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991.
患者,男,12岁,爬树掏鸟窝时被10kV高压电击中头顶。急诊在当地医院行气管切开等治疗,行头颅CT检查未见颅内异常。伤后21h转入我院。查体:神志不清,嗜睡,偶有烦躁;头部肿胀,颅顶创面18cm×12cm,头皮烧焦,其中有8cm×8cm颅骨裸露,部分骨板变性;面颈部、肩部、胸腹部有深Ⅱ-Ⅲ度创面,双大腿有数个电流出口。诊断:(1)电烧伤总面积31%,其中深Ⅱ度25%,Ⅲ-Ⅳ度6%TBSA;(2)脑水肿。入院后给以抗感染、营养支持、脱水、营养脑细胞等治疗。入院4天后患者清醒,无烦躁,对答切题,生命体征稳定,头部水肿消退。[第一段]  相似文献   
992.
本文对1985年1月-1986年12月出生的母亲孕期患重度妊高征的小儿70例进行随访,测量头围、身高、体重及智力。结果证明重度妊高征对小儿体格发育影响不大,而对智力发育影响较大。妊高组智力低下20例,对照组3例。本文重点讨论了重度妊高征对小儿智力影响的因素及可能原因,并提出预防小儿智力低下的措施。  相似文献   
993.
蒙汉族儿童过敏性紫癜多器官损害与HLA-DRB1基因的关联性   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别选择蒙、汉族儿童过敏性紫癜(AP) 5 7例和 74例 ,于关节、胃肠、肾、心、肝、肺和脑中有 2个或 2个以上器官同时受累的多器官损害者 ,蒙古族 2 4例、汉族 5 4例。对照组蒙古族 10 2名 ,汉族 10 8名。组间年龄和性别差异无显著性 (P >0 .0 5 )。所有研究对象居住内蒙 ,无血缘关系、异族通婚史及其他风湿性疾病史和家族史。AP诊断和器官损害标准参考《诸福棠实用儿科学》中所述方法。以改良酚 /氯仿法从静脉血提取DNA。参考熊平等建立的PCR SSP技术作HLA DRB1基因型别分析 (免疫学杂志 ,1996 ,2 5 8~ 2 6 1页 )。计…  相似文献   
994.
目的研究小儿葡萄状横纹肌肉瘤的临床过程、病理形态学和影像学改变.方法对15例小儿葡萄状横纹肌肉瘤的目检、镜检和特染、免疫组化的检测以及发生在膀胱的影像学检查.结果男7例,女8例,男女之比为1∶1.14.发生部位:在膀胱9例,子宫3例,阴道3例.年龄方面,1~3岁8例,4~6岁7例,7~9岁2例,中位年龄为3岁.结论葡萄状横纹肌肉瘤为小儿较常见的中空器官的低度恶性肿瘤.早期完整切除加综合治疗预后良好,但也有复发和转移的病例.有些病例由于粘液丰富,瘤细胞稀少,瘤细胞貌似良性的未分化间叶细胞,并伴有程度不同的炎症反应,易误诊为炎症性息肉.  相似文献   
995.
喘息性疾病患儿血清皮质醇水平变化分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
喘息性疾病是小儿多发病、常见病,包括毛细支气管炎(简称毛支),喘息性支气管炎(简称喘支)和支气管哮喘(简称哮喘)。对该类疾病临床上常用糖皮质激素治疗。本实验旨在观察喘息发作和缓解时患儿血清皮质醇水平的变化,从而了解全身静脉应用糖皮质激素对肾上腺皮质功能的影响。 对象和方法 一、对象:45例(男31,女14),喘息病患儿为本院195年11月~1996年5月住院病例,年龄1.5个月~6岁,平均1.4岁。其中毛支15例,喘支13例,哮喘17例,全部符合上述疾病诊断标准。20例健康儿童来自保健门诊,年龄6个月~6岁。 二、方法:45例喘息性疾病急性发作期均给予氢化考的松琥珀酸钠每日5~7mg/kg静脉点滴,喘息缓解停全身给药,用药时间4.5±1.5天(?)±S。有  相似文献   
996.
目的 探讨神经管畸形(neural tube defects,NTDs)患儿还原叶酸载体基因(reduced folate carrier gene,RFCI)A80G多态性与母亲孕早期未增补叶酸之间的关联性,为寻找NTDs危险因素的遗传易感标志物提供流行病学依据。方法采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应方法,对104个NTDs患儿及其母亲和100名正常儿童及其母亲的外周血DNA进行RFCI第80位单核苷酸多态性检测,通过病例对照研究,调查了后代RFCI A80G基因型与母亲孕期前后增补叶酸之间的基因环境交互作用。结果 RFCI GG基因型的子代发生NTDs危险高于AA基因型子代(OR=2.56,95%CI=1.04~6.36);母亲孕早期不增补叶酸,生育NTDs的危险高于增补叶酸的母亲(OR=7.69,95%CI=2.86~21.75);母亲孕期未增补叶酸,其子代GG基因型,发生NTDs的危险是AA基因型的3.30倍(95%CI=1.15~9.65);在叶酸和RFCI基因交互作用研究中,母亲未增补叶酸和子代GG基因型同时存在,发生NTDs的危险是8.80(95%CI=2.86~29.82),交互作用系数为1.45,,结论 在中国人群中,RFCI GG基因型可能是NTDs发生的遗传易感基因之一,子代RFCI GG基因型与母亲孕期叶酸缺乏之间存在交互作用,可能增加NTDs的发病危险。  相似文献   
997.
小儿自身免疫性多内分泌腺病综合征合并21三体一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿 男,1岁1个月,于2003年9月27日无明显诱因出现持续发热就诊。体温37.8~38.6℃,无寒颤及抽搐,大便4~5次/日,黄色稀水样便,有时呕吐,在当地医院诊断为“急性胃肠炎”,予抗炎、对症治疗,3天后呕吐症状控制,但仍发热,并出现咳嗽流涕。辅助检查:“血气分析呈代谢性酸中毒 呼吸性碱中毒,血糖高,尿糖 ,尿酮体 ”,补充诊断“糖尿病1型合并酮症酸中毒”,予“纠酸、扩容、加强抗感染及胰岛素治疗”(具体用药不详),体温有所下降,血糖仍高。  相似文献   
998.
由于营养状况改善,营养不良儿明显减少一而肥胖儿逐年增多。体重是判断肥胖的重要指标,如果体重超过同性别、同年龄、同身高小儿正常标准的20%才算肥胖症。确定肥胖还应根据体内的脂肪含量,如果由于肌肉发达而致体重增加,这种情况就不届于肥胖。肥胖症可分为轻、中、重三种程度:轻度肥胖,指实测体重超过正常标准的20%。  相似文献   
999.
目的 探讨小儿慢性乙型肝炎细胞免疫功能与临床、病理的关系 ,了解其间的相关性。方法 研究对象为确诊的 94例 12岁以内慢性乙型肝炎住院患儿。常规检测血T细胞亚群等、血丙氨酸转氨酶 (ALT)水平、病毒学指标 ,并进行腹部B超、肝脏病理学检查。结果 有活动性肝脏病理炎症者CD4 CD8 升高 (P <0 0 5 ) ;女性比男性CD4 降低差异有非常显著意义 (P <0 0 1)、CD8 升高差异有显著意义 (P <0 0 5 )、CD4 CD8 降低差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;T淋巴细胞的异常改变与HBVDNA、PTA以及脾脏大小关系不明显。而各项观察的临床、病理指标与CD3 T淋巴细胞、B淋巴细胞均无明显相关性。结论 小儿慢性乙型肝炎患者机体存在细胞免疫功能失衡 ,其相关性表现在肝脏炎症损伤严重程度与T淋巴细胞功能的损伤有明显的相关性 ,女性对HBV的T淋巴细胞反应比男性更有利于清除HBV ,其预后及对抗病毒和免疫调节治疗反应较好。  相似文献   
1000.
目的 评估氯胺酮复合芬太尼静脉麻醉及单纯氯胺酮麻醉后的不良反应及其苏醒时间.方法 选择1-6岁100例手术惠儿,随机分为A、B两组,A组(对照组)为单纯氯胺酮麻醉;B组(实验组)为氯胺酮复合芬太尼麻醉.术中均予面罩给氧2L/min,均在手术结束前20-30分钟停药.结果 A组出现喉痉挛2例,未出现呼吸抑制病例,术后完全清醒时间(12.45±2.50)h;B组未出现喉痉孪病例,但出现一过性呼吸抑制2例,术后完全清醒时间(4.05±2.07)h.结论 氯胺酮复合芬太尼静脉麻醉对患儿呼吸、循环影响轻微,优于单纯氯胺酮麻醉,是一种安全、有效、可靠的麻醉给药方法.  相似文献   
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