乙肝病毒血清学标志物定量检测的临床应用价值

Objective 探讨乙肝病毒血清学标志物定量检测的临床应用价值.方法 2010年1月至2010年6月申请做乙肝两对半的血清样本204例,进行定量TRFIA法和定性的ELISA法检测乙肝病毒血清学标志物.结果 两种检测方法乙肝病毒血清学标志物各项阳性率比较,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 乙肝定量检测的临床应用价值明显,可以检出低水平复制的标本,避免漏检,可以解决隐源性肝炎HBV标志物的诊断难题;量化的乙肝病毒血清学标志物指标对临床诊治起到良好的指导作用.     

统计学处理规范描述

应说明研究设计的名称和主要做法,用均数±标准差（x珚±s）表达近似服从正态分布的定量资料,用M（QR）表达呈偏态分布的定量资料。关于统计学处理的规范描述一般包括：①统计分析使用的软件名称及版本号,如：     

Fascin基因在食管鳞癌组织的表达检测及意义

目的 研究食管鳞癌组织中Fascin基因的表达及其临床意义.方法 应用荧光定量PCR检测70例食管鳞癌组织及癌旁正常上皮组织中Fascin基因的表达情况,并密切结合临床病理资料和预后随访资料进行统计分析.结果 食管鳞癌组织Fascin基因的阳性表达率为74.3%,fascin mRNA的表达水平与性别、年龄及肿...     

统计资料类型

统计资料共有三种类型:计量资料、计数资料和等级资料。按变量值性质可将统计资料分为定量资料和定性资料。定量资料又称计量资料,指通过度量衡的方法,测量每一个观察单位的某项研究指标的量的大小,得到的一系列数据资     

《世界华人消化杂志》入选《中国学术期刊评价研究报告-RCCSE权威、核心期刊排行榜与指南》

本刊讯《中国学术期刊评价研究报告-RCCSE权威、核心期刊排行榜与指南》由中国科学评价研究中心、武汉大学图书馆和信息管理学院联合研发,采用定量评价和定性分析相结合的方法,对我国万种期刊大致浏览、     

乙型肝炎病人血浆与血清中游离HBV-DNA含量的差异分析

目的:对乙型肝炎病人血浆与血清中游离HBV-DNA含量的差异进行分析探讨,为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法:选择2014年1月~2015年12月间,某院收治的获得明确诊断的乙型肝炎患者108例作为研究对象,采取实时荧光定量基因扩增技术对受试者血浆、血清中游离的HBV-DNA水平进行检测,并对检测结果进行对比分析。结果:经统计发现,乙肝患者血浆标本中、血清标本中HBV-DNA阳性率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:临床检验工作中,血浆、血清标本在乙肝患者HBV-DNA定量检测中均比较适用。值得注意的是,因血液在凝固过程中,纤维蛋白收缩、红细胞聚集等,会造成血液中乙肝病毒颗粒包裹在一起产生凝块,从而导致血清中HBV含量较血液中实际含量略低,又由于抗凝标本能够快速分离出血浆,实验室检验方便,因此在今后的工作中,建议采取血浆标本展开HBV病毒定量检测。     

关于来稿中统计学处理的说明

统计学处理中应包含数据的表示方式、应用的统计方法和统计软件,并说明检验水准。数据的表示方式应按照有关规定,统计学符号一律采用斜体排印。统计分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合     

LPS介导滋养层细胞TLR4信号传导通路对HBD-2表达的影响

目的研究LPS体外刺激滋养层细胞是否诱导表达HBD-2,并进一步探讨该表达与TLR4信号传导通路的关系。方法建立不同孕周的滋养层细胞原代培养体系,应用TLR4阻断剂预处理滋养层细胞30 min前后,给予不同质量浓度的LPS(25、50、100、200、400 ng/ml)作用72 h,采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术检测滋养层细胞HBD-2 mRNA的表达。结果 1)LPS能诱导滋养层细胞HBD-2 mRNA表达,且这种表达与其具有浓度和时间依赖性;当质量浓度为200 ng/ml,刺激24 h时,HBD-2 mRNA的相对表达量最高;2)TLR4阻断剂能抑制LPS对滋养层细胞表达HBD-2 mRNA的诱导作用,与未阻断之前相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 LPS可能通过TLR4信号传导通路诱导滋养层细胞表达HBD-2 mRNA,将为宫内感染防治提供新靶点。     

ICP-MS检测全血铅的研究进展

电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)是可以同时检测包括血铅在内的多种微量元素的重要方法。本文就ICP-MS检测全血铅的样品处理、干扰及消除方法、定量方法几方面的研究成果进行简要综述。