赛强,格拉诺赛特与惠尔血治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较

目的：比较赛强,格拉诺赛特与惠尔血3种重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法：对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG-CSF来治疗,A组用国产药赛强,男性47例次,女性33例次,年龄(41±17)a。B组用进口药格拉诺赛特,男性48例,女性32例次,年龄(41±17)a。C组用进口药惠尔血,男性49例,女性31例次,年龄(41±17)a。剂量均为150～300μg,4次/d,10～14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为97.0%.98.5%,98.5%。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为(7.2±3)d、(7±3)d及(7±3)d,感染发热的发生率(T>38℃),三组分别为19%、18%及18%,三组差异无显著意义(P>0.05)。结论：赛强,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期,促进中性粒细胞的恢复,减少严重感染的发生率,三者的疗效,安全性基本相似。但国产赛强价格低,更适合我国国情,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑,建议使用国产赛强。     

对黄花夹竹桃苷抗肿瘤活性的研究

目的：研究黄花夹付桃苷的抗肿瘤活性。方法：采用肉瘤S180和肝癌HAc实体瘤建型，分高、中、底三个剂量组口服给药。结果：使肝腹水小鼠的生存期延长率达到75％，对实体瘤的抑瘤率大于30％。结论：通过实验证明，黄花夹竹桃苷有抗肿瘤活性。     

反应停治疗肿瘤的机制和临床应用

反应停(thalididomide,沙利度胺)最早于1956年作为一种非巴比妥镇静剂上市,以后在欧洲被广泛用于早孕反应,1961年因其具有严重的致畸作用而被禁用.近年来的研究发现,反应停对恶性肿瘤有一定的治疗作用,由此引起了学者们的广泛关注.     

滋阳回生丹胶囊在实体瘤白血病联合化疗中减毒作用的临床观察

为探索中药对实体瘤白血病在联合化疗中的减毒作用，在统一条件下，６０例化疗病人口服升白安片为对照组（Ｂ组），１００例化疗病人口服滋阳回生丹胶囊（自制）为治疗组（Ａ组）。结果表明：滋阳回生丹胶囊对化疗病人的消化道保护作用明显优于对照组（Ｐ＜０．０１），同时对因化疗引起的白细胞、血小板减少也有明显效果（总有效率分别为９５％和９７％）。改善了化疗病人的一般情况，提高了生活质量。     

实体瘤后继发白血病6例报告

实体瘤后继发白血病６例报告王列样１王玲芳１原先根２贺建霞１王军１牛巧红１张巧花１有些实体瘤患者于接受化疗和（或）放疗后继发白血病或第二肿瘤，影响的生存期。我们报告６例实体瘤后继发白血病，其中急性非淋巴细胞白血病４例，急性淋巴细胞白血病１例，慢性粒细胞...     

实体瘤自体骨髓移植并发DIC 1例

患者女，42岁。临床诊断：左乳腺癌根治术后。病理：单纯癌．左锁骨上淋巴结、区域淋巴结转移(24／26)。软组织转移( )。术后用CMF、CMF DDP、CAP方案各化疗1周期，疗效维持CR．化疗1个半月后行大剂量化疗和自体骨髓移植。     

分子细胞遗传学技术进展及其在肿瘤临床中的应用

本文综述了分子细胞遗传学研究枝术的新进展,分析其在检查肿瘤细胞染色体异常、定位肿瘤相关基因、辅助临床诊断和判断预后等方面的应用     

药物代谢的体外筛选系统

随着合成化学的发展，成千上万的新化学实体（NCEs）需要筛选。利用体外筛选技术在早期验证NCE在药物代谢方面的特性，对预测潜在的不良反应和药物相互作用是非常重要的。采用何种体外药物筛选系统应首先确定测定终点。转录激活检测往往较敏感，适用于高通量筛选，但其变化并不总是和酶活性变化直接相关。酶活性水平是通过测定经药物代谢酶催化产生的代谢物生成量，但探针底物的专一性已遭到质疑。在早期NCEs筛选和机制研究中，应选择基于转录水平的高通量筛选，在后期研发过程中，基于蛋白质组学的检测将更多地被应用。     

希美纳典型病例（一）

希美纳(注射用甘氨双唑钠)国家一类新药,是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂。希美纳适用于各种实体瘤患者,如鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌; 希美纳针对肿瘤乏氧细胞,能明显提高放疗对实体瘤的疗效,尤其能提高肿瘤的完全缓解率; 希美纳具有卓越的安全性。     

第54届全国药交会顺利召开——“希美纳”参观大放异彩

希美纳（注射用甘氨双唑钠）是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂，国家一类新药；希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌，食管癌，肺癌，宫颈癌等实体瘤患者；希美纳针对肿瘤之氧细胞，对实体瘤有明显的放疗增敏作用，尤其能提高肿瘤的完全缓解率并能明显提高肿瘤放疗后1，2，3年长期生存率；希美纳具卓越的安全性；希美纳获得2005年国家科技发明二等奖。[编者按]