。 相似文献
127.
小分子肝素治疗急性脑梗塞48例疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨低分子肝素(low molecular weight heparin, LMWH, 立迈青) 治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将102 例急性脑梗塞患者随机分为治疗组48 例, 对照组54 例; 治疗组在常规治疗基础上应用LM WH 0 4 ml腹壁皮下注射, 每日2次, 连续10天。对照组应用常规治疗连续30天。比较治疗前、后神经功能缺损评分, 同时监测治疗前后血常规, 血小板, 出、凝血时间, 凝血酶原时间(PT) 及肝、肾功能等变化, 观察有无出血等副作用。结果 治疗组总有效率81 25%优于对照组总有效率56 67%。神经功能缺损评分改善显著(P<0 01)。但无明显减少血小板数量, 凝血酶原时间、出血时间无明显变化。结论 小分子肝素治疗急性脑梗塞安全简便, 疗效较好, 有助于神经功能恢复。 相似文献
128.
多肽类化合物广泛存在于自然界中,应用这些活性肽可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1,2],随着分离、纯化技术和结构鉴定等研究方向的飞速发展,越来越多的具有某种生物活性及药用价值的天然多肽类化合物被分离鉴定出来。枸杞子具有滋补肝肾、益精明目之功效。现代药理研究表明:枸杞子具有提高机体免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白细胞等作用。本实验采用传统的多肽提取方法,由该种枸杞子中获取多肽提取液,对其各组分进行了分析,从而为其定性及进一步深入研究奠定基础。1材料和方法1.1材料:枸杞子为… 相似文献
129.
生、老、病、死.人都会有:人的衰老是不可抗拒的自然规律:人类的最高寿命应为112—150岁:造成人体衰老、早逝的原因很多.主要是饮食不节、营养不良和环境、遗传、精神、睡眠、劳伤以及疾病、房劳和烟酒之害。饮食中的饮水结构问题常被忽视。许多人不知道饮用天然水会形成某些老年病,而长期饮用优质的小分子水.不仅可以治疗和预防某些疾病,而且延缓 相似文献
130.
GSTM1和GSTT1基因多态性与COPD易感性的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与COPD易感性的关系。方法 应用PCR技术对 91例COPD患者和 44例非COPD人群GSTM1、GSTT1不同基因型进行检测并根据性别、年龄及吸烟史对其易感性进行分析。结果 两组之间相比较男性及 >40岁的人群其GSTM10 / 0基因型频率有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;在吸烟指数为≥ 3 1PY时 ,COPD组的GSTM10 / 0基因型频率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ;根据性别、年龄组及吸烟史分析 ,在两组人群中GSTT10 / 0基因型频率均未发现有显著性差异 (P值均 >0 0 5 ) ;两组人群综合基因型频率分析显示 ,在吸烟指数≥ 3 1PY的人群中GSTM10 / 0 -GSTT10 / 0基因型频率则显著高于对照组 (P<0 0 5 )。结论 GSTM1纯合缺失基因型可能增加了长期大量吸烟人群对COPD的易感性 ,若同时伴有GSTT1的纯合性缺失可进一步增加对COPD的易感性 相似文献